Присоединение галогеноводородов, равновесие

Присоединение галогеноводородов по карбонильной связи редко упоминается в учебниках органической химии, за исключением тех, в которых говорится или подразумевается, что этот тип реакции не имеет места. Теоретически было бы крайне удивительно, если бы такие процессы нельзя было наблюдать, поскольку галогенид-ионы — вполне удовлетворительные нуклеофилы, особенно если выбрать подходящий растворитель. Конечно, в гидроксильных растворителях хлорид-ион очень объемист и сильно сольватирован, и можно ожидать, что для присоединения в воде равновесие довольно неблагоприятно. [c.300]

Как и п случае присоединения галогеноводорода, эта атака должна привести к анти-присоединению. Альтернативно можно объяснить наблюдаемую кинетиЕ(у третьего порядка и сохранить бромоиневый ион в качестве ключевого интермедиата, если постулировать, что иок бро-моиия находится в равновесии с подобным комплексом [26] [c.248]

Присоединение к карбонильным группам. Галогеноводороды присоединяются обратимо к альдегидам и кетонам с образованием 1,1-галогенгидри-нов. Эти вещества нельзя изолировать в чистом виде, ввиду того что в процессе присоединения и отщепления равновесие устанавливается слишком быстро. [c.273]

Справочник химика 21