Общие основы и краткий обзор методов

СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА 40.1. Общие основы и краткий обзор методов [c.352]

Руководство состоит из двух частей. Главы первая и вторая посвящены синтетическим латексам, третья и четвертая — поверхностно-активным веществам. Натуральные латексы в настоящем руководстве не рассматриваются. Лабораторным работам предпосланы краткие теоретические обзоры коллоиднохимических свойств синтетических латексов и поверхностно-активных веществ. Предполагается, что общие основы коллоидной химии известны студентам, приступающим к выполнению лабораторных работ, описанных в настоящем руководстве. В связи с этим здесь не описываются подробно и некоторые из экспериментальных методов, применяемых в работе с латексами или поверхност-но-активными веществами, но хорошо известных из общих практикумов по физической и коллоидной химии и достаточно полно рассмотренных в других руководствах. Это относится, например, к определению электропроводности, показателя преломления, поверхностного натяжения по наибольшему давлению газовых пузырьков и к некоторым другим экспериментам. [c.3]

В химии гетероциклических соединений широкое распространение физических методов происходило медленнее, чем в других областях органической химии. Вероятно, это связано с тем, что сложное строение молекул гетероциклических соединений затруд-> пяло успешное изучение их физико-химиками. В результате в большинстве обзоров и руководств по физическим методам применение их к химии гетероциклических соединений описано весьма поверхностно. Настоящей книгой мы пытались восполнить этот пробел — в каждой главе кратко излагаются общие теоретические и экспериментальные основы какого-либо метода, а затем рассматриваются те работы, в которых эти методы были использованы для изучения химии гетероциклических соединений. Подобная литература обширна и почти всегда разбросана. Надеемся, что этот [c.11]

В заключение этого краткого обзора принципиально гважных событий, происшедших в области чистейших материалов, я должен сказать, что само понятие чистый уже не удовлетворяет нашим представлениям. Оно под-зерглось эволюции за очень короткий срок. Химически чистый , оптически чистый , нерадиоактивный и т. д. это лишь своеобразный способ оценки чистоты —содержания определенного вида атомов в материале—путем возможностей того метода, который был наилучшим в свое время. Это выражается в переходах от 10" % примесей в довоенных требованиях, затем 10 % и в наше время — 10" %, а для ближайшего будущего 10 —10 %. Иными словами, ставится задача обнаружения 1 атома в 1—10 миллиардах атомов другого вида. Не следует ли и химикам-аналитикам в этих случаях подчиниться общему направлению в науке и выражать свои аналитические возможности в тех же отношениях. Другим важным фактором явилась селективность требований к составу примесей в разных материалах, а не всех возможных. Естественно думать об использовании этого обстоятельства в качестве основы для выбора того или иного способа анализа. [c.10]

При всех сделанных оговорках стационарное уравнение Шредингера (1.1.1) составляет математическую основу квантовой механики молекул. Но прежде чем перейти к общему обсуждению методов построения приближенных решений этого уравнения, полезно дать краткий обзор основ квантовомеханической теории атомов и молекул, сформулировать основные определения и ввести необходимые обозначения, рассматривая два простых примера атом гелия и молекулу водорода. [c.15]

В настоящее время математическая теория препаративной хроматографии в самом общем виде построена быть не может, да и, по-видимому, она была бы практически бесполезной вследствие своей громоздкости. Поэтому мы ограничимся здесь рассмотрением относительно простой модели, которая позволяет выяснить основные принципы, лежащие в основе метода. Во-первых, мы ограничимся колоночной хроматографией (метод непрерывной хроматографии обсуждается в гл. 10). Во-вторых, для описания эффективности разделения мы выберем относительно простой параметр, а именно массу данного компонента заданной чистоты, получаемого в результате разделения, в расчете на единицу времени. Теория процесса элюирования рассматривается в наиболее простых условиях двухкомпонентная эквимолярная смесь, прямолинейная изотерма распределения, изотермический, изобарический режим работы колонки и т. д. Более сложные случаи более или менее качественно рассматриваются в разд. V как вариации этой простой модели. В разд. VI приведен краткий обзор методов фронтального анализа, при этом в качестве аналога используется процесс элюирования. [c.9]

Приведенный выше материал рассматривался в связи с общими факторами, имеющими значение при ионообменных реакциях (физико-химические и структурные свойства адсорбента и адсорбтива). Как известно из многочисленных примеров, немалую роль в адсорбционных процессах играет растворитель, свойства которого влияют на скорость процесса и установление окончательного равновесия. До сих пор недоставало экспериментальных результатов, чтобы выяснить внутреннюю связь между физическими и химическими константами растворителя и устанавливающимся равновесным распределением. В последних работах пытались найти зависимость между адсорбированным количеством и диэлектрической постоянной растворителя , его дипольным моментом, теплотой смачивания, выделяющейся при контакте растворителя с адсорбентом, изменением поверхностного натяжения, вызванным адсорбированным веществом на поверхности раздела вода — растворитель. До недавнего времени два основных типа адсорбции — молекулярную и ионообменную — четко не разделяли. Разбросанный экспериментальный материал, приведенный в литературе (краткий обзор дан в статье Фукса Успехи хроматографических методов в органической химии ), к сожалению, недостаточно характеризует системы ни относительно адсорбента, ни относительно адсорбтива, так что часто нельзя принять правильного решения даже относительно имеющего место типа адсорбции. Вообще на основе этого ограниченного материала об обменных реакциях в неводных растворителях можно сказать, что электролиты, растворенные в жидкостях, подобных воде (спирт, ацетон), при контакте с ионитами ведут себя, как правило, так же, как в водных растворах. Но иногда последовательность расположения ионов изменяется в зависимости от прочности связи с обменником и тем са.мым вытесняющей способности иона. Еще меньше систематических исследований по обменной адсорбции в жидкостях, несходных с водой (бензол и др.). Однако интересно отметить, что незначительная добавка воды к бензолу, вызывая незначительную диссоциацию, способствует обменной адсорбции. Очевидно, также растворимость воды в соответствующем растворителе имеет значение для из- [c.352]

В. главах 1—2 даны общий обзор и краткий очерк по истории перегонки. В главе 3 приведены предложения автора по унификации лабораторной аппаратуры и терминологии. В гла во 4 изложены физико-химические основы процесса перегонки и различные методы расчета колонок. В главах 5—6 рассмотрены процессы перегонки. В главах 7—8 описаны лабораторная аппаратура, контрольно-измерительные приборы и методы автоматического контроля и регулирования ректификационных установок. [c.5]

Книга представляет собой учебное пособие, в котором дано систематическое, но не слишком специальное и сложное изложение основных понятий физики и химии твердых тел. Изложены основы теории твердого состояния. Рассмотрены тепловые, механические, электрические, магнитные, радиотехнические и оптические свойства. Дан обзор современных методов исследований, кратко изложены основы физики и химии поверхностей. Изложены общие сведения [c.2]

Из общих и специфических методов особенно важное значение— не только теоретическое, но и практическое—имеют методы определения размера а коллоидных частиц и макромолекул, т. ё., иначе говоря, методы определения степени дисперсности О коллоидных систем, как величин, от значения которых зависят и многие другие специфические свойства этих систем. Здесь мы дадим пока общий обзор этих методов, ограничиваясь кратким описанием лишь тех из них, к которым в дальнейщем возвращаться не будем с теоретическими основами остальных методов, приводимых ниже в общем обзоре, мы познакомимся позднее, когда обратимся к изучению специфических свойств высокодисперсных систем. [c.27]

Лефтин и Хобсон не стремились в своей оригинальной статье к исчерпывающему охвату материала по применению спектрометрии для изучения каталитических систем. Поскольку по ИК-спек-троскопии адсорбированных молекул уже был опубликован ряд хороших обзоров, ей уделено относительно небольшое место. В настоящее время это представляется тем более оправданным, что в 1966 г. появилась фундаментальная монография Литтла ИК-спектры адсорбированных молекул ). Авторы, уделив основное внимание спектроскопии адсорбированных молекул в ультрафиолетовой и видимой областях, по существу дали первый систематический обзор данных, полученных в этих двух областях, подводящий итоги значительного этапа в изучении элементарных актов адсорбции и катализа. После кратких введения и описания общей методики и аппаратуры в статье рассмотрено применение метода для характеристики поверхностных групп и их взаимного расположения в процессах гидмтйции -г- дегидратации на различных катализаторах и адсорбеитахУ, а Также эффекты адсорбции. Авторы приводят результаты "исследования влияния физической адсорбции на спектры различных адсОрбатов на окислах, ионных солях, катализаторах крекинга. Несоменно, наиболее интересен раздел обзора, посвященный хемосорбции. Он охватывает адсорбенты различной природы — металлы на носителях, окислы, соли и кислотные катализаторы. Большая часть материала этого раздела относится к электронным спектрам углеводородов однако в нем представлены и данные, касающиеся адсорбции Нг, СО, НСООН и ряда других полярных молекул. На основе приведенных данных авторы обсуждают некоторые стороны механизма адсорбции углеводородов. [c.5]

В книге собран и систематизирован практически весь опубликованный до 1968 г. материал, посвященный применению атом-но-абсорбционного метода для анализа элементарного состава веществ. После сравнительно краткого обзора теории и техники атомной абсорбции и общих характеристик пламенного варианта метода (главы I—III) подробно рассмотрены аналитические характеристики 69 элементов (глава IV). На основе большого экспериментального материала, полученного в лаборатории автора (Perkin-Elmer), и критического анализа результатов, достигнутых другими исследователями, приведены оптимальные условия и особенности определения каждого элемента. Чрезвычайно полезны данные об аналитических линиях, пригодных для определений, с указанием их чувствительностей. В последних главах книги (главы V—VII) суммированы результаты применений метода для решения разнообразных аналитических задач в медицине, биологии, промышленности и геохимии. Опуская детали, автор останавливается лишь на принципиальных схемах анализа и достигнутых результатах. [c.5]

Обсуждение физических методов требует знания основ квантовой механики. Поэтому в первой части помещен краткий обзор этого материала. Изложение в гл. I и 2 не претендует на строгость и включает лишь минимум, который, по мнению автора, необходим для качественного понимания рассматриваемых в книге физических методов. Используемые при этом математические уравнения даются без выводов. Основной задачей является изложение использованных допуи е-ний и общих соображений, которые лежат в основе качественных квантовомеханических понятий, применяемых химиками-неорганиками при обсуждении строения молекул, синтезов и механизмов реакций. [c.13]

Выше мы ознакомились с кратким обзором различных методов измерения радиоактивности атмосферы. Рассмотрим теперь те практические требования, которым должна удовлетворять аппаратура, предназначенная для нашей цели. Вместе с соображениями, изложенными в общем обзоре, они смогут послужить основой для выбора аппаратуры. Для того чтобы результаты исследований оказались достаточно показательными, число обследованных домов должно быть, разумеется, довольно большим. Поскольку нсследо- [c.114]

Мы показали, что присутствие осажденных частиц может влиять на процесс полимеризации. Выше указывалось, что будут приведены доказательства существования трех областей полимеризации в растворе, на поверхности и внутри осажденных частиц. В этом разделе и далее обсуждается вопрос о том, к каким изменениям в процессе сополимеризации приводит существование раз.личных областей реакции. Так как Томас недавно опубликовал очень подробный обзор, посвященный механизму полимеризации акрилонитрила, здесь приведены только общие представления об особенностях полимеризации в указанных областях. Вместе с тем особое внимание обращено не на детальные кинетические уравнения, а на роль гетерогенности прп полимеризации. В этой связи были рассмотрены различные особенности полимеризации в растворах, механизм которой теперь довольно хорошо выяснен. Затем мы обратили внимание на гетерогенную полимеризацию и на данные о существовании захваченных радикалов, свидетельствующие о полимеризации внутри частиц полимера. Исследованы указанные выше три области полимеризации в соответствии с различными наблюдениями, подтверждающими справедливость предположения о существовании этих областей. В конце раздела дан обзор других методов нннциированпя и краткое описание некоторых методик, используемых для полимеризации акрилонитрила. Очевидно, все выводы, полученные в этом разделе, справедливы н для случаев сополимеризации на основе акрилонитрила. [c.361]

В последние годы появились превосходные учебники и справочники по химической технологии органических вешеств. Однако студентам, изучающим химию, крайне недоставало краткого учебника по курсу химической технологии органических веществ, который можно было бы полностью проработать. Поэтому автор решил издать в виде книги курс лекций по технологии органических веществ, читаемый им в Иенском университете. Книга Основы технологии органических веществ не является настоящим учебником. Скорее, это сборник обзоров развития важнейших методов химической технологии органических веществ по отдельным отраслям производства. Материал расположен в такой же последовательности, как в книге W i п п а с к е r-W е i п-gaertner, hemis he Te hnologie. Особое внимание уделено основному органическому синтезу. Отдельные отрасли производства описаны более подробно, чем полагалось бы в соответствии с их общим значением в промышленности. Это относится, например, к разделам, посвященным химической переработке древесины и, особенно, использованию сульфитных щелоков и микробиологическому синтезу белков, так как автор в течение двадцатилетней работы в промышленности особенно много занимался именно этими вопросами. В других же книгах, по мнению автора, они изложены слишком кратко. Кроме того, промышленные микробиологические методы приобрели настолько большое общепризнанное значение в других странах, что нам показалось уместным подробно описать микробиологический процесс получения белковых дрожжей в качестве первого промышленного метода такого типа. [c.11]

Как показывает само название метода, концентрацию элемента в основе определяют по изменениям в естественном изотопном составе пробы при добавлении известного количества того же элемента с искусственно измененным изотопным составом. Детали теории метода разработаны Гестом и др. [80], общие формулы и практические вычисления рассмотрены Хин-тенбергером [81]. Применение для изотопного разбавления радиоактивных изотопов рассмотрено в гл. 9. Поскольку на эту тему имеется несколько обзоров [82—84], здесь этот метод будет рассмотрен кратко. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология