Полиакриловая кислота

Полиакриловая кислота Полиметакриловая кислота [c.105]

ПОЛИАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА — полимер акриловой кислоты. П. к.— твердый продукт белого цвета, нерастворим в мономере и в большинстве органических растворителей, растворяется в воде, формамиде. Выше 230—240° С начинается деструкция полимера без перехода в высокоэластичное состояние. Под действием УФ-лучей П. к. флуоресцирует ярко-голубым светом с красным оттенком. П. к. используют в качестве эмульгатора, как добавки, повышающие вязкость растворов и суспензий, для шлихтовки искусственного волокна, как полупродукт для синтеза многих полимеров, которые нельзя получить полимеризацией мономеров. [c.195]

Влияние pH. Характеристики динамических мембран в значительной степени зависят от pH обрабатываемых растворов. При изменении pH меняется ионообменная способность заряженных мембран, что отражается на степени задержания различных ионов. Например, мембраны, образованные полиакриловой кислотой, в щелочной среде обладают значительно большей селективностью по Na l и Na2S04, чем по Mg b, поскольку Mg2+ является многовалентным противоионом [98]. В кислой среде мембрана переходит в нейтральную форму и наблюдается противоположная картина. Влияние pH является существенным и по той причине, что большинство мембранообразующих добавок представляет собой коллоидные системы, а в зависимости от pH может наблюдаться изменение размера коллоидных частиц, их растворение или коагуляция. [c.89]

Полиэлектролитами называют макромолекулы с большим числом групп, которые электролитически диссоциируют в водном растворе. Многочисленные физиологически важные вещества (например, белки, нуклеиновые кислоты), а также некоторые синтетические вещества (например, полиакриловая кислота) являются полиэлектролитами. [c.255]

Экспериментальные данные и опыт эксплуатации полимерных материалов в условиях воздействия агрессивных сред позволяют делать выводы о связи мелсду структурой высокомолекулярных соединений и их химической стойкостью, В отличие от низкомолекулярных соединений, макромолекула содержит большое число реакционноспособных групп, в зависимости от характера которых или замены их другими группами свойства полимера могут в значительной степени изменяться в сторону их ухудшения или улучшения. Например, на поливиниловый снирт, содержащий гидроксильные группы, оказывают влияние вода, кислоты и щелочи. Стойкость поливинилацет ата, полиакриловой кислоты и других высокомолекулярных соединений, которые можно представить как производные полиэтилена при частичном или полном замещении водорода гидроксильными, ацетатными или другими функциональными группами, также понижена. Соединения, у которых водород в полиэтиленовой н,епи замещен фтором или фтором и хлором, стойки во всех агрессивных средах. [c.357]

Полиакриловая кислота легко подвергается этерификации при действии диазометана [c.330]

Полиакриловая кислота приобретает сетчатую структуру после реакции с небольшим количеством этиленгликоля или с солями двухвалентных металлов [c.180]

Что должно произойти, если образец высокомолекулярной полиакриловой кислоты поместить в раствор NaOH [c.286]

Предпринимаются попытки сочетать положительные свойства различных добавок. Например, высокоэффективные мембраны получены комбинированием добавок гидроокиси циркония и полиакриловой кислоты [103], а также осаждением слабых полиэлектролитов на подложках с последующим переводом их к нейтральной форме за счет изменения pH раствора [104]. [c.88]

Полиакриловая кислота — бесцветный хрупкий и неплавкий продукт с молек лярной массой 1-10 -1 10 . Температура стеклования 106 °С. При температуре более 400 °С ра злагается. Хорошо растворяется в воде, диоксане, щелочах слабо — в метаноле, этаноле. [c.266]

Исследования проводились на предварительно умягченной природной воде. Динамические мембраны были образованы с помощью дисперсных добавок гидроокиси циркония и полиакриловой кислоты. При рабочем давлении около 7 МН/м (70 кгс/см ) и скорости потока в трубках 5 м/с наблюдалась селективность по иону ЗО " до 99% и по иону С1 до 91%. Производительность по очищенной воде достигала 15 м /сут и мало снижалась со временем. [c.85]

В результате применения растворенных в воде полимеров обеспечивается контакт воды со стенками трубопровода. В качестве ПАВ могут использоваться также и многочисленные гомополимеры и сополимеры (полиакриламиды, полимеры и сополимеры окисленного алкилена, сополимеры акриламида и эфира акриловой кислоты, сополимеры акриламида и эфира метакриловой кислоты). Вместо полимеров можно использовать также натуральные материалы (полисахарид). Введение полимерных присадок (водные растворы метиламина полиакриловой кислоты или растворы полиакриламида и формальдегида в щелочной среде с концентрацией от 0,01 до 10%) оказывается эффективным и для предотвра-ш,ения образования парафинистых отложений в трубопроводах. Присадки могут содержать добавки глицерина, диэтиленгликоля или диметилформамида. [c.120]

Ацетамид полиакриловой кислоты, водн. р-р [c.274]

Возможность использования 2-3 %-х растворов ПАА в минимальном соотношении (1 2000) с обрабатываемой дисперсной системой нефти является их важным преимуществом по сравнению с дисолваном, проксамином, ОЖК и другими моющими ПАВ-де-эмульгаторами, требующими больших объемов дозировок в нефти в виде разбавленных водных растворов. Еще одним преимуществом использования полимеров типа ПАА является и то, что в отличие от ПАВ гидрофильные полимеры ПАА, АМФ и полиакриловая кислота практически необратимо адсорбируются на поверхностях различной гидрофильности из хороших (вода, диметил-формамид) и плохих (углеводороды, спирты) растворителей. Широко применяемые эмульгаторы — неионогенные ПАВ адсорбируются на твердых поверхностях обратимо, а их гидрофилизи-рующая способность значительно меньше таковой полимерных водных растворов [15]. [c.162]

В результате дробного растворения полиакриловой кислоты в водно-ацетоновых смесях различного состава был установлен следующий фракционный состав [c.75]

Стирольные полимеры н сополимеры а-Метилстирольные сополнмеры Полиакриловая кислота Полиметакриловая кислота Полиакриламид [c.282]

Окисление . Действием марганцовокислого 1салия на раствор иолиакролеина в пиридине можно окислить все карбонильные группы полимера в карбоксильные без разрушения макромолекул, т. е. превратить полиакролеин в полиакриловую кислоту [c.317]

Известны синтетические и природные полиэлектролиты. К первым относятся, например, полиакриловая кислота —СН,—СН— [c.211]

Ингибитор коррозии может также разлагаться или полимеризоваться, образуя примеси, вязкие и липкие вещества, засоряющие оборудование. К таким ингибиторам относятся ди- и тримерамиды, производные полиакриловой кислоты и ряд других. На газоперерабатывающих предприятиях липкие компоненты ингибиторов и примеси могут скапливаться на фильтрах, предназначенных для очистки продуктов сжижения (конденсации) природного газа. [c.341]

ВР —водный растпор ПАК — полиакриловая кислота ПМАК — полимел [c.241]

Фруктоза Полиакриловая кислота 93,3, 941 Полиакрилонитрил 237, 941 Полнакрилнитрильцые волокна, крашение 601 [c.1194]

Поэтому длу синтеза и о л на к р и. и г и д р а з и д а используют метод полимераналогичного превращения полиакриловой кислоты. Для предотвращения возможности межмакромоле-кулярного взаимодействия полимер растворяют в 10-кратном ко-.тчестве гидразингидрата. При комнат юй температуре реакция заканчивается г течение 50 час., при температуре выше 80 ohii д. ится 2,5 часа, Образующ.ийся полигидразид [c.327]

При действии разбавленных кислот на полиакриламидоксим он полностью гидролизуется и превращается в полиакриловую кислоту [c.336]

Гидроперекисные или перекисные группы, введенные в макромолекулу, могут служить для многих мономеров такими же активными инициаторами, как низкомолекуляриые перекиси или гидроперекиси. Это было установлено экспериментально путем сопоставления степени полимеризации различных мономеров за одинаковый промежуток времени (при 70°) в присутствии перекиси полиакриловой кислоты (ПАК) и перекиси бензоила (ПБ). В табл. 28 приведены результаты опытов. [c.538]

АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА (пропено-вая, этиленкарбоновая) СНа=СН— СООН — первый представитель одноосновных непредельных кислот, бесцветная жидкость с резким запахом. Т. кип. 141 С, растворима в воде, смешивается со спиртом, эфиром, легко полимеризу-ется в полиакриловую кислоту. В промышленности получают метолом оксо-синтеза из ацетилена, оксида углерода и воды [c.12]

Наличие фибрилл и глобул наблюдалось с помощью электронного микроскопа, например для полиакриловой кислоты и ее солей [29]. Для ряда аморфных полимеров разного строения (например, полисальварсана и сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой) наблюдались хорошо упорядоченные геометрически правильно ограненные формы. [c.21]

Поливинилхлорид (полихлорвинил) [—СНг—СНС1—]п получают радикальной полимеризацией хлористого винила в основном эмульсионным методом в присутствии эмульгаторов. В качестве стабилизаторов могут быть поливиниловый спирт, растворимые эфиры целлюлозы, желатин и полиакриловая кислота. [c.416]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.219 , c.242 , c.316 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.238 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.27 , c.120 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.454 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.69 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.400 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.27 , c.120 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.368 , c.372 , c.380 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.454 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.212 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.39 , c.195 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.39 , c.195 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.320 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.502 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.39 , c.195 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.39 , c.195 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.588 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.191 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.238 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.119 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.236 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.29 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.383 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.155 , c.156 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.37 , c.50 , c.325 , c.404 ]

Фракционирование полимеров (1971) -- [ c.0 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.14 , c.73 , c.168 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.25 , c.244 , c.305 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.97 ]

Анализ пластиков (1988) -- [ c.359 , c.362 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.167 , c.264 , c.267 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.273 , c.365 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.480 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.933 , c.941 ]

Термостойкие полимеры (1969) -- [ c.23 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.502 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.11 , c.24 , c.54 , c.109 , c.117 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.464 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.164 , c.209 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.212 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.213 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.77 , c.141 , c.350 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.25 , c.66 , c.220 , c.377 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.149 , c.213 , c.328 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.357 , c.364 , c.379 ]

Полимеры (1990) -- [ c.183 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.359 ]

Методы очистки белков (1995) -- [ c.82 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология