Смолы типичные свойства

Синтетические полимеры часто называют синтетическими смолами. Такое название они исторически получили благодаря тому, что первоначально синтезированные полимеры по структуре и свойствам сходны были с природными смолами, такими, как шеллак, канифоль и др. Вещества, которые объединены названием смолы , имеют аморфную структуру и состоят из родственных молекул неодинакового размера и разной структуры (гомологов и изомеров). Смолы — хорошие диэлектрики для них типично отсутствие определенной температуры плавления (постепенный переход из твердого состояния в жидкое), нелетучесть, растворимость в органических растворителях, нерастворимость в воде, способность образовывать пленки при испарении растворителя. [c.6]

Свойства отвержденных полиэфирных смол (сополимеров) зависят от химич. состава и строения сомономеров, мол. массы, природы концевых групп полиэфиров, условий сополимеризации и др. Типичные свойства р-ров ПМ и ПФ в стироле, применяемых в качестве связующих, а также отвержденных (ненаполненных) полиэфирных смол приведены ниже [c.357]

Силиконовые лаковые смолы имеют некоторые типичные свойства, которыми они отличаются от чисто органических электроизоляционных лаков. Следует иметь в виду, что для применения чистых силиконовых лаковых смол требуется несколько видоизменить обычные технологические приемы обработки (особенно при пропитке электрических машин) и пользоваться специальными методами испытания. Особенно следует помнить о том, что при пропитке толстые слои наносятся постепенно, так как в противном случае образуются пузыри. Определенные трудности вызывают иногда также высокие температуры отверждения. [c.394]

Вначале внимание к искусственным смолам определялось главным образом возможностями их применения в таких отраслях техники, которые используют типичные свойства смол (производство лаков, пластических масс, электротехника и т. д.), но в дальнейшем искусственные смолы стали приобретать самостоятельное значение и в других областях. Причина этого — исключительное многообразие и доступность тех способов получения макромолекуляр-ных продуктов конденсации и полимеризации, которые легли в основу производства искусственных смол, и значительное расширение возможностей применения смол. Стремление получать вещества, обладающие свойствами природных смол, сменилось ориентацией на вещества типа каучуков, целлюлозы, ее производных, белковых веществ и т. п. В связи с этим значительно расширилось и применение искусственных смол (эластичные пластические массы, пленки, нити и т. д.). [c.11]

При отнесении того или иного вещества к группе смол определяющими являются характеристики внешнего состояния вещества, конечно, с учетом дополнительных критериев и длительности процесса созревания (природные смолы) или характера происходящих реакций (искусственные смолы). При этом природное или искусственное вещество и смесь таких веществ можно считать смолой лишь в том случае, если у продукта полностью отсутствует тенденция к кристаллизации или же ее легко предотвратить. Практически это соответствует твердо-жидкому состоянию (переохлажденные расплавы и т. п.). Типичными свойствами смол следует считать такие, которые характерны для твердых жидкостей все остальные свойства характеризуют специфические свойства отдельных смол и не могут служить критерием смолообразного состояния. [c.18]

Типичные свойства каменноугольных смол [c.504]

Асфальты, получаемые из крекинг-остатков [114] (остатки термического крекинга), иногда могут быть представлены как асфальты другого типа. Они напоминают каменноугольные смолы, хотя по характеру являются более ароматическими, дают большое изменение консистенции с температурой и быстро окисляются при выветривании. Как докладывалось, они дают хорошо формующиеся частицы и являются эффективными для дорожных покрытий. Это частично обусловлено низкой вязкостью при плавлении, что делает возможным хорошее распространение. Сырье, из которого они были получены, исчезает, так как объем термического крекирования резко сокращается. Очень важен метод получения асфальтов, но особенно важен тип нефти как определяющий конечные свойства. Из типичных нефтей получаются продукты со следующими свойствами [c.552]

В более редких случаях однородные линейные макромолекулы под влиянием изменения внешних условий (например, температуры и давления) или добавок посторонних веществ могут вступать друг с другом в химическую (валентную) связь, устанавливающуюся в отдельных участках цепи на ее длине в виде мостов или перемычек (рис. 115, в). Такие молекулы получили название сшитых молекул ( сшитых структур). Так как такое сшивание происходит в пространстве, то макромолекулы становятся трехмерными образованиями и превращаются в жесткие системы с характерными для них свойствами (нерастворимостью, отсутствием плавкости, эластичности, пластичности и др.). Типичными ВМВ с трехмерными молекулами являются фенолформальдегидные смолы. [c.356]

Свойства типичных масел, полученных гидрогенизацией буроугольной смолы [20, 29] [c.256]

Принцип действия. Моющее действие зольных присадок обусловлено их поверхностно-активными свойствами, ориентированной адсорбцией на металлических поверхностях, а также солюбилизацией (коллоидным растворением) мельчайших частиц сажи, смолы, карбоновых кислот. Типичными моющими присадками являются маслорастворимые металлические соли органических кислот [c.956]

Когда испытывают типичные хрупкие материалы, такие, как жесткие эластомеры типа эбонита или фенолоформальдегидной смолы с высокой степенью поперечного сшивания (рис. 1.1), то обычно не возникает сомнения, какая точка кривой напряжение — деформация характеризует прочность материала. Иное положение, когда кривые имеют вид [31, с. 250], подобный кривой 3 на рис. 1.1 или кривым, показанным на рис. 1.2. С точки зрения оценки технологических свойств, а также с точки зрения использования материала в качестве конструкционного его прочность удобнее характеризовать не точкой Б, а точкой А. Из рис. 1.2 видно, что с увеличением скорости деформации различие между характеристиками прочности в точках А я Б уменьшается и даже исчезает. Такой же эффект проявляется при понижении температуры. [c.11]

Сравнительное изучение типичных коллоидов и высокомолекулярных веществ показало принципиальное различие ряда их свойств. Как уже было указано, типичными свойствами коллоидных систем являются гетерогенность, поверхность раздела фаз, агрегативная и термодинамическая неустойчивость, необратимость. В противоположность типичным коллоидным системам работами Каргина и его сотрудников было показано, что растворы высокомолекулярных веществ — термодинамически обратимые молекулярные гомогенные (однофазные) системы, агрегативно устойчивые без стабилизаторов. Сами высокомолекулярные вещества отличаются способностью к самопроизвольному растворению при соприкосновении с хорошими растворителями, а растворы получаются устойчивыми и без стабилизатора. В этом отношении высокомолекулярные вещества стоят ближе к веществам, образующим истинные растворы. Однако в плохих растворителях или в нерастворяющей среде высокомолекулярные вещества способны давать дисперсии со свободными поверхностями раздела. Эти дисперсии по своим свойствам относятся к типичным микрогетерогенным и коллоидныр системам (например, синтетический латекс и дисперсии полимеризационных смол). [c.18]

В отличие от новолачных смол резольные смолы получают в присутствии щелочного катализатора и избытка формальдегида. Изменение условий приводит к тому, что образование оксиметнлфенолов протекает быстро, а дальнейшая конденсация в бисфенольные и полифенольные соединения — медленно. Следствием этого различия в скоростях обеих реакций является получение наряду с оксиметилфенолами бис- и трис-оксиметилфенолов. Кроме того, образующиеся в данных условиях полиядерные соединения обычно имеют несколько более низкий молекулярный вес, чем новолачные смолы типичный жидкий резол содержит в среднем лишь два ароматических кольца. Поскольку полученные смолы обладают реакционноспособными оксиметильными группами, их дальнейшее нагревание сопровождается сшиванием за счет реакции этих групп с незамещенными активированными положениями ароматических ядер отсюда следует, что добавление формальдегида не обязательно. Общим свойством новолачных и резольных смол является их растворимость и способность размягчаться и течь при относительно низких температурах. При повышенной температуре они превращаются в твердые нерастворимые сшитые продукты (в присутствии источника формальдегида, если он необходим). Изучение механизма отверждения показало, что при температурах до 150 °С сшивание протекает путем конденсации оксиметильных групп между собой и с незамещенными активированными положениями соседних бензольных колец [c.273]

Фторсодержащие смолы, типичным представителем которых является ПТФЭ, стали привлекать к себе внимание не только как материапы для кабелей и изделий электронной и электротехнической промышленности благодаря их превосходной термостойкости, элек троизоляционным и высокочастотным свойствам. Выяснилось, что они могут выполнять новые функции. Связанные с такими явления ми, как электретность. Пьезоэлектричество и пироэлектричество. [c.201]

Поликарбоновые кислоты, которые обычно участвуют в этери-фикации как таковые, можно омылением снова и при том ко.личе-ственно выделить из смолы. Исключением является малеиновая кислота, вступающая в реакцию в виде аддуктов. Кроме того, даже нормальное вступление малеиновой кислоты в молекулу алкидной смолы создает свойства, не типичные для обычных алкидных смол. Причина, видимо, в том, что в результате этерификацин они приобретают способность полимеризоваться. Поэтому алкидные смолы из производных малеиновой кислоты выделены в отдельную группу и рассматриваются отдельно от прочих смол. [c.490]

За рубежом широко применяют эпоксидно-фенольные клеи, в состав которых входят фенолоформальдегидные смолы резоль-ного типа [25, с. 22]. Прочность клеевых соединений на этих клеях— от 14 до 21 МПа при 20 °С она остается удовлетворительной и при 260 °С. Кроме того, клеевые соединения на этих клеях исключительно стойки при длительном воздействии влаги. Как правило, клеи выпускают готовыми для применения в виде армированных пленок. Недостаток клеев — ограниченный срок хранения. Для увеличения срока хранения в состав клеев в качестве стабилизаторов вводят хиноляты и галлаты некоторых металлов. Для снижения температуры отверждения используют ускорители кислотного типа. Типичные свойства клеевых соединений на эпоксиднофенольных клеях, выпускаемых в США, приведены ниже [c.27]

Из поливииилбутираля может изготовляться также линолеум путем нанесения смеси поливииилбутираля, льняного масла, пластификатора, наполнителя и фенольной смолы на основу из льняной ткани или джута. Типичные свойства поливинилацеталей, обеспечивающие возможность их практического применения, используются и в ряде других областей, не имеющих, однако, существенного принципиального или практического значения. [c.290]

Типичные алифатические полиамины, используемые в качестве отвердителей эпоксидных смол, приведены в табл. 5-1 и 5-2. Вводимые в стехнометрических соотношениях (один активный водород амина на одну эпоксидную группу) эти амины как класс обеспечивают отвержденным смолам сходные свойства при температурах 1шже температуры тепловой деформации. Максимальная температура тепловой деформации аромати- [c.71]

Основной обменный тип адсорбции, хорошо известный на пермутитах и аналогичных веществах, применяющихся для опреснения воды, играет все возрастающую роль при разделении аминокислсп, пептидов и других органических веществ. Известны катионные и анионные обменные адсорбенты, причем их число быстро увеличивается с появлением синтетических обменных смол, характерные свойства которых можно изменять по желанию [22, 23, 24]. Естественно, что прежде всего былч испытаны в этой работе вещества с более или менее ясно выраженным электрохимическим характером, в данном случае диаминомонокарбоновые кислоты, моно-аминодикарбоновые кислоты и пептиды с остатками этих кислот. Однако при прибавлении других веществ (см. ниже) можно изменять электрохимические свойства и нейтральных аминокислот, так что некоторые из них также могут проявлять отчетливые адсорбционные свойства на обменных адсорбентах, Следует также напомнить, что трудно отделить один тип адсорбции от другого и что очень часто молекулярная адсорбция играет также роль и в случае типичных обменных адсорбентов. Относительная легкость, с которой можно влиять на адсорбцию изменением ионной среды, особенно в отношении концентрации водородных ионов, является, однако, характерной и имеет большое практическое значение в методах разделения и вымывания. [c.162]

Типичными представителями поликонденсационных смол являются глифталевые и пентафталевые, которые получают из глицерина (содержащего функциональные группы ОН), фтале-вой кислоты (содержащей карбоксильные группы) и жирных кислот растительных масел. Последние являются модифицирующими добавками, придающими алкидным смолам специфические свойства. [c.13]

Изменения комионентного состава остатков в зависимости от глубины перегонки изучались разными авторами. В табл. 10 приведены данные по групповому составу и свойствам битумов полученных на опытных установках, из типичных нефтей страны [29]. Видно, что с углублением перегонки возрастает содержание в остатке асфальтенов и смол и уменьшается содержание масел, повышается температура размягчения и уменьшается пенетрация остатка—битума. В работе [104] получены аналогичные результаты н определены [104, 105] температуры отбора газойлей, необходимые для производства битумов с заданной.пе- [c.80]

Саханов отмечает, что в некоторых случаях силика-гель можно за.менить флорид1шом без ущерба для результатов, зато в других случаях ему удалось констатировать превращение типичных нефтяных смол в асфальтены исключительно благодаря полимери-зующему действию флоридина. В этом отношении силикагель вовсе не отличается шлимеризующими свойствами. [c.84]

Предположения об адсорбционном характере действия ПАВ в процессе кристаллизации веществ были доказаны [100] построением кривых зависимости количества адсорбировавшегося на парафине депрессора от равновесных концентраций его в растворе, представляющих собой типичные изотермы адсорбции. При изучении [101] адсорбции смол и асфальтенов на парафине спектрофотометрическим методом также получены кривые, характерные для адсорбционных процессов (рис. 59), а по характеру изменения электрического сопротивления 10%-ной сажевой суспензии в вазелиновом масле, содержащем ряд присадок, были оценены их адсорбционные свойства, [102]. Однако адсорбционный механизм действия присадок не всегда позволяет объяснить многообразие явлений, происходящих при кристаллизации в присутствии ПАВ такой сложной системы, как твердые углеводороды масляного сырья. Молекулы ПАВ наряду с высокой поверхностной активностью обладают свойством образовывать в растворах коллоидные агрегаты — мицеллы, а в некоторых случаях — и мицеллопо- [c.170]

Свойства полимеров зависят от степени сшивания. Из сравнения трехмерной структуры с линейной структурой видно, что при трвуп рноН структуре не только повышается химическая стойкость высокомолекулярных веществ, но улучшается и ряд других свойств. Так, например, сырой каучук, который является типичным представителем высокомолекулярных веществ с цепеобразными молекулами, еше не обладает химической стойкостью, он легко разрывается при растяжении, превращается в липкую смолу при нагревании до 40-50°С, а на морозе в хрупкую массу, которую можно без труда разбить молотком. В результате вулканизации каучука происходит перестройка линейных молекул в рсхмерное состояние с образованием резины, которая обладает высокими физико-механическими сЁойст-вами и химической стойкостью. [c.32]

Термореактивные и термопластичные смолы рассматриваются как ингредиенты, дополняющие свойства друг друга. Типичным примером комбинации каучуков с термопластичными и термореактивными смолами является система, состоящая из бутадиен-нитрильного каучука, фенольной смолы и высокостирольного полимера. У таких вулканизатов повышается прочность, относительное удлинение и улучшается сопротивление старению. Изделия имеют хороший блеск, легко вынимаются из формы, а также обладают кожеподобными свойствами, что обеспечивает возможность использовать их не только для изделий формовой техники, но и для искусственной кожи, обладающей хорошей износостойкостью и гибкостьк>, У таких вулканизатов сохраняются преимущества обеих типов смол у термопластичных — прочность, твердость у термореактивных — высокая термоустойчивость и стойкость к воздействию различных химических реагентов. Эти свойства и лежат в основе использования комбинаций каучуков и термореактивных смол. [c.113]

При многих сходных свойствах между смолами и асфальте-нами есть и существенные различия. Смолы образуют истинные растворы в маслах,. .а асфальтены являются типичными ко ло идами и в нефтепродуктах1Габухают. При этом масла и смолы якляются дисперсионной средой асфальтены — дисперсной фазой. Масла и смолы называют пепхизаторами, так как они стабилизируют дисперсную систему, обеспечивают ее агрегат ив-ную устойчивость. [c.12]

Выше упоминалось, что наиболее типичным сырьем каталитического крекинга являются широкие вакуумные фракции 300—500° С. Применительно к отечественным крекинг-установкам основная доля этих вакуумных фракции представляет собой парафннистое, относительно смолистое и сернистое сырьс. Так, вакуумный газойль ромашкинской нефти имеет следующие свойства относительная плотность 0,9128 температура застывания 30 С коксуемость 0,3 мас.% содержание (в мас.%) серы 1,9 сернокислотных смол 16,0. Еще более низким качеством характеризуются вакуумные газойли, получаемые из высокосернистых нефтей типа арланской (Башкирия) в вакуумном газойле этой нефти, выкипающем от 350 до 500 С, содержится 3,2 мае. % серы и 24 мас.% сернокислотных смол. [c.163]

Эластическими свойствами отличаются студни с коагуляцион-ной структурой, примером которых являются студни желатины, агара, мучное тесто. Такие студни образуются в растворах линейных и разветвленных ВМС в не очень хороших растворителях. В хороших растворителях студни обычно ие образуются. Студни с коагуляционной структурой могут разрушаться с повьплением температуры и переходить в состояние раствора. Этот ироцесс называется плавлением студня. Студни конденсационного типа образуются ири трехмерной полимеризации в растворе или в результате набухания пространственного полимера. Химические связи между макромолекулами не разрушаются прн нагревании, поэтому такие студни не плавятся. Типичным примером студней с конденсационной структурой являются ионообменные смолы, степень набухания которых находится в прямой связи со степенью сшивки пространственной сетки. [c.381]

Свойства тиофенов (табл. 68) очень близки к свойствам ароматических углеводородов — они, например, сульфируются подобно бензолу, но при действии азотной кислоты сгорают в углекислоту, воду и серную кислоту, не образуя типичных нитросоединений. Тиофены не имеют неприятного запаха и легко открываются в бензоле изотиновой реакцией с серной кислотой (синее окраши-валие). Тиофены представляют собой типичные пирогенные продукты, поэтому их много в легких фракциях каменноугольной смолы, сланцевой и других найдены они и в продуктах пиролиза нефти. В литературе имеются указания на открытие тиофенов [c.176]

Полимеры трехмерные ( снштые ) имеют совсем иные физикомеханические свойства они не плавятся, нерастворимы, значительно менее эластичны, чем линейные полимеры, часто даже хрупки. В таких полимерах, собственно говоря, утрачивают свой смысл понятия молекулы и молекулярной массы каждый кусок трехмер ного полимера — это одна гигантская молекула. Термин сгнитые напоминает о том, что линейные полимеры можно превратить в трехмерные, сшивая цепные макромолекулы в пространственную сетку. Именно такой процесс происходит при вулканизации каучука. Другие типичные представители трехмерных полимеров — это фенол-формальдегидные и глифталевые смолы. [c.316]

Типичными особенностями месторождений, на которых осуществляется интенсификация добычи нефти с помощью растворителей, являются слабосцементированные коллекторы, высокая вязкость нефти с ярко выраженными вязкопластичными свойствами, низкие пластовые давления и температуры. Например, на месторождениях Ставрополья нефть продуктивных пластов хадумских отложений верхнего и первого пластов нижнего мела характеризуется повышенным содержанием асфальтенов (5—8%) и силикагелевых смол (9-23%). [c.18]

Смолы, имеюшие строение (I), можно пол5 чать с различным средним молекулярным весом. Приводимые примеры типичны в смысле условий лроведенпя реакции и свойств полу чаемых продуктов. Типы смол обозначены буквами дли облегчения последующих ссылок. [c.370]

Флюораль показывает типичные реакции карбонильной группы, однако на его свойствах сказывается заметное индуктивное действие трифторметильной группы. Альдегид имеет т. кип. от —18,8 до —17,5 , очень медленно растворяется в воде, с разбавленными кислотами дает моногидрат. Инфракрасный спектр трифторацетальдегида показан на рис. 2. При хранении трифторацетальдегид полимеризуется. Полимер— прозрачная воскоподобная смола , слабо растворяющаяся в диэтиловом эфире и ацетоне, не растворяющаяся в воде, сероуглероде, хлороформе и четыреххлористом углероде. При нагревании полимер распадается с образованием трифторацетальдегида. Полимер медленно гидролизуется концентрированными кислотами, но быстро растворяется в разбавленных растворах карбонатов с образованием флюораль-гидрата. [c.214]

Чтобы сравнить сорбционные свойства полимера с развивающимися в нем внутренними напряжениями, необходимо знать концентрационный коэффициент линейного расширения р. Для определения р измеряют длину тонкой пластинки отвержденного полимера в специальной кювете в процессе набухания в воде или ее парах. Общее линейное расширение смолы ЭД-20, отвержденной ПЭПА, составляет 1,73% и равно термическому расширению при нагревании от 20 до 120—150 С. Из этих данных следует, что сорбция паров воды или набухание может снять напряжения, возникшие в процессе отверждения полимера при повышенных температурах и последующем его охлаждении. Эти значения можно считать типичными для эпоксидных полимеров. [c.80]

На рис. 203 показаны термомеханические кривые исходных полимеров и продуктов их механической переработки для системы натуральный каучук—новолачная и эпоксидная смолы. Из рисунка следует, что свойства сополимеров определяются соотношением и свойствами взятых полимерных компонентов. В подобных механосополимерах не только можно сочетать термомеханические свойства взятых компонентов, но и сохранить, например, в каждом из них способность структурироваться по свойственному его механизму, растворимость в растворителях, типичных для каждого из компонентов, и т. д. [c.240]