Метакрилонитрил

Аналогичное качественное различие наблюдалось и для других пар, причем особо наглядный случай представляет собой система стирол—метилметакрилат, где сополимеризация смеси 1 1 первоначально дает под влиянием свободно-радикальных инициаторов сополимер с составом 1 1, но в процессах, протекающих под воздействием иона карбония и кар-баниона, соответственно [153] получаются практически чистые полистирол и полиметилметакрилат. Имеющиеся довольно ограниченные данные позволяют высказать предположение, что реакционные способности при полимеризации под действием карбаниона идут практически параллельно способности заместителей стабилизировать карбанионы, возрастая в следующем порядке акрилонитрил, метакрилонитрил > метилметакрилат > > стирол > бутадиен. Активными центрами в наиболее реакционных из них является в основном стойкий анион энольного типа. [c.161]

Радикальная полимеризация протекает по цепному механизму. Активные промежуточные продукты — свободные радикалы. По радикальному механизму полимеризуются соединения с двойной С — —С-связью, такие, как этилен, винилхлорид, винилацетат, винилиден-хлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, стирол, бутадиен и др. Радикальную полимеризацию проводят в блоке (в мономере), растворе, эмульсии, суспензии и в твердой фазе. [c.271]

Анионная полимеризация. В анионную полимеризацию легко вступают виниловые и диеновые мономеры, содержащие электроноакцепторные заместители у двойной связи, например цианистый винилиден, нитроэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, стирол, акриловые и метакриловые эфиры и др. Способность этих мономеров к анионной полимеризации возрастает с увеличением электроотрицательности заместителя. Кроме того, в анионную полимеризацию могут вступать оксиды олефинов, лактоны, некоторые карбонилсодержащие соединения, например альдегиды (по связи С=0), и др. Катализаторами анионной полимеризации служат [c.21]

Электроноакцепторные заместители (R) в молекуле мономера способствуют присоединению аниона. Оттягивая электронную плотность, они создают дефицит электронов на конце молекулы, к кото-)ому присоединяется отрицательно заряженная группа (МНг или Поэтому в реакции анионной полимеризации активно участвуют мономеры, имеющие поляризованные двойные связи (стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, метакрилонитрил и др.). [c.396]

Соединения с а-метильными группами дают циклопропаны [616, 672, 674, 691, 795, 796]. Из метакрилонитрила также об- [c.347]

Изобутилен — один из важных исходных продуктов для синтеза изопрена, бутилкаучука, полиизобутилена и олигомеров изобутилена. Он используется также для производства метилметакрилата, метакрилонитрила, триизобутилалюминия и многих других соединений. [c.219]

Аналогично акрилонитрилу из изобутилена, аммиака и воздуха можно получить метакрилонитрил [c.427]

Опыты, проведенные с модельными радикалами (СНз)2ССМ и (СНз)2ССООСНз, соответствующими радикалам, рызывающим развитие цепи нри полимеризации метакрилонитрила и метилметакрилата, указывают на то, что соединение радикалов является главной, но не единственной реакцией [20, 118]. [c.128]

Метакрилонитрил является более дешевым сырьем для синтеза метакрилатов по сравнению с ацетонциангидрином, но при этом тоже расходуется серная кислота и получается бисульфат аммония [c.427]

ХП. Получение метакрилонитрила из изобутилена и аммиака [c.316]

Метакрилонитрил можно получить из изобутилена, аммиака и воздуха, используя те же катализаторы и в тех же условиях, что и описанные выше. В качестве катализатора применяется также закись меди /32/. [c.316]

Определите среднее время роста кинетической цепи в стационарном состоянии при полимеризации в массе метакрилонитрила (20 °С), если кр-.к = 1,04- 10 , начальная длина кинетической цепи равна 1200, а скорость инициирования составляет 4,7 10 моль л с [c.48]

Вычислите состав смеси метакрилонитрила и бутилметакрилата, который совпадает с мгновенным составом сополимера. К мономерной смеси найденного состава добавляются 25, 50, 100, 200 и 400% (мол.) акрилонитрила. Вычислите мгновенные составы соответствующих терполимеров. [c.193]

Отмечено, что, подобно синтезу метакролеина (стр. 422), метакрилонитрил получается с более высокой селективностью, когда окислительному аммонолизу подвергают фракцию бутиленов без раздел 2НИЯ на изомеры. В этих условиях м-бутилены претерпевают оки лительное дегидрирование с высокоселективным образованием бут адиена [c.427]

Поэтому синтез метакрилонитрила не получает развития, и основные усилия сосредоточены на рассмотренном ранее окислении изо-бутклена. [c.427]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся этилен, винилхлорид, винилацетат, винил-иденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен й другие мономеры. Радикальная полимеризация обычно включает несколько элементарных химических стадий инициирование, рост цепи, обрыв цепи и передачу цепи. Обязательными стадиями являются инициирование и рост цепи. [c.7]

Та же самая смесь бутиленов в условиях окислительного аммоно-лнза дает бутадиен и метакрилонитрил. Очевидно, что масштабы возможного развития совместного окисления и окислительного дегидрирования м-бутиленов и изобутилена зависят от потребности и метакрилатах. [c.490]

Метакрилонитрил H2= i Ha) N лучше всего получать из металлил-амина СН2=С(СНз)СН2ЫН2, окисляя последний воздухом над медным или серебряным катализатором. [30] [c.383]

Метилметакрилат получают из ацетона через ацетонциангид-рин и метакрилонитрил по схеме [c.202]

Дегидратацией полиметакролеиноксима может быть получен поли-метакрилонитрил [c.240]

Метакрилонитрил Изобутилен См. применение метилметз-крилата, табл. 53 [c.10]

Смотреть страницы где упоминается термин Метакрилонитрил: [c.146] [c.151] [c.160] [c.353] [c.625] [c.700] [c.406] [c.230] [c.429] [c.430] [c.157] [c.397] [c.266] [c.13] [c.14] [c.14] [c.14] [c.15] [c.182] [c.193] [c.218] [c.303] [c.304]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.325 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.356 , c.358 ]

Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах (1977) -- [ c.239 , c.298 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.68 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.132 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.315 , c.319 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.239 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.188 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.188 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.280 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.188 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.188 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.414 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.239 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.382 , c.611 , c.628 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.11 , c.12 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.352 , c.358 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.167 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.17 , c.41 , c.43 , c.88 , c.103 ]

Кинетический метод в синтезе полимеров (1973) -- [ c.80 , c.169 , c.221 , c.223 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.48 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.511 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.113 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.276 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.368 , c.474 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.16 , c.74 , c.466 , c.480 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.60 , c.79 , c.100 , c.161 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.63 , c.307 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.93 , c.104 , c.141 , c.407 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.376 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.324 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.374 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология