Спектрофотометрия атомноабсорбционна

Спектрофотометр атомноабсорбционный для определения микроколичеств железа, меди, цннка, кобальта, никеля, висмута, кальция и других элементов [c.234]

Прибор для атомно-абсорб-ционного экспресс-анали-за более 40 элементов Спектрофотометр атомноабсорбционный для анализа порошковых проб, газовых смесей и жидкостей на содержание ртути [c.84]

Рис. 1.16. Принципиальная схема двулучевого атомноабсорбционного спектрофотометра

Рис. 5.7. Схема процесса резонансного поглощения и атомноабсорбционного спектрофотометра [241.

Атомноабсорбционная спектрофотометрия — типовой метод определения следовых количеств элементов в самых разнообразных материалах (особо чистые вещества, биологический материал, медицинские объекты и т. д.) [36, 37]. При обычных условиях можно определять содержание элементов до 1 млн и менее с относительной средней квадратичной ошибкой порядка 2—3%. Определению этим методом доступны все элементы, способные испаряться в пламени. [c.200]

На фиксированную трафаретом поверхность пасту наносят слоем толщиной 5-7 мм и выдерживают от 20 мин до 2 ч в зависимости от количества отложений до их полного растворения или отслаивания затем пасту количественно переносят в стеклянную емкость, размешивают с небольшим количеством концентрированной серной кислоты, после чего добавляют концентрированную азотную кислоту. Примерное соотношение пасты, серной и азотной кислот 1 3 3 (соответственно). Смесь выдерживают 20-30 мин до полного растворения пасты. Полученный раствор анализируют с помощью атомноабсорбционного спектрофотометра на содержание Fe, Сг, Ni, u и других элементов. [c.198]

При определении платиновых элементов (Р<1, Р1, КН, 1г) навеску образца массой 1,000 г после разложения и соответствующей обработки перевели в раствор объемом 10,00 мл. Пробы по 100,0 мкл полученного раствора поместили в электротермический атомизатор (графитовую трубку) автоматического атомноабсорбционного спектрофотометра и на диаграммной ленте самописца записали сигнал поглощения аналитической линии элемента в виде пика высотой (мм). [c.208]

Для определения мышьяка в никеле предложен метод атомноабсорбционной спектрофотометрии [11831. [c.168]

Пределы обнаружения элементов в аналитической атомноабсорбционной спектрофотометрии. [c.218]

Определение хрома в низколегированных сталях методом атомноабсорбционной спектрофотометрии. [c.220]

Определение цинка в биологических материалах методом атомноабсорбционной спектрофотометрии. [c.220]

Рис. 12. Общий вид спектрофотометра для атомноабсорбционных измерений с графитовой кюветой.

Рис. 50. Принципиальная схема атомноабсорбционного спектрофотометра

Минеральные вещества. Роль ми1 времени была мало изучена, и лишь развитие метода атомноабсорбционной спектрофотометрии позволило выяснить их значение как фактора питания [1]. Опыты на животных показали, что исключение минеральных веществ из корма приводит к более быстрой гибели, чем полное голодание. [c.17]

В работе применяли атомноабсорбционный спектрофотометр, собранный на базе ЗМР-3, а в качестве источника излучения—водородную лампу от [c.294]

Особенно эффективно сочетание экстракции с атомноабсорбционным методом, в котором используют лампы, излучающие одновременно спектры нескольких элементов (лампа с парами висмута, цинка и кадмия) и многоканальные спектрофотометры. Литературные данные об использовании экстракции в эмиссионной и атомно-абсорбционной фотометрии пламени приведены в табл. 13 и 14. [c.172]

Через кювету, вдоль ее оси пропускается пучок резонансного излучения ртути от безэлектродной лампы с высокочастотным возбуждением. Поглощательная способность паров ртути в кювете регистрируется обычным атомноабсорбционным спектрофотометром. Атомно-абсорбциониый сигнал для ртути имеет форму кривой с насыщением, причем предел насыщения (амплитуда сигнала) пропорционален содержанию ртути в растворе пробы. [c.171]

В атомноабсорбционном анализе (в противоположность эмиссионному) роль газового пламени сводится лишь к испарению и термическому разложению пробы. Поэтому чувствительность атомноабсорбционного анализа при определении легко-и трудновозбуждаемых элементов достаточно высока. Кроме того, отпадает проявляющийся при термическом возбуждении матричный эффект. Заметным становится только влияние некоторых факторов, затрагивающих испарение пробы и процесс диссоциации (следовательно, в основном влияние анионов). Рассмотрение заселенности уровней Л/ /Л/о возбужденного и основного состояний [уравнение (5.1.12)1 показывает, что при температуре пламени по-прежнему остается меньше Л о. Так как выводы в атомноабсорбционной спектрофотометрии делают, учитывая свойства атомов, находящихся в основном состоянии, чувствительность ее при определении большого числа элементов выше, чем методов эмиссионной спектроскопии. Температура пламени пе оказывает существенного влияния на чувствительность, но она должна обеспечить получение достаточно большого числа свободных атомов металлов [20]. [c.198]

Основными ограничениями метода фотометрии пламени являются необходимость переведения анализируемых проб в раствор, сравнительно высокий уровень матричных эффектов и, как правило, одноэлементность анализа. Режим измерений эмиссии пламени предусмотрен в большинстве типов современных атомноабсорбционных спектрофотометров (см. раздел 14.3). Переход от измерений абсорбции к измерениям эмиссии достигается простыми переключениями на панели прибора. [c.364]

Таблица ЗЗаПП Аттестованные методики анализа для использования в комплекте с атомноабсорбционным спектрофотометром МГА-915

Для детектирования в ПА используют самые разнообразные оптические (спектрофотометрия, флуоресценция, пламенная атомноабсорбционная спектрометрия, атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно связанной плазмой) и электрохимические (амперометрия, иономстрия и инверсионная вольтамперометрия) методы анализа. ПА не накладывает каких-либо принципиальных ограничений на выбор метода детектирования. К идеальному детектору в ПА предъявляются следующие требования быстродействие (время отклика не более 5 с) низкий шум и высокая чувствительность воспроизводимость и стабильность отклика [c.417]

Определение свинца в бензине проводят методами комплексометрического титрования (ГОСТ 13210-72) или спекгрофотометрически по ГОСТ 28828. В первом случае образец бензина обрабатывают соляной кислотой. При этом ТЭС разлагается до хлорида свинца, который экстрагируется водой. Затем экстракт упаривают, сухой остаток растворяют в воде, добавляют немного соляной кислоты и титруют натриевой солью этилендиаминотетрауксусной кислоты в присутствии уротропина и индикатора. При определении свинца по второму методу его выделяют из бензина в виде комплекса с 4-(2-пиридилазо)резорцином или с сульфарсазеном. Свинец в комплексе определяют на спектрофотометре, измеряя оптическую плотность при длине волны 500 или 520 нм. Возможно фотоко-лориметрическое определение в области длин волн 500-540 нм. Количественные расчеты проводят, пользуясь заранее приготовленными градуировочными кривыми. Недостатками метода являются трудоемкость и необходимость приготовления свежих реактивов. Более удобным и быстрым является метод атомноабсорбционной фотометрии. [c.25]

Изготовляются также специализированные модели атомноабсорбционных спектрофотометров, в которых монохроматизация света осуществляется с помощью светофильтров или резонансного детектирования. Многие фирмы создают частично или полностью автоматизированные приборы или приставки к простым приборам для автоматической подачи анализируемых растворов в атомиза- [c.239]

В работе [12] фирма Не у1е11-Раскаг(3 рекламирует атомноабсорбционный спектрофотометр 5960А. Прибор работает в области спектра 1900—8000 А. Для монохроматизации света использованы селективные фильтры на резонансные длины волн, которые [c.249]

Опубликовано несколько работ, в которых рассматриваются возможности разработки и применения многоканальных атомноабсорбционных спектрофотометров [15—21]. Уолш предложил использовать резонансную монохроматизацию света при создании многоканальных приборов и устройств для одновременного выделения нескольких спектральных линий. Резонансными монохроматорами служат лампы с полым катодом. Переизлученная энергия поступает на солнечно-слепые фотоумножители, чувствительные в области спектра короче 3000 А. Многоканальные приборы, основанные на описанном принципе, просты по конструкции, компактны и [c.251]

Атомно-абсорбционная спектрофотометрия, или атомно-а бсорб-цйонный спектральный метод анализа, основан на использовании способности свободных атомов определяемых элементов селективно поглощать резонансное излучение определенной для каждого элемента длины волны. Как метод аналитической химии атомноабсорбционный анализ впервые был предложен в 1956 г. австралийским исследователем Уолщем и другими авторами [1, 2]. [c.233]

Сущность метода и ход анализа. 1. Цинк, железо, медь, кобальт, никель, кадмий и свинец [47—49]. Метод основан на экстракционном варианте атомноабсорбционного определения группы тяжелых металлов. Объем исследуемой пробы 2,0 л. Цинк определяют непосредственно в анализируемой пробе. Для этого аликвотную часть исследуемой пробы морской воды упаривают досуха в танталовой чашке, а остаток распыляют в пламени атомно-абсорбционного спектрофотометра. Чувствительность — 2-10 мкг, ошибка определения 0,15 мкг/л. Оставшуюся часть исследуемой пробы подкисляют соляной кислотой до рН= 2,5, прибавляют 5%-ный раствор пирролидиндитиокарбамината аммония в метилизо-бути.ич. к ме и смесь встряхивают в течение 5 мин. Органическую фазу после отде-легт тл ряпеляют на две части первую распыляют в турбулентном воздушно- [c.566]

Современная полярография представляет собой чувствительный и экспрессный метод, пригодный для анализа неорганических, органических, геохимических, биохимических, медицинских, фармацевтических и многих других объектов. Вероятно,, это один из наиболее универсальных методов анализа следов. В определении ряда элементов импульсная, фазочуветвительная переменнотоковая полярография и полярография с линейной разверткой потенциала могут успешно конкурировать с атомноабсорбционной спектрофотометрией. Для многих электрохимически активных примесей возможно определение на уровне 10 % и ниже. В определении следовых количеств органических соединений полярография не имеет реальной конкуренции. Современный полярограф может дать линейную зависимость тока от концентрации в интервале 10 —10 М, т. е. в интервале шести порядков величины. В большинстве спектрофотометрических приборов и методик интервал поглощения находится в области 10 —10 . Однако несмотря на все эти качества,, все еще есть существенные препятствия широкому использованию этого метода [5]. Из всех проблем, связанных с признанием полярографии, наиболее серьезной теперь является образование. Дело не только в том, что этот предмет до недавнего времени в большинстве курсов химии преподавался неудовлетворительно, но и в том, что лишь немногие опытные химики-аналитики имеют знания в области практического полярх)гра-фического анализа, выходящие за рамки обычного постояннотокового варианта, и они в какой-то мере предубеждены против полярографического метода и тем самым затрудняют его распространение. [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин Спектрофотометрия атомноабсорбционна: [c.210] [c.198] [c.209] [c.167] [c.271] [c.157] [c.211] [c.211] [c.212] [c.214] [c.216] [c.217] [c.223] [c.223] [c.229] [c.230] [c.232] [c.233] [c.235] [c.239] [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология