Количественные методы определения содержания воды

ГОСТ 2159-43. Смазки консистентные. Определение механических примесей, не растворимых в соляной кислоте и несгораемых. 7022 ГОСТ 2177-48. Нефтепродукты светлые. Метод определения фракционного состава. Взамен ГОСТ 2177-43. 7023 ГОСТ 2267-43. Порошок, таблетки и жидкие концентраты, содержащие витамин С , полученные из плодов и концентрата плодов шиповника. Отбор проб и методы испытаний. 7024 ГОСТ 2401-47. Нефти. Метод определения содержания хлористых солей. Взамен ГОСТ 2401-44. 7025 ГОСТ 2408-49. Угли (каменные, бурые), антрацит, горючие сланцы и торф. Методы определения углерода, водорода, азота и кислорода. Взамен ГОСТ 2408-44. 7026 ГОСТ 2477-44. Нефтепродукты. Количественное определение содержания воды. Взамен ОСТ ВКС 7872, М. И. 19а-35 7027 ГОСТ 2478-47. Масла смазочные отработанные. Метод определения содержания горючего в автомобильных и авиационных маслах. Взамен ГОСТ 2478-44. 7028 ГОСТ 2550-44. Нефтепродукты. Определение смолистых веществ сернокислотным способом. 7029 ГОСТ 2661-44. Угли каменные и антрацит. Определение содержания золы ускоренным методом (рекомендуемый). 7030 ГОСТ 2816-45. Бензины. Метод определения содержания тетраэтилсвинца и этиловой жидкости содовым способом (рекомендуемый). 7031 ГОСТ 2862-47. Нефтепродукты. Метод анализа нагара. Взамен ГОСТ 2862-45. 7032 ГОСТ 3624-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения кислотности. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения кислотности. 7033 ГОСТ 3626-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения влаги и сухого вещества. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания влаги и сухого вещества. 7034 ГОСТ 3627-47. Молочные продукты. Методы определения содержания хлористого натрия (поваренной соли). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания хлористого натрия. 7035 ГОСТ 3628-47. Молочные продукты. Методы определения содержания сахара. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания сахара. 7036 ГОСТ 3629-47. Молочные продукты. Метод определения содержания спирта (алкоголя). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания спирта. [c.269]

Нефтепродукты МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ [c.190]

См. ГОСТ 8287—57. Топливо моторное. Количественный метод определения содержания воды ГОСТ 7822—55. Масла нефтяные. Количественный метод определения содержания растворенной воды. [c.125]

Содержание воды в смазках определяют качественно (ГОСТ 2548—42) по потрескиванию расплавляемой смазки при 100° С. Этот метод пригоден для углеводородных смазок. Количественное же определение содержания воды производят е приборе Дина и Старка (ГОСТ 2477—65). В этом приборе воду отгоняют из смазки вместе с парами растворителя — лигроина. В научно-исследовательских лабораториях применяют быстрые и точные методы определения содержания воды в смазках и нефтепродуктах Недавно был предложен очень чувствительный метод, позволяющий достичь точности определения водь , в солидолах до [c.96]

Количественный метод определения содержания воды 3287 57 [c.361]

Количественные методы определения содержания твердых загрязнений и воды в нефтяных маслах, используемые для контроля их чистоты в лабораторных условиях или с применением автоматических приборов, изложены в гл. 1 (стр. 28). [c.296]

Настоящий стандарт устанавливает метод количественного определения содержания воды в жидких нефтепродуктах, консистентных смазках, парафине, церезине, восковых составах и битуме. [c.190]

Количественные методы определения содержания воды в нефтепродуктах включают В0ЛЮМ0-, титро- и калориметрические. [c.292]

Весьма разнообразны инструментальные методы, используемые для определения содержания воды в нефтяных маслах. Они основаны на измерении диэлектрической проницаемости масла, газо-жидкостной хроматографии, количественном электролизе, нефелометрии, гигро-метрии, облучении ИК-лучами или потоком нейтронов. [c.37]

Для оценки качества присадок применяют общие методы (определение содержания воды, механических примесей, серы и др.) и специальные методы, характеризующие количественное содержание основных элементов (Ва, Са, Р и др.), входящих в состав присадок. [c.223]

Для характеристики содержания воды в нефтепродуктах пользуются как качественными, так и количественными методами определения (табл. 26). [c.161]

Предназначены для количественного определения содержания воды методом отгонки. [c.20]

Метод количественного определения содержания воды в нефтепродукта.х установлен ГОСТ 2477—44 1547—42 1548—42 1044—41. [c.609]

Первое из них — изыскание методов определения содержания каждого индивидуального вещества. Трудность решения этой задачи состоит в огромнейшем числе органических веществ, которые обнаруживаются даже в чистых природных водах, тем более в сточных. В настоящее время аналитики настолько приблизились к успешному решению этой задачи, что некоторые считают возможным утверждать , что прй любом числе органических веществ в одном растворе, каждое из них теперь может быть количественно определено даже при содержании порядка 10 г/л. Этим достижением мы обязаны развитию методов предварительного концентрирования, сопровождаемого разделением вещества на группы по их динамическим и физическим свойствам, применению различных видов хроматографии (газо-жидкостной, жидкостной тонкослойной и др.) конструированию сложных комбинированных приборов, в которых за хроматографическим разделением веществ, часто многократным, следует идентификация с помощью масс-спектрометрии, ИК-спектрометрии и т. п. Иногда два-три подобных прибора ставят последовательно один за другим. [c.252]

Количественное определение содержания воды в угле представляет собой проблему, разрешение которой связано с большими трудностями. Об этом говорится в статьях многочисленных исследователей, предложивших ряд методов определения. Наибольшее значение имеют три стороны рассматриваемой проблемы во-первых, необходимость создания быстрого и простого метода во- [c.13]

Теоретически предсказать величину набухания ионита в данном растворе смеси электролитов в настоящее время не представляется возможным. Существует целый ряд экспериментальных методов [4, 17, 23, 28, 29] для количественного определения содержания воды, соответствующего конкретному состоянию ионита. Однако в литературе мало работ по исследованию набухаемости ионитов в растворах смесей электролитов, взятых в разных соотношениях, так как обычно эти исследования связаны со значительными экспериментальными трудностями. Николаевым и Богатыревым предложен метод, позволяющий определять набухаемость ионита в зависимости от его ионного состава и состава водных растворов [14]. Находимые при этом значения наносятся на диаграмму, названную диаграммой набухаемости (типа состав— свойство), охватывающей области концентрированных и разбавленных растворов взятой смеси электролитов. Методика построения и описание диаграммы набухаемости приведены в следующем разделе. [c.15]

Метод подобен отечественному методу количественного определения содержания воды по ГОСТ 2477—65. — Прим. ред. [c.85]

Определение воды в красной дымящей азотной кислоте более сложно из-за более высокой окисляющей способности кислоты II побочных эффектов, вызываемых присутствием двуокиси азота. Предложен метод прямого титрования с реактивом Фишера с предварительным количественным превращением двуокиси азота в пиридиновые соли азотистой и азотной кислот [579]. Этим методом определяют содержание воды с точностью 0,04 абс.%. Измерением электропроводности красной дымящей азотной кислоты, которая насыщается безводным нитратом калия, удается определить содержание воды с точностью 0,3 абс.% [1042]. [c.260]

Нефтепродукты. Метод количественного определения содержания воды.......... [c.211]

В некоторых смазках присутствие воды не допускается или допускается в минимальных количествах (десятые доли процента). К таким относятся, например, углеводородные, литиевые и алюминиевые смазки. Другие смазки, например солидолы, содержат воду как необходимый элемент структуры (связанная вода). Отдельные типы смазок поглощают воду при хранении или применении (смазки на натриевых мылах). Присутствие воды может отрицательно сказываться на эксплуатационных свойствах таких смазок. Определение содержания воды имеет значение не только при применении смазок, но и как технологический показатель. Количественная оценка содержания воды производится но методу ГОСТ 1044-41, а качественная проба на присутствие воды — по ГОСТ 2548-42. [c.604]

Весьма многие проблемы современной аналитической химии могут быть сведены к количественному определению содержания воды в анализируемых объектах. Были разработаны различные методы определения воды, имеющие более или менее широкие области применения. Однако, как показали исследования, проведенные в течение последних двух десятилетий, ни один из этих методов не может выдержать сравнения по точности, удобству н универсальности с методом, основанным на применении реактива, который представляет собой раствор иода, пиридина и сернистого ангидрида в метаноле. Этот реактив, известный под названием реактива Фишера, позволяет удобно и точно определять содержание воды в различных объектах, в результате чего область его применения за короткое время чрезвычайно расширилась и продолжает непрерывно расширяться. [c.3]

Если наряду с парами воды улетучивается анализируемое вещество или оно разлагается при этой температуре, то косвенный метод неприменим, тогда рекомендуется прямой метод определения содержания воды, основанный на непосредственном поглощении паров воды высушивающим веществом, например концентрированной H S04 или пятиокисью фосфора Р2О5. Например, бикарбонат натрия NaH Os содержит кристаллизационную воду, но при нагревании до 270—300°С количественно разлагается на карбонат натрия НзгСОз, воду Н2О и двуокись углерода СО2 [c.390]

Ряд применяемых в заводской практике и стандартизованных методов определения содержания воды в маслах при современных требованиях к их влажности уже нельзя считать удовлетворительными. Так, метод по Дину и Старку, предусмотренный в ГОСТ 2477—65 Нефтепродукты. Метод количественного определения содержания воды , не позволяет определять концентрацию воды ниже 0,03%. Метод определения воды по потрескиванию (ГОСТ 1547—74 Масла нефтяные. Качественный метод определения воды ) часто дает невоспроизводимые результаты. Гидридкальциевый метод (ГОСТ 7822—75 Масла нефтяные. Метод определения содержания растворенной воды ) требует длительного времени для реализации и приводит к заниженным результатам. [c.15]

В общем относительное содержание воды можно считать, по-видимому, показателем влажности растительных тканей. Можно также утверждать, что метод листовых дисков дает достаточно надежные количественные результаты, которые часто облегчают определение водного потенциала. Много дополнительных сведений по рассматриваемому вопросу содержится в работах [32, 131, 132, 321, 679, 690, 702, 819, 820, 826, 8291. Из всех существующих методов определения содержания воды в тканях только один не связан с их повреждением. Речь идет о применении толщиномера, действие которого основано на поглощении [5-излучения. Таким способом надежно измеряется поверхностная цлотность листа, если источник излучения помещается на одной его стороне (источником могут быть Рт , Тс или ТР° ), а индикатор — на другой. Данный метод впервые использовали для листьев Ямада и др. [846] и Медерский [472] позже он был усовершенствован [357, 508, 831] и применялся с тех пор многими исследователями. Хотя содержание воды в листьях не всегда пропорционально поверхностной плотности листа (из-за неодинакового сжатия при отдаче воды, а также потому, что плотность листа меняется при попадании в систему воздуха), данные, полученные этим методом, хорошо согласуются с определениями относительного содержания воды именно поэтому он играет весьма важную роль в исследованиях по водному режиму растений. [c.167]

Бергольц В. М. и Кофман Е. Б. Метод количественного определения канцерогенных углеводородов по их флюоресценции с помощью штуфенфотометра. Биохимия, 1954, 10, вып. 1, с. 79—81. 6674 Березовская Н. Н. Упрощенный метод определения содержания аскорбиновой кислоты в готовых супах. Гигиена и санитария, 1945, № 3, с. 42—44. 6675 Беренштейн Ф. Я. и Сосновцева О. А. Об использовании метода окисления бихроматом калия для количественного определения некоторых ароматических соединений. Уч. зап. Витебск, вет. ин-та, 1948, 8, с. 185—191. Библ. 7 назв. 6676 Беркенгейм Т. И. Применение метода К. Фишера для определения растворимости воды в жидких органических соединениях и их смесях при различных температурах. [c.257]

Методы определения воды в нефтепродуктах могут быть разбиты на две группы качественные испытания на воду и количественные методы определения воды в процентах. Качественные испытания, как правило, позволяют определять наличие не только суснензированной и эмульсионной, а также и растворенной воды количественными методами в большинстве случаев растворенная вода не определяется. Суш,ествуют специальные способы для определения содержания растворенной воды. [c.13]

Среди количественных методов определения воды наиболее распространены грави- и диэлькометрические. Содержание воды можно определить также по магнитной проницаемости, диэлектрической напряженности, тангенсу угла диэлектрических потерь, методами ИК-, КР-спектроскопии, нефелометрии, фотоколориметрии, хроматографии и др. Наиболее приемлем метод, основанный на измерении диэлектрической проницаемости. [c.306]

Количественно содержание взвешенных нерастворимых примесей в воде (мг1дм ) определяют просасывапием известного ее объема через плотный бумажный или мембранный фильтр с порами, соответственно 1,0—2,5 или 0,005—0,5 мкм. Существуют визуальные методы определения мутности воды посредством сравнения ее с эталонными суспензиями, приготовленными из отмученного каолина, инфузорной земли или трепела. Контролируют также прозрачность (светопропускание) воды по высоте ее столба, через который можно читать нормальный типографский шрифт или видеть крест с толщиной линии 1 мм, нанесенный на белой пластинке черной краской [13 . [c.25]

Количественное определение содержания воды в масле с п р им е н е-н и е м г и д р и д а к а л ь-ц и я по ГОСТ 7822-56 проводится в Случае оо-двржан ия в масле незначительного количества растворенной или частично выделившейся воды. Метод основан на взаимодействии воды, содержащейся в масле, с гидридом кальция по реакции [c.211]

Определение содержания воды. В зависимости от природы нефтепродукта применяют различные способы определения наличия воды. Присутствие воды в светлых нефтепродуктах бензине, керосине, реактивных и дизельных топливах, бензоле и т.д. определяют по способу Клиффорда. Для определения воды в смазочных маслах и других темных нефтепродуктах используют пробу на потрескивание . Количественное содержание воды в нефтепродуктах определяют по способу Дина и Старка. Этот метод наиболее дост>т1ен и достаточно точен. [c.53]

Несколько более доступны и просты в эксплуатации газожидкостные хроматографы, поэтому газохроматографические методики все более широко рекомендуются к применению частными фаркопейными статьями последних лет. Метод газовой хроматографии используется в них как для количественного определения лекарственных веществ, входящих в состав лекарственной формы, так и для подтверждения подлинности этих веществ. Многочисленны методики определения примесей в лекарственных средствах с применением различных вариантов газоадсорбционной и газожидкостной хроматографии. Метод газовой хроматографии перспективен для определения содержания воды и летучих примесей в лекарственных средствах, а также спирта и других летучих растворителей в жидких лекарственных формах. Недостатком метода, суживающим границы его применения в фармацевтическом анализе, является трудность переведения в газовую фазу высококипящих лекарственных веществ, хотя в публикациях последних лет встречается все большее число методик, позволяющих выполнить определения таких веществ по продуктам их разложения (пиролизная хроматография). Некоторые вещества могут быть определены путем перёвода в летучие производные (реакционная хроматография). [c.210]

Метод газовой хроматографии применяется для оценки доброкачественности лекарственных средств, так как позволяет выделить и одновременно определить количественно содержание в них примесей для количественного определения индивидуальных лекарственных веществ в смеси для определения подлинности и количественного содержания лекарственных веществ, входящих в состав сложных лекарственных форм для определения содержания воды и летучих веществ в лекарственных средствах для определения консервантов, входящих в состав лекарственных форм для определения этанола в спиртсодержащих лекарственных формах и т. д. [c.223]

Вода, не являясь электроактивным и потенциалопределяющим соединением, тем не менее может оказывать влияние на электрохимическое, в том числе полярографическое, поведение других веществ. Для количественного определения содержания воды, очевидно, необходимо найти такую систему, где влияние воды на силу диффузионного тока было бы максимальным. Поиски такой системы довольно трудны, поскольку нет надежных теоретических предпосылок для предсказания оптимального состава ее и расчета конечного результата. Видимо, по этой причине к настоящему времени опубликована единственная работа Пашьяка и Завиони [246], в которой прямо поставлен вопрос о применении полярографического метода для количественного определения воды. [c.126]

Интересен опубликованный в 1951 г. доклад подкомитета [40], спв циально выделенного в США для проведения работы по уточнению тио-хромного метода в применении к определению витамина в злаках и хлебных продуктах, р солоде, дрожжах, мясе и продуктах из них. В докладе сопоставляются результаты анализов одиннадцати различных лаборато рий. Установлено, что очистка адсорбцией на обменном силикате дает лучшие результаты, чем отмывание изобутиловым спиртом, что окисленНе следует проводить заранее приготовленной смесью щелочи и красной кровяной соли, а не добавлять их раздельно, что для отделения тиохрома лучше применять изобутанол, насыщенный водой, а не сухой, что получаемые результаты целесообразно проверять методом добавления навески аневрина к исходному экстракту для проверки потерь в процессе анализа и что для конечного определения содержания аневрина иредиочтительно пользоваться непосредственным пересчетом на иитепсивность флуоресценции тиохрома, а не калибровочной кривой. Отмечается, что степень точности метода неодинакова в ирименении к различным продуктам. Предложен новый количественный метод определения витамина В , основанный на измерении интенсивности флуоресценции соединения, образующегося при взаимодействии витамина с бромистым цианом [41]. [c.205]

При применении центрифуги очистительного типа отложения, остающиеся в чашке, могут содержать 40—70 /о масла и воды, тогда как при нрименении центрифуги осветляющего типа отложения будут содержать 40—50% масла. Поэтому, когда в основу оценки оффективности центрифуги кладутся продукты, остающиеся в чашке, то перед тем, как приступить к количественному определению содержания серы, необходимо отделить от остатка кохмпонепты, содержащие золу. Для этого требуется очистка большого количества топлива, а 1акже удаление отложений с отдельных частей чашки. Процесс этот занимает особенно много времени для машин дискового типа. Кроме того, все отложения нужно превратить в золу. Но такие жо результаты при значительно меньшем усилии можно получить путем непосредственного и точного измерения примесей, остающихся в потоке после центрифугирования. Авторы настоящей статьи поэтому пользовались последним методом, измеряя содержание золы в топливе, взятом до я после центробежной очистки. Значительная работа была проделана с целью разработки метода определения содержания золы, достаточно точного для того, чтобы показать эффективность центробежной очистки. [c.218]

Вода обессоленная. Метод кинетического фотографического определения содержания сульфид-иона Компоненты цветные. Методы испытаний Кинопленки для профессиональной кинематографии. Метод определения однородности фотографических свойств внутри оси и партии Кинопленка для профессиональной кинематографии. Метод определения равномерности и чистоты полива Кинопленки для профессиональной кинематографии. Метод определения цветоделительных характеристик Сенсибилизаторы спектральные. Методы испытаний. — Взамен ОСТ 6 17—450—78 Растворы для химико-фотографической обработки цветных и черно-белых кинопленок. Методы количественного определения содержания компонентов. — Взамен ОСТ 19 83—79, ОСТ 19 61—76, ОСТ 19 30—73, ОСТ 19 31—73, ОСТ 19 23—79, ОСТ 19 75—77, ОСТ 19 41—74, ОСТ 19 39—74, ОСТ 19 40—74, ОСТ 19 53—75, ОСТ 19 78—77, ОСТ 19 90—79, ОСТ 19 43—74, ОСТ 19 69—76, ОСТ 19 68—76, ОСТ 19 79—77, ОСТ 19 24—79 Сточные воды кинопредприятий, обрабатывающих цветную и черно-белую кинопленку. Методы количественного определения содержания компонентов Растворы серебросодержащие, фильмовые материалы и кинопленки. Методы определения серебра Кинопленка цветная. Метод определения соотнощений вредных и полезных поглощений красителей. — Взамен РТМ-КИНО 171—65 Фильмовые материалы. Метод количественного определения содержания остаточного тиосульфата натрия в фотографическом слое. — Взамен РТМ-КИНО 170—64 Кинофильмы. Весовой метод определения содержания влаги в фильмовых материалах и кинопленках. — Взамен РТМ-КИНО 242—68 [c.264]

Кулонометричес к и й метод определения содержания водяных паров основан на непрерывном количественном извлечении водяных паров из испытуемого газа гигроскопичным веществом и одновременном электролитическом разложении извлекаемой воды на водород и кислород. [c.663]

Определение содержания прегнандиола как способ обнаружения ранней стадии беременности. Поскольку после зачатия содержание прегнандиола в моче возрастает за 10—14 дней до 7— 10 мг/л по сравнению с 3—5 мл/л после овуляции при нормальном менструальном цикле, Вальди и др. [267] предложили полу-количествениый метод определения этого соединения в качестве способа обнаружения ранней стадии беременности. Предложенный метод основан на применении скоростной ТСХ. Впоследствии этот вопрос был рассмотрен в ряде работ [268—270]. Исследование рекомендуется проводить следующим образом. К 20 мл профильтрованной мочи (желательно из суточного сбора) добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты ( 1,19), полученную смесь нагревают точно 10 мин при 90°С, быстро охлаждают проточной водой до комнатной температуры, переводят эту смесь в делительную воронку емкостью 100 мл и трижды экстрагируют циклогексаном порциями по 25 мл. Полученный экстракт дважды обрабатывают 1 н. раствором гидроксида натрия порциями по 20 мл и дважды промывают водой порциями по 30 мл, после чего сушат над 5—7 г безводного сульфата натрия. Просушенный экстракт фильтруют, а сульфат натрия промывают не- [c.336]

Для количественного определения воды применяются также методы, основанные на реакциях ее взаимодействия с гидридами некоторых щелочных или щелочноземельных металлов. Из всех существующих гидридов самым подходящим для определения содержания воды в органических веществах является гидрид кальция (СаНз) рекомендуется также гидрид литий-алюминий (Ь1А1Н4). [c.254]

Содержание воды в масле в состоянии его поставки или при эксплуатации холодильных машин может быть значительно выше предельно растворимого количества. Для определения содержания воды в маслах используются следующие методы испытание на потрескивание масла при нагревании для определения концентрации воды выше 0,03% (ГОСТ 1547—74) метод Дина и Старка для количественного определения содержания воды с пределом не менее 0,03% воды по массе (ГОСТ 2477—65) метод по Фишеру, лабораторный исследовательский метод повышенной точности с применением адсорбентов влаги метод сравнения величин пробивного напряжения исследуемого и осушенного масла данной марки (см. табл. VlII — l) — широко используется в практике при осушке масел перед заправкой в холодильную машину. [c.221]