Восстановление нитрозогруппы

Методы анализа ароматических нитрозосоединений основаны на восстановлении нитрозогруппы в аминогруппу. [c.231]

Методы анализа ароматических нитрозосоединейий основаны на восстановлении нитрозогруппы до аминогруппы. Этот процесс протекает аналогично восстановлению нитрогруппы. Поэтому для анализа нитрозосоединений применяются те же методы, что и для анализа нитросоединений восстановление цинковой пылью в кислой среде и последующее титрование образовавшегося амина нитритом или восстановление избытками солей двухвалентного олова, трехвалентного титана или двухвалентного ванадия и последующее титрование избытка восстановителя (см. стр. 271). [c.294]

Пирамидон синтезируют путем нитрозирования амидопирина, последующего восстановления нитрозогруппы и метилирования образующейся при этом аминогруппы [c.140]

Восстановление нитрозогруппы в аминогруппу представляе Г интерес потому, что (см. ниже, стр. 283) нитрозогруппу можно легко ввести в п-ноложение в третичные ароматические амины, например в диметил анилин. Таким путем из нитрозо-л-диметиланилина можно, например, получить ценный несимметричный диметил-Л фенилендиамин. Как и следовало ожидать, реакция протекает точно в таких же условиях, как восстановление нитрогруппы. Получение л-аминодиметиланилина см., например, у Гаттермана-Виланда [640]. Другой пример приведен в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 379 (1949), при описании метода получения аминотимола из нитрозотимола. [c.243]

В ряде случаев для восстановления нитрозогруппы применяют хлористое олово, избыток которого оттитровывают иодом. [c.231]

Ароматические амины образуются также при восстановлении нитрозогруппы, которую вводят в ароматическое ядро, чтобы сделать его более чувствительным к электрофильным реакциям. [c.390]

Из приведенных схем следует, что при восстановлении нитрозогруппы в аминогруппу нитрозосоединение приобретает от соответствующего восстановителя четыре элекгрона, а при восстановлении нитросоединения последнее приобретает шесть электронов. [c.98]

Однако в технологии полупродуктов процесс нитрозирования проводится не только в целях дальнейшего восстановления нитрозогруппы [c.128]

Поскольку для восстановления нитрозогруппы в аминогруппу требуется четыре электрона (см. часть I, Восстановление, 1), для этого расходуется две молекулы сернистокислой соли. [c.261]

Проведение анализа. В I мл раствора, содержащего точную навеску амина (около 1 мг), добавляют 1 мл раствора ацетатного буфера. Затем в него добавляют 1 мл раствора нитрита, в течение 15 мин нагревают при температуре 80 °С и охлаждают. После охлаждения раствора в него добавляют 1 мл 4 М раствора соляной кислоты, 5 мл этанола и 1 мл 5%-ного раствора сульфамата аммония полученную смесь переносят в полярографическую ячейку и разбавляют водой до 25 мл. Затем раствор в ячейке обескислороживают, пропуская через него в течение 10 мин ток азота. По истечении указанного времени добавляют 1 мл раствора сульфамата аммония, направляют ток азота таким образом, чтобы раствор был покрыт слоем азота, и регистрируют полярограмму, начиная с потенциала —0,6 В относительно насыщенного каломельного электрода. По измеренному значению диффузионного тока, соответствующему полярографической волне восстановления нитрозогруппы, с помощью калибровочного графика определяют концентрацию вторичного амина в анализируемой пробе. [c.303]

Анализ нитрозофенолов основан на восстановлении нитрозогруппы иодистоводородной кислотой [c.300]

Анализ ароматических нитрозосоединений основан на восстановлении нитрозогруппы N0 в аминогруппу. На практике нитрозосоедине- [c.225]

Восстановление нитрозогруппы происходит за счет отрыва активного водорода от а-метиленовой группы в макромолекуле каучука, поэтому п-хинопдиоксимом легко вулканизуются только ненасыщенные эластомеры. Однако з присутствии пероксида л-хи-нопоксим вулканизует и насыщенный этиленпропиленовый каучук. [c.318]

Дальнейшее восстановление нитрозогруппы до аминогруппы, осуществляющееся при действии избытка соли сернистой кислоты, приводит к получению производного нафтилсульфаминовой кислоты, гидролизующегося при подкислении реакционной массы [c.225]

Производство пара-аминофенола. Сернистым же натрием ведут восстановление нитрозогруппы в производстве пара-аг.шнофенола [c.108]

Реакцию восстановления проводят в две фазы. Сначала на холоду протекает промежуточное восстановление нитрозогруппы молекулой бисульфита в гидроксиламинную с одновременным образованием сульфаминовой [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология