Пирролидиндитиокарбаминат аммония

Поль [1199] выделял следы Сс1, Со, Си, Ре, Оа, Мо, N1, ЗЬ, Зп, V и 2п соосаждением с таллием при помощи пирролидиндитиокарбамината аммония и тионалида в уксуснокислой среде (pH 4) при анализе чистого алюминия. Навеска алюминия составляла 1 г. При этом частично осаждались Сг, Мп, РЬ, Т1 (последний вследствие гидролиза). Определение следов в полученном концентрате заканчивали спектральным методом. [c.150]

В ходе анализа золы синтетических волокон следы Ад, Аз, Аи, В , С(1, Со, Сг, Ре, Си, Оа, Нд, 1п, Мп, Мо, N1, РЬ, Рс1, Р , ЗЬ, 5е, Зп, Те, Т1, и, V и 2п экстрагируют из тартратного раствора после добавления пирролидиндитиокарбамината аммония (или диэтилдитиокарбамината натрия) при pH 3,0 5,0 7,0 и 9,0 раствором дитизона в хлороформе [940], Определение элементов заканчивают спектральным методом. [c.150]

Принятые обозначения. ДДТК-АПДК — диэтилдитиокарбаминат-пирролидиндитиокарбаминат аммония ПАН — 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол ГП ААС — атомно-абсорбционная спектрометрия в графитовой печи ЭТА-ААС — атомно-абсорбпионная спектрометрия с электротермической атомизацией [c.971]

Ga (совместно с d, Со, Си, Fe, Мо, Ni, Sb, Sn, V, Zn и частично r, Мп, Pb и Ti) концентрируют осаждением смесью пирролидиндитиокарбамината аммония и тиоиалида в слабо-кислой среде (коллектор-таллий) либо экстрагирую примеси аммонийпирролидин-дитиокарбвминатом и дитизоном в хлороформе Спектральный [163,614, 664,668. /14. 785,840,911, 970.972, 1222,1225, 1256,1294. 1295,1323, 1407] [c.203]

Гомичек и Малисса [659] изучили комплексы некоторых металлов с пирролидиндитиокарбаминатом аммония, 8-оксихинолином, дитизоном, купфероном и ацетилацетоном. В качесгое органических растворителей они использовали хлороформ, четыреххлористый углерод, толуол, этилацетат, метилизобутилкетон. Опыты показали, что непосредственное распыление экстрактов в кислородноводородное пламя также позволяет повысить чувствительность определений. Определения значительно упрощаются, ибо, как и в пламенной фотометрии, нет необходимостя предварительно упаривать растворы и разрушать экстракты. [c.200]

Пирролидиндитиокарбаминат аммония. Б присутствии 0,2%-ного раствора реагента в хлороформе при pH да 1 практически полностью экстрагируются железо, кобальт, никель, медь, ванадий, мышьяк, сурьма, олово и свинец. Медь, сурьма и олово количественно извлекаются даже из 6 н. раствора НС1. Из 8—10 н. раствора НС1, а также из оксалатных и тартратных растворов при pH = 4 ч- 5 количественно экстрагируется также ниобий. [c.141]

А , Аз. Аи. В1. са. Со. Сг. Си. Ре, Оа. Н , 1п, Мп. Мо. КЬ. N1. РЬ. ра. Р1. 5Ь. 8е. 5п. Те, Т1. и. 2п Алюминий и его соединения Пирролидиндитиокарбаминат аммония, дитизон Хлороформ 3 б 7 9 10-5 [c.324]

Пирролидиндитиокарбаминат аммония, дитизон Хлороформ 3 5 7 9 10- [c.327]

Сущность метода и ход анализа. 1. Цинк, железо, медь, кобальт, никель, кадмий и свинец [47—49]. Метод основан на экстракционном варианте атомноабсорбционного определения группы тяжелых металлов. Объем исследуемой пробы 2,0 л. Цинк определяют непосредственно в анализируемой пробе. Для этого аликвотную часть исследуемой пробы морской воды упаривают досуха в танталовой чашке, а остаток распыляют в пламени атомно-абсорбционного спектрофотометра. Чувствительность — 2-10 мкг, ошибка определения 0,15 мкг/л. Оставшуюся часть исследуемой пробы подкисляют соляной кислотой до рН= 2,5, прибавляют 5%-ный раствор пирролидиндитиокарбамината аммония в метилизо-бути.ич. к ме и смесь встряхивают в течение 5 мин. Органическую фазу после отде-легт тл ряпеляют на две части первую распыляют в турбулентном воздушно- [c.566]

Из дитиокарбаминатов в качестве групповых экстракционных реагентов чаще всего применяют диэтилдитиокарбаминат натрия, диэтилдитиокарбаминат диэтиламмо-ния и пирролидиндитиокарбаминат аммония . Диэтилдитиокарбаминат натрия неустойчив в кислых растворах , диэтилдитиокарбаминат диэтиламмония, который в кислых средах также быстро разрушается, достаточно устойчив в органических растворах, например в хлороформе он экстрагирует многие элементы (рис. 12). Пирролидиндитиокарбаминат аммония более устойчив, чем диэтилдитиокарбаминат натрия. Даже из 6 М соляной кислоты он экстрагирует медь, сурьму и олово . В табл. 3 представлены данные о применении дитиокарбаминатов в качестве групповых реагентов. [c.53]

Изучено влияние pH при экстрагировании метилизобутилкетоном цинка в виде комплекса с пирролидин-дитиокарбаминатом аммония. Показано, что из 10 мл раствора ацетата натрия в соляной кислоте при содержании цинка в интервале концентраций 1—20 мкг и добавлении 1 мл 1%-ного водного раствора пирролидиндитиокарбамината аммония и 10 мл метилизобутилкетона последний извлекает при pH 1,5 2,5 и 5,0 соответственно 67, 95 и 100% цинка. Автором обнаружено, что органические растворители часто содержат следы цинка, но последние легко удаляются 2%-ным раствором соляной кислоты. [c.147]

Осаждение пирролидиндитиокарбаминатом аммония и тионалидом в уксуснокислой среде (pH 4) с коллектором Т [1067] осаждаются Сс1, Со, Си, Ре, Оа, Мо, N1, 5Ь, 5п, V, 2п. Внутренним стандартом служит также бериллий. [c.228]

Пирролидиндитиокарбаминат аммония 187 Платина 106 Полиакриламид 188 Поливиниловый спирт 188 [c.231]

Купферонат железа Купферон Пирролидиндитиокарбаминат аммония (носитель - медь) 8-Гидроксихи-нолин -I- тионалид [c.74]

Сорбционные методы используют для разделения микроэлементов, присутствующих в природных и сточных водах в различных степенях окисления, например Сг "-Сг и Se -Se . Хром(VI) селективно сорбируют в присутствии хрома (III) из природных вод при pH = 5 на колонке с синтетическим ионитом. Затем хром (VI) элюируют 1 М раствором хлорида натрия или восстановителем [0.5 М раствор сульфата железа (П в 1 М H I] и определяют атомно-абсорбционным. методом [772]. При анализе сточных вод Сг " и Сг переводят в комп.тексные соединения с пирролидиндитиокарбаминатом аммония и разделяют высокоэффективной жидкостной хроматографией [773]. Хром (III) выделяют на предварительно полученном гидратированном оксиде железа (III). При [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология