Циклоалкины

Четыре углеродных атома в системе С—С = С—С лежат на одной прямой очевидно, что такой жесткий стержень трудно представить себе в качестве составной части цикла с небольшим числом звеньев. Попытки установить, с какой минимальной величины кольца становится возможным существование циклоалкинов, предпринималось давно. После первоначальных неудачных попыток В. В. Марковникова, Виль-штеттера, А. Е. Фаворского успеха добился Н. А. Домнин [126] в 30-х годах нашего столетия. [c.482]

Номенклатура алкинов и циклоалкинов [c.250]

Характер продуктов расщепления циклоалкенов и циклоалкинов также указывает на циклическую структуру. Так, например, озонолиз цикло-гексена не приводит к разрыву молекулы на два альдегида с меньшим числом атомов углерода, а просто дает одно соединение с шестью атомами углерода, содержащее две альдегидные группы. [c.296]

МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ЦИКЛОАЛКАНЫ ЦИКЛОАЛКЕНЫ И ЦИКЛОАЛКИНЫ [c.94]

Используя метод улавливания , Виттиг доказал также кратковременное существование циклопентина, циклогексица и циклогептина. Циклоалкины удалось также стабилизировать в виде комплексов с платиной, например [131] [c.485]

Реакция сочетания терминальных диинов (циклоалкинов) [c.407]

Под действием HgO, АдгО, СиСЬ—Ог—пиридин и некоторых других реагентов 1,2-дигидразоны могут терять 2 моля азота с образованием алкинов. Группы К и К могут быть как алкильными, так и арильными. С помощью этой реакции были получены высоконапряженные семи- и восьмичленные цикло-алкины (см. т. 1, разд. 4.25), а также циклоалкины больших размеров [326]. [c.70]

Другие циклические алифатические углеводороды обладают теми же свойствами, что и их ациклические аналоги, и их можно охарактеризовать аналогичным образом циклоалканы по своей общей инертности, а циклоалкены и циклоалкины по пробе на ненасыщенность (раствор брома в четыреххлористом углероде или водный раствор перманганата калия). То, что соединение, дающее положительную пробу на ненасыщенность, относится к числу циклических углеводородов, устанавливается по молекулярной формуле и характеру продуктов деструкции. [c.296]

Получение алкинов и циклоалкинов [2.1.29] [c.250]

Определенный интерес представляет также изучение стереоселективности гидрирования тройной связи циклоалкинов. Частичное гидрирование циклононина, циклодецина и циклоундецина над различными палладиевыми катализаторами приводит, как иравило, к чис-алкенам, т. е. происходит цис-присоедннение водорода [50—55]. Условия и результаты гидрирования этих циклоалканов на различных Pd-катализаторах приведены в работе [34]. [c.36]

Обычный символ и используется для обозначения локальной ненасыщенности в циклических соединениях. За исключением простых циклоалкенов и циклоалкинов, требуется также локант. [c.288]

Некоторые органические соединения содержат только два элемента — водород и углерод, и поэтому называются углеводородами. В зависимости от строения углеводороды делятся на два основных класса — алифатические и ароматические. Алифатические углеводороды в свою очередь можно разделить на несколько классов алканы, алкены, алкины и их циклические аналоги (циклоалканы, циклоалкены и циклоалкины). Эти классы соединений будут рассмотрены в указанном порядке. [c.39]

Названия алкинов и циклоалкинов образуются заменой окончания тн в названии соответствующего предельного углеводорода на окончание Для первого члена гомологического ряда сохраняется тривиальное название ацетилен. Аналогично правилам наименования алкенов и циклоалкенов, положение тройной связи С=С или нескольких таких связей указывают цифрами [c.250]

Образованные от алкинов и циклоалкинов одновалентные радикалы получают окончание инил , например [c.250]

Простейший, но в то же время и важнейший алкин — ацетилен — имеет большое промышленное применение. Для его получения исходят или из карбида кальция, или из простейших алканов. Для получения гомологичных алкинов и циклоалкинов существует ряд методов, [c.250]

Введение заместителей в кольцо циклоалкинов увеличивает их устойчивость. Так, 3,3,7,7-тетраметилциклогептин XLVU может быть получен в свободном состоянии, хотя и [c.485]

Из 1,2-дибромциклоалканов с циклом, содержащим более 10 атомов углерода, отщеплением двух частиц бромистого водорода получают циклоалкины. Так, из 1,2-Дибромциклопентадекана получен циклопентаде-цин. При этом первую молекулу бромистого водорода отщепляют путем нагревания со спиртовым раствором едкого кали, а вторую молекулу— при нагревании со спиртовым раствором едкого кали в запаянных трубках при температуре 150— 175 , [c.702]

ЦИКЛОАЛКИНЫ, неиасыщенные алициклич. углеводороды, содержащие сня.эь С = С. Получены Ц., содержащие не менее 8 атомов С в цикле Ц. с меньшим числом атомов С неустойчивы нз-за высокого углового напряжения (см. Напряжение молекул). [c.680]

Циклоалканы можно получить гидрированием циклоалкинов. Окислительная конденсация некоторых терминальных диацетиленов в водном этаноле под действием кислорода в присутствии хлорида меди(1) и хлористого аммония (см. разд. 2.6.2.1) дает циклические димеры, тримеры, тетрамеры, пентамеры и высшие циклические полиацетилены. Полное гидрирование этих циклических полиацетиленов приводит к соответствующим насыщенным углеводородам. Используя этот метод Зондхеймер и сотр. получили циклоалканы, содержащие 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 36, 40, 45, 54 атомов углерода до этой работы самым большим известным цик-лоалканом был циклоалкан С34 [127]. [c.144]

Названия одновалентных радикалов, производимых от циклоалкенов и циклоалкинов, имеют окоташя-енил, -инил, -диенил и т. п. Углеродный атом со свободной валентностью получает номер 1, положения кратных связей обозначаются, как обычно. Например [c.102]

Одновалентные группы, производимые от циклоалканов, циклоалкенов и циклоалкинов, называют по тем же принципам, что и их алифатические аналоги, добавляя префикс цикло-. Если требуется нумерация, то углеродный атом со свободной валентностью получает номер . [c.132]

Заместители, ивлеющиеся в кольце, называют, как обычно, а их положение в кольце обозначают цифрами так, чтобы получилась минимальная комбинация цифр. В простых циклоалкенах и циклоалкинах атомы уг леродов, соединенные двойными и тройными связями, обозначают номерами 1 и 2, например [c.264]

Наряду с тримером получался также полимер — по-видимому, полимер циклопентадиена. Виттигу, однако удалось уловить промежуточно образующийся циклоалкин, отщепляя бром от дибромидов Фаворского с л = 3, 4 и 5 магнием в присутствии весьма активного диена. Таким, в высшей степени активпым диеном оказался дифенилизобензфуран, который вступал в реакцию с мимолетно существующим циклоалкином (в опытах Фаворского циклоалкин тримеризовался в бензольное производное) [c.549]

Алифатические углеводороды общей формулы СпН2п-2, содержащие тройную связь С=С, называются алканами. По низшему гомологу, имеющему тривиальное название ацетилен, эти соединения раньше называли ацетиленами или ацетиленовыми углеводородами. Алицикличе-ские соединения общей формулы СпН2/1--4 с одной тройной связью С С называют циклоалкинами. Наинизшим существующим при комнатной температуре циклоалкином является циклооктин. [c.249]

Поскольку тройная связь С=С образована 5р-гибридизованными атомами, то в ряду алкинов и циклоалкинов я-диастереомерия невозможна. Сам ацетилен имеет линейное строение (группа точечной симметрии Доол). [c.249]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.101 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.680 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.409 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.492 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.409 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.301 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.718 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.515 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология