Динитробензоилхлорид как реактив для спиртов

Определению гидроксильной группы мешают те соединения, которые реагируют с динитробензоилхлоридом. Поскольку этот реактив реагирует с водой и с аминами предпочтительнее, чем со спиртами, эти вещества прежде всего мешают анализу. Однако не все продукты побочных реакций растворимы в гексане, и их влияние можно компенсировать, применяя для анализа определенное количество реактива. Например, для реакции воды с динитробензоилхлоридом последнего реагента требуется В 13 раз больше, чем воды, и это количество израсходуется преж- де, чем вступит в реакцию спирт. Поэтому в условиях метода содержание воды в реакционной смеси не должно превосходить [c.62]

Известен лишь один хлоракгидрид, который может конкурировать с ангидридами как этерифицирующий реактив, для которого стойкость в растворе не играет значительной роли. Это 3,5-динитробензоилхлорид, который уже в течение многих лет применяется для получения производных спиртов с целью идентификации. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология