Алкоголя ароматические одноатомные

Специфические реагенты (реактивы) — органические или неорганические реагенты, которые позволяют при определенных условиях обнаруживать (определять) одно вещество (нон элемента). Напр., крахмал представляет С. р. на свободный ио,7,. Спирты (алкоголи) -—органические соединения, содержащие гидроксогрупну ОН, соединенную с каким-либо углеводородным радикалом. По числу гидроксогрупп различают одноатомные спирты (СНзОН — метиловый, СвНбСНаОН — бензило-вый), двухатомные (СНгОН—СНгОН — этиленгликоль), многоатомные (глицерин СНзОН-СН(ОН) —СНгОН) если радикал ароматический, то С. называют фенолами. Низшие предельные С.— легко подвижные, растворимые в воде жидкости с характерным запахом и жгучим вкусом более сложные (от С4 до Си) — маслянистые жидкости, не смешивающиеся с водой выше i2—твердые вещества без запаха и вкуса. С. образуют алкоголяты с активными металлами (напр., HsONa), первичные С. окисляются до альдегидов, вторичные —до кетонов, дегидратируются [c.125]

Замечательно, что те из ангидридов, которые. летучи без разложения, кинят ири температуре, лежащей выше точки кинения соответствующей кислоты уксусный ангидрид — при 138° (уксусная кислота при 118°), бензойный ангидрид — около 310° (бензойная кислота при 250°), Между тем, одноатомные алкоголи кипят сами при температуре более высокой, чем их эфиры. Смешанные предельно-ароматические ангидриды вообще нелетучи без разложения и распадаются при перегонке на ангидрхгд пре- [c.291]

Известные до сих пор ароматические алкоголи и фенолы представляют собою бензол и замещен]зые бензолы, в которых водород заменен водяным остатком галоидопроизводные, происходящие заменой водяного остатка этих алкоголей и фенолов на галоид, могут быть получены также путем замещения водорода в названных углеводородах. Если принять для бензола формулу строения, предложенную Kekule, то очевидно, что от бензола можно произвести только один фенол, а так как в бензоле каиедый атом угля связан непосредственно только с одним атомом водорода, то этот фенол должен быть третичным алкоголем. Для различных замещенных бензолов должны явиться различные случаи если в них замещается водяным остатком бензольный водород, то происходят фенолы (третичные алкоголи), и так как химическое значение различных водородных атомов в фениле (одноатомном бензольном остатке) и других остатках бензола различно, мыслимо существование различных изомерных фенолов. Если же в замещенных бензолах через НО заменяется водород замещающих радикалов ( H2n+i), то могут образоваться, смотря по обстоятельствам, первичные, вторичные или третичные изомерные алкоголи [c.514]

К стр. 161). В нем. пер. начало абзаца иное Дигидраты, гомологичные с салигенином и орсином и еще более удаленные от нормы, чем салигенин, будут пирокатехин, или оксифенол, гидрохинон и резорцин gHgOa, все три изомерные между собою. Они могут быть получены из фенола замещением в нем одного атома водорода водяным остатком . Эти вещества находятся к фенолу в том же отношении, в каком этил-гликол к этильному алкоголю. К нормальным, еще не полученным ароматическим гликолам, они будут, очевидно, относиться так же, как фенолы вообще относятся к одноатомным нормальным ароматическим алкоголям. — Изомерия пирокатехина, резорцина и гидрохинона объясняется неодинаковым химическим значением водородных атомов фенила gHg. Смотря по способу замещения и по тому, какой атом фенильного водорода подвергается замещению водяным остатком, получается то или другое из названных трех веществ (Korner) . [c.516]

Витамин В образуется из стеролов, которые относятся к классу ненасыщенных одноатомных ароматических алкоголей, весьма Широко распространенных в животном и растительном миреЧ В основу молекулы стеролов входит фенантреновое ядро [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология