Циклоалкины Циклические ацетилены

Настоящая книга состоит из четырех глав. Первая из них посвящена циклическим ацетиленам, к числу которых отнесены также циклические полиины и такие ароматические соединения, как макроциклические дегидроаннулены. Здесь рассматриваются как устойчивые, так и короткоживущие циклоалкины. В главах, посвященных дегидробензолу и его гетероциклическим аналогам ( де-гидрогетаренам ) приводятся доказательства реального существования этих систем как дискретных промежуточных соединений и дается обзор основных синтетических реакций, протекающих с их участием. Наконец, в главе посвященной инаминам, рассматриваются синтез и реакции этих интересных соединений, изучение которых началось лишь в последнее десятилетие. [c.10]

Методы получения циклоалкинов большей частью те же самые, что и их нециклических аналогов. Однако в особых случаях, связанных с природой циклических ацетиленов, некоторые методы оказываются более важными в синтезе циклоалкинов, чем в химии ацетиленов с открытой цепью. Исходя из этих соображений, в данную главу включен раздел, посвященный получению циклоалкинов, причем будет дан только краткий обзор методов синтеза циклоалкинов. [c.11]

Тип соединений, рассматриваемый в этом разделе, отличается от циклических ацетиленов, описанных в других разделах этой главы, одной важной особенностью — их нельзя выделить. Физические методы исследования, такие, как спектроскопия, до сих по1р еще не применялись для обнаружения таких продуктов в растворе или в газах. Таким образом, доказательства существования этих реакционноспособных интермедиатов основаны на аналогии со стабильными циклоалкинами, на изучении продуктов, образуе-. мых этими промежуточными соединениями, на проведении экспериментов с мечеными атомами и на кинетических исследованиях. [c.30]

В дизамещенных ацетиленах четыре углеродных атома расположены на одной прямой в результате хр-гибридизации а-связей в ацетилене. В связи с этим должен существовать нижний предел длины алкиленовой цепи, связывающей концы такой группы в циклический ацетилен. Если судить по моделям, то циклононин должен быть слабо напряжен, а циклоалкины с меньшим числом углеродных атомов в цикле должны быть напряжены очень сильно. Поскольку модели не всегда точно отображают истинные параметры молекул, особенно если рассматриваются деформированные углы, то долгое время интенсивно исследовались две проблемы [c.30]

Эта реакция в сочетании с отщеплением Е2 удобна для получения алкенилгалогенидов, алленов и ацетиленов. В случае циклических соединений циклоалкенилгалогениды получаются без труда, но циклоалкины и циклоаллены с числом углеродных атомов в цикле меньше восьми не могут быть получены вследствие углового напряжения. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология