Полиметакриловая кислота

Рис. IV. 6. Зависимость приведенной вязкости водных растворов смесей полиметакриловой кислоты (ПМАК) и полиэтиленгликоля (ПЭГ) от состава смеси.

Hj—С----— полиметакриловая кислота (ПМАК). ДТА [c.319]

Полиакриловая кислота Полиметакриловая кислота [c.105]

Полиакриловая и полиметакриловая кислоты легко получаются радикальной полимеризацией мономеров в водном растворе щелочные соли этих кислот тоже полимеризуются, причем даже в кристаллическом состоянии, например при облучении ультрафиолетовым светом. Полимерные кислоты можно выделить из водных растворов солей с помощью ионообменников (в Н -форме). Структура такой макромолекулы [c.941]

Полиэлектролитное набухание можно устранить путем введения в исходный раствор некоторого избытка нейтрального низкомолекулярного электролита или путем поддержания постоянной ионной силы раствора при разбавлении. Тогда концентрация компенсирующих противоионов в молекулярных клубках не изменяется при разбавлении, и полиэлектролит в растворе ведет себя, как незаряженный полимер приведенная вязкость линейно уменьшается с уменьшением концентрации (см. рис. IV. 3). Аналогичное поведение обнаруживает полиэлектролит в растворителях с относительно низкой диэлектрической проницаемостью, в которых электролитическая диссоциация практически полностью подавлена (например, полиметакриловая кислота в абсолютном метаноле или полиакриловая кислота в диоксане). Такими приемами разбавления или подбором подходящего неводного растворителя пользуются при определении молекулярной массы полиэлектролита вискозиметрическим методом. [c.121]

Цель работы. Сопоставление электрохимических и гидродинамических свойств водных растворов полиметакриловой и полиакриловой кислот определение АО конформационного перехода полиметакриловой кислоты методом потенциометрического титрования. [c.131]

Полиакриловая и полиметакриловая кислоты. Полиакриловая, полиметакриловая кислота и их эфиры получают путем радикальной полимеризации соответствующих мономеров в присутствии перекисных инициаторов всеми известными способами. [c.316]

В смесях с сильными кислотами можно определять также полиэлектролиты, например полиметакриловую кислоту (р/<а = 6,5—7,5). [c.82]

Так, молекулы полиметакриловой кислоты обладают в водном растворе компактной вторичной структурой, стабилизированной неполярными взаимодействиями боковых метильных групп и водородными связями, а молекулы полиглутаминовой кислоты в не-ионизированном состоянии имеют упорядоченную а-спиральную конформацию, стабилизированную системой направленных вдоль оси спирали водородных связей между группами—NH—и—СО—. При титровании растворов этих поликислот раствором щелочи происходит ионизация полиэлектролита и, следовательно, усиление взаимного отталкивания звеньев. В конце концов, это приводит к разрушению вторичной структуры макромолекул. [c.118]

При титровании НС1 электропроводность раствора до точки эквивалентности линейно понижается, так как нейтрализуются высокоподвижные ионы водорода (рис. 16, кривая J). Нейтрализация борной кислоты сопровождается повышением проводимости раствора до точки эквивалентности (рис. 16, кривая 5), что объясняется образованием хорошо диссоциирующей соли. Вблизи точки эквивалентности кривая титрования борной кислоты в более разбавленных растворах имеет плавный изгиб вследствие гидролиза метабората натрня. Нейтрализация слабой полиметакриловой кислоты также сопровождается повышением электропроводности раствора, однако кондуктометрическая кривая до точки эквивалентности слегка изогнута, что связано с изменением степени диссоциации кислоты в процессе нейтрализации (рис. 16, кривая 4]. Избыток основания при титровании всех перечисленных [c.107]

Ранее проведенные исследования с полиметакриловой кислотой показали, что этот полимер может катализировать нуклеофильное замещение иона брома в а-бромацетамиде. [c.294]

Из двух этих примеров следует, что для функционирования полимера как эффективного катализатора должно соблюдаться определенное соотношение между нейтральными и ионизованными группами в полимере. Полиметакриловая кислота и поли-4-винил-пиридин можно рассматривать соответственно как анионную и катионную смолы (по аналогии с ионообменными смолами). Лет-цингер одним из первых нашел применение способности субстрата связываться с полимерным катализатором, пользуясь концепцией электростатического взаимодействия. [c.295]

Кондуктометрическое титрование позволяет также проводить определение полиэлектролитов, например полиметакриловой кислоты (р/(а = = 6,5 — 7,5). [c.81]

Работа IV.2. Определение изменения энергии Гиббса при конформационном переходе полиметакриловой кислоты [c.131]

Цель работы. Исследование взаимодействия матрицы — полиметакриловой кислоты с олигомерами — полиэтиленгликолями разных молекулярных масс методом вискозиметрии. [c.138]

IV.14. Как изменяется удельная вязкость водного раствора полиметакриловой кислоты при увеличении pH от 3 до 10 [c.212]

Наиболее важными представителями полимеров этого класса являются полиакриловая кислота, полиметакриловая кислота и их эфиры, главным образом метиловые. [c.316]

Определение хлористоводородной, борной ила полиметакриловой кислоты [c.107]

Анализ смесей азотная кислота и фенол хлористоводородная кислота и полиметакриловая кислота хлористоводородная [c.110]

Работа 36. Полимераналогичные превращения полиметакриловой кислоты Работа 37. Полимераналогичные превращения полиэтилена. ... [c.4]

Работа 36. Полимераналогичные превращения полиметакриловой кислоты [c.96]

Полиметакриловая кислота Диметилформамид [c.96]

Методика работы. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой с глицериновым затвором, обратным холодильником и термометром, загружают 25,8 г полиметакриловой кислоты, приливают 100 мл диметилформамида и растворяют полимер при перемешивании и нагревании (до 70 °С). Затем добавляют 34 г капролактама, растворяют при перемешивании, повышают температуру до кипения диметилформамида (153 °С) и выдерживают при этой температуре 8—10 ч. В ходе процесса отбирают несколько проб реакционной смеси первую — после растворения компонентов, следующие через 30 мин, 1, 2, 4, 6, 8 и 10 ч после достижения температуры кипения. Пробы отбирают стеклянной трубочкой с нанесенной на нее риской, обозначающей объем. Для очистки проб полимер сначала осаждают 5—10%-ной соляной кислотой, тщательно промывают водой и снова переосаждают. Первые пробы (2—3) растворяют в опирте и осаждают диэтиловым эфиром, остальные растворяют в диметилформамиде и осаждают водой. Полимеры подсушивают сначала на воздухе, а затем в вакуум-су-шильном шкафу до постоянной массы при 50—60 °С. [c.97]

Определить растворимость полиметакриловой кислоты и полученных сополимеров в воде, спирте, ацетоне, диметилформамиде. [c.97]

I. Как уже было указано, деполимеризация высокомолекулярных соединений часто происходит при нагревании до высокой температуры Из некоторых полимеров (например, эфиров полиметакриловой кислоты при 200° снова образуется исходный мономер в других случаях (на пример, полиэтилен) происходит беспорядочный разрыв цепей или от щепляются продукты разложения (уксусная кислота из поливинилаце тата, НС1 из поливинилхлорида и т. д.). [c.949]

Амиды карбоновых кислот [9]. Известны амиды полиакриловой и полиметакриловой кислот [c.247]

Стирольные полимеры н сополимеры а-Метилстирольные сополнмеры Полиакриловая кислота Полиметакриловая кислота Полиакриламид [c.282]

Характерной реакцией на полиакри.ловую и полиметакриловую кислоты может служить взаимодействие и.к с фениллитисм. При смешении раствора полимера в тетрагидрофуране и раствора фе-ниллития в диэтиловом эфире и последующем гидролизе водо11 )бразуется п о. /i и и и н и. i д и ф е и и. ч к а i) б п п о. и " [c.330]

Другим примером кооперативной реакции с участием полиэлектролита является образование полимерного комплекса полиметакриловой кислоты с полиэтиленглнколем [c.125]

Эта реакция заключается в образовании последовательностей водородных связей между макромолекулами. Взаимное связывание полярных групп макромолекул приводит к гидрофобнзации частиц поликомплекса и сворачиванию их в компактные клубки. Поэтому за реакцией можно следить по изменению вязкости системы. При добавлении к водному раствору полиметакриловой кислоты раствора полиэтиленгликоля вязкость системы резко падает, достигает минимального значения при эквимольном, считая на моль звена, соотношении компонентов и вновь возрастает при добавлении избытка полиэтиленгликоля (рис. IV. 6). [c.125]

Кроме собственно энергии связи устойчивость поликомплекса зависит и от других типов взаимодействий, в частности от взаимодействия между удаленными участками матрицы ( объемные взаимодействия). Изменение температуры и (или) природы растворителя влияет на суммарную энергию Гиббса комплексообра-зования и соответственно на прочность комплекса. Так, в стабилизации комплекса полиметакриловой кислоты с полиэтиленгли-колем в водной среде существенную роль играют гидрофобные взаимодействия, поэтому с повышением температуры прочность комплекса возрастает. При переходе от водной к водно-спиртовой среде изменяется характер взаимодействия и зависимость устойчивости поликомплекса от температуры меняет свой ход на обратный. [c.126]

Реактивы водный раствор высокомолекулярной полиметакриловой кислоты (ПМАК) с концентрацией 0,2 г/дл, водные растворы полиэтиленгликолей (ПЭГ) молекулярных масс 1000, 2000, 3000, 6000, 20 ООО с концентрацией 0,1 г/дл. [c.138]

IV. П. При одинаковых степенях полимеризации размеры молекулярных клубков полиакриловой кислоты Н ) хк и полиметакриловой кислоты (Д )пмАкв водных растворах удовлетворяют соотношению [c.212]

I — хлористоводородная кислота 2 —борная кислота в водном растворе 3 —борная кислота в присутствии 0,05 н. Na l 4— азотная кислота + фенол 5-хлористоводородная кислота + полиметакриловая кислота 6 - хлористоводородная кислота -f аминоуксусная кислота 7—едкий натри-ацетат натрия 8 — анилин 4- фенолят натрия 9 - едкий натр + аммиак + ацетат натрия. [c.106]

Грамм-эквивалент полиметакриловой кислоты принимают равным молекулярному весу метакриловой кислоты, [c.108]

Определение основано на последовательной нейтрализации сильным основанием кислот, отличающихся различной силой. При титровании сначала нейтрализуются сильные кислоты — HNO3 и НС1, а затем слабые—фенол и полиметакриловая кислота. [c.110]

Степень ионизации, а в случае полиамфолита — удаленность от ИЭТ сильно влияет на конфигурационные свойства обычных линейных полиэлектролитов, приводя к развертыванию макромолекул и увеличению их линейных размеров (явление полиэлектро-литного набухания). Поскольку о размерах макромолекул можно судить по характеристической вязкости [т]], пропорциональной объему клубков, оценку полиэлектролитного набухания молена произвести по изменению ["п] в зависимости от степени ионизации. Так, при полной ионизации полиметакриловой кислоты [т]] может возрасти на два порядка, чему соответствует увеличение линейных размеров клубков в 5—6 раз. В известных условиях (при полном подавлении ионизации) можно наблюдать эффекты, противоположные полиэлектролитному набуханию, обусловленные наличием в ионогенных группах подвижных атомов водорода, способных образовывать водородную связь. Возникновение таких связей (например, карбоксил-карбоксильных) [c.155]

Описана также полимеризация 4-винилпиридина на органических поликислотах (полистиролсульфокислоте, полиакриловой и полиметакриловой кислоте, пoли-L-глyтaминoвoй кислоте). Этот синтез в какой-то степени моделирует широко распространенные в природе матричные биосинтезы полисахаридов, нуклеиновых кислот, белков. [c.315]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.316 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.4 , c.5 , c.27 ]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.225 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.126 , c.240 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.4 , c.5 , c.27 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.380 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.95 , c.161 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.3 , c.76 , c.187 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.335 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.3 , c.76 , c.187 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.390 , c.391 , c.446 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.588 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.618 , c.620 , c.622 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.577 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.19 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.383 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.36 , c.404 ]

Фракционирование полимеров (1971) -- [ c.0 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.90 , c.267 , c.275 , c.284 , c.286 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.25 , c.305 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.367 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.167 , c.269 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.941 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.0 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.649 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.54 , c.116 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.95 , c.161 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.350 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.25 , c.38 , c.220 , c.387 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.213 , c.436 , c.438 ]

Полимеры (1990) -- [ c.183 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология