Метакрилонитрил растворимость

Таблица 1.6 Взаимная растворимость (вес. %) метакрилонитрила и воды при различной температуре

Рис. 111-28." Влияние природы и содержания сомономера на растворимость сополимеров акрилонитрила, подвергнутых нагреванию в течение 1 час при 200° [136]. Сомономер 1 — метакрилонитрил 2 — метилвинилкетон 3 — стирол 4 — метилметакрилат.

Из рис. VII1-28 [136] видно, что, как и для других сомономеров, увеличение числа звеньев метакрилонитрила в молекуле сополимера акрилонитрила способствует сохранению растворимости продукта термообработки этого сополимера, хотя инициирование долн<но осуществляться за счет активных атомов водорода звеньев акрилонитрила. Этот факт [c.76]

Сополимеризация винилиденхлорида с различными типами и количествами сомономеров (это, обычно, винилхлорид, акрило- и метакрилонитрил, мета- или алкилакрилаты) дает семейство сополимеров ПВДХ с улучшенной способностью к переработке при сохранении желаемых барьерных свойств. Содержание винилиденхлорида обычно варьируется в пределах от 72 до 94 %масс. молекулярная масса может составлять от 65 ООО до 150 ООО [6]. В целом, полимеры с лучшими барьерными свойствами плохо перерабатываются, но пригодны для создания растворимых или латексных покрытий. Экструдированные полимеры переносят более значительные модификации, но имеют худшие барьерные свойства. Пленки из ПВДХ для бытового применения представляют собой пластифицированные сополимеры и имеют не столь хорошие барьерные свойства, однако они все равно лучше, чем у полиэтиленов. Типичные свойства приведены в табл. 9.4. [c.236]

Сополимеры В. с метакрилонитрил о м (55—95 мае. ч. последнего) растворимы в ацетоне их применяют для получения волокон и лленок. [c.199]

Полиметакрилонитрил представляет собой бесцветную или слегка желтоватую прозрачпую массу. Полимер, полученный полимеризацией в эмуль-сии и коагуляцией, представляет собой аморфный порошок. Средний молекулярный вес полимера колеблется в пределах 46 ООО—270 ООО, температура размягчения около 115°. Поскольку мономерный метакрилонитрил по своему иоведению при полимеризации подобен метакрилатам и стиролу, то и полиметакрилонитрил подобен полимерам этих соединений. Он, например, рас творяется во всех обычных органических растворителях, а при пагревании до 200—250° легко деполимеризуется (выход метакрилонитрила 84%) [2303]. Таким образом, по описанным свойствам полиметакрилонитрил существенно отличается от нолиакрилонитрила. Отличие заключается также и в том, что полиметакрилонитрил гидролизуется в полиметакриловую кислоту 40%-ной щелочью при нагревании с большим трудом, нежели полиакрилонитрил в полиакриловую кислоту [2303]. Растворимость и способность к деполимеризации являются свидетельством, что полиметакрилонитрилу присуща обычная линейная структура (I). При этом не исключена возможность, что отдельные структурные единицы в макромолекуле связаны как голова к го лове , так и хвост к хвосту . [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология