Аминогруппа Аминодиметиланилин

Восстановление нитрозогруппы в аминогруппу представляе Г интерес потому, что (см. ниже, стр. 283) нитрозогруппу можно легко ввести в п-ноложение в третичные ароматические амины, например в диметил анилин. Таким путем из нитрозо-л-диметиланилина можно, например, получить ценный несимметричный диметил-Л фенилендиамин. Как и следовало ожидать, реакция протекает точно в таких же условиях, как восстановление нитрогруппы. Получение л-аминодиметиланилина см., например, у Гаттермана-Виланда [640]. Другой пример приведен в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 379 (1949), при описании метода получения аминотимола из нитрозотимола. [c.243]

Углубление цвета у производных фенилфеназония достигается путем замены атомов водорода в аминогруппах алкильными радикалами. При этом получаются красновато-фиолетовые красители. Метод получения алкиламинопроизводных фенилфеназония сходен с методом получения сафранина. Так, изомерный сафранину метиленовый фиолетовый БН (КИ 842) получается при совместном окислении я-аминодиметиланилина с анилином [c.343]

Справочник химика 21