Ацетамид, адсорбция

Низкомолекулярные вещества, способные.образовывать Н-связь (ацетамид, акриламид, мочевина), на флокуляцию иллита полиакриламидом не влияли, что обусловлено, по-видимому, большой энергией Н-связи, возникающей между макромолекулами и коллоидными частицами, ее аддитивностью и вытеснением вследствие этого адсорбированных простых молекул. Незначительная адсорбция акриламида по сравнению с адсорбцией полиакриламида установлена в опытах В. П. Неберы [17]. [c.70]

Щелочной гидролиз пригоден для снятия N-ацетильных групп в аминосахарах, в том случае когда карбонильная группа защищена. 9-(2-Ацетамидо-2-дезокси-Р-в-аллониранозил)-6-диметиламинонурин (1,00 г) [5] в 100 мл насыщенного водного раствора гидроокиси бария нагревают 20 час на водяной бане. Полученный раствор охлаждают, насыщают двуокисью углерода и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме досуха. Полученный светло-желтый смолистый остаток (681 мг) растворяют в водном метаноле и наносят на колонку с амберлитом IR -50 (Н+). Колонку промывают водным метанолом (1 1 по объему) до минимальной адсорбции элюата в районе 274 ммк и затем элюируют 2 н. раствором гидроокиси аммония в водном метаноле (1 1 по объему). При упаривании в вакууме аммиачный элюат дает 360 мг (41%) белого стеклообразного остатка. Его растирают и получают белый аморфный порошок. Выделенный 9-(2-амино-2-дезокси-р-в-аллопиранозил)-6-диметиламино-нурин кристаллизуется из метано-та, т. нл. 260—261°, [аId —17° (с 1 в воде). [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология