Алкоголь анисовый

Получение диметилацеталя анисового альдегида. Так же как и бензальдегид, анисовый альдегид почти не ацстализируется при продолжительном стоянии с ал-когольньт хлороводородом при комнатной температуре. Лучшие результаты псшу-чаются при нагревании с.меси альдегида с 4-кратным количеством метилового алкоголя, содержащего 1% хлороводорода, до 100° в течение 60 час. Ацеталь отделяют от непрореагировавшего бензальдегида точно так же, как это описано для бенздизтил-ацеталя (см. Алкоксигруппа ). Ацеталь анисового альдегида представляет собой, бесцветную приятно пахнущую жидкость, кипящую при 2537764 мм (испр.). Выход 40% теоретического количества. [c.54]

Absinthe (абсент) Франция Настоящий абсент содержал ядовитую горькую полынь Artemisia absinthum в настоящее время его производство в странах ЕС запрещено, но в других странах он по-прежнему производится содержание алкоголя 60-85% об. На смену абсенту в настоящее время пришли анисовые ликеры [c.404]

Так называемый анисовый алкоголь (см. ниже — ангидридо-гидраты) gHjoOa, заключающий один незамещенный водяной остаток и обладающий поэтому свойствами алкоголя одноатомного, содержит мэфил на место водорода другого водяного остатка, так что его рациональная (неполная) [c.161]

Он ведет себя как одноатомный алкоголь, но в нем, как в анисовом алкоголе и креозоте, один атом гидратного водорода замещен метилом. При действии иодводородной кислоты этот метил может быть выделен (Erlenmeyer) . [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология