Углубление цвета

Углубление цвета при превращении нитрофенола в его соль, наблюдаемое у многих нитрофенолов, связано, вероятно, с изменением строения вещества и образованием соли, являющейся производным таутомерной формы нитрофенола, формы нитроновой кислоты (Ганч) [c.561]

Электрофильное замещение в ароматических углеводородах сопровождается переносом электронов от аренов к атакующему электрофилу, что приводит к образованию л-комплексов. Подтверждением их существования является изменение физических и химических свойств системы углубление цвета, рост дипольного момента и т. д. л-Комплексы находятся в равновесии с несколько более прочными о-комплексами, имеющими ковалентную связь. Введение в ядро алкильных заместителей способствует образованию л- и ст-комплексов, так как повышает электронную плотность ядра, увеличивает основность ароматического углеводорода и тем самым способствует скорости его взаимодействия с атакующим электрофильным агентом. Экспериментально установлено, что реакционная способность снижается в ряду [c.8]

Краситель, поглощающий красные лучи, обладает зеленым цветом, поглощение желтых лучей дает ощущение синего цвета. В учении о цветности изменение цвета от желтого через красный и синий к зеленому называется углублением цвета (или бато-хромным эффектом). Обратный переход называется повышением цвета (или гипсохромным эффектом). [c.259]

Окраска соединений и красители. Окрашены все соединения, поглощающие свет в видимой области спектра, т. е. от 700 до 400 ммк. Видимый цвет соединения является дополнительным к поглощенному. Так, если максимум поглощения лежит в области 400—435 ммк (поглощаются фиолетовые лучи), то окраска соединения желто-зеленая. Поглощение желтого цвета при 580—595 ммк приводит к синей окраске. Батохромный сдвиг, т. е. смещение поглощения в длинноволновую область, называется углублением окраски, а обратное, гипсохромное смещение — повышением окраски или тона. Так что переход от желтого к красному, фиолетовому, синему и, наконец, зеленому цвету — это углубление цвета. [c.621]

Смещение абсорбционного максимума в длинноволновую область называют батохромным эффектом. В видимой части спектра действие батохромного эффекта вызывает углубление цвета от желтого к красному и далее от синего к зеленому (см. рис. ЗЛ1.1). Усиливающееся [c.735]

Изменение цвета в направлении от зеленовато-желтого к желтому, оранжевому и т. д. называется углублением цвета (батохромный сдвиг или батохромный эффект), а в обратном направлении, от зеленого к голубому, синему и т. д.— повышением цвета (гипсохромный сдвиг или гипсохромный эффект) [c.228]

Повышение Зеленовато-желтый Углубление цвета Желтый цвета [c.228]

Атомы азота азогруппы обладают неподеленными р-электрона-ми, участие которых в цепи сопряжения приводит к значительному углублению цвета. Так, стильбен поглощает только в ультрафиолетовой области, а азобензол — уже в видимой части спектра, он окрашен в желтый цвет [c.266]

Увеличение длительности осернения и повышение температуры приводят также к углублению цвета получаемых красителей. [c.427]

При запекании, как и при полисульфидном плаве, температура, длительность, соотношение компонентов и прочие условия процесса имеют очень большое влияние на оттенки и другие свойства красителей. Увеличение длительности процесса приводит к образованию красителей с более темными коричневатыми оттенками. Повышение температуры при запекании ведет к углублению цвета красителей (например, желтые красители приобретают оранжевый оттенок), а понижение температуры — к повышению цвета (сдвиг оттенка в сторону желтого). [c.428]

Удлинение полиметиновой цепочки на одну виниленовую группу СН=СН приводит к углублению цвета полиметиновых красителей их максимум поглощения возрастает на 100 нм. [c.444]

Пикриновая кислота представляет собой сильную кислоту, значительно ионизированную в водном растворе. Дпссоциа-ция ее сопровр-ждается частичной перегруппировкой в нитроновую кислоту, и это, по-видимому, является причиной углубления цвета при растворении пикриновой кислоты в воде. Соли пикриновой кислоты хорошо кристаллизуются многие из них, например пикрат аммония и пикрат калия, трудно растворимы в воде. В сухом виде соли пикриновой кислоты взрывают при ударе. Многие органические основания также образуют красивые труднорастворимые пикраты поэтому пикриновая кислота широко применяется для выделения и очистки таких оснований. За счет остаточных валентностей пикриновая кислота способна также соединяться со многими ароматическими (особенно многоядерными) углеводородами с образованием труднорастворимых молекулярных соединений. Так, например, нафталин образует настолько трудно растворимый пикрат СюНз СбН2(Н02)зОН, что его можно использовать для количественного определения этого углеводорода. [c.562]

Цветность органических соединений, согласно хромофорной теории, обусловливается не только хиноидной структурой молекул, но и присутствием в них других атомных группировок, называемых хромофорными группами (—М=Ы—, —N62, —N0, >С=С<, >С=0). При введении в молекулы органических веществ, содержащих хромофорные группы, других некоторых групп, называемых ауксохромами (—ОН, —NH . —ЫНр, —НР,), происходит углубление цвета окрашенного вещества. [c.102]

Поглощение световых волн данным соединением зависит от подвижности его электронов. Чем более свободно электроны перемещаются в молекуле соединения, тем более длинные волны поглощает данное вещество. Зеленой улицей для свободного перехода электронов Б молекулах индикаторов является наличие большого числа сопряженных связей. Следовательно, меняя строение вещества или подбирая соответствующие вещества, характеризующиеся определенным строением, можно повышать или понижать подвижность электронов, которая сказывается на повышении нлн углублении цвета химического соединения. [c.102]

Для углубления цвета необходимо увеличивать свободу перемещения электронов, что можно достичь увеличением числа сопряженных связей в молекуле индикатора (удлинением системы конъюгации) или усилением ионизации молекул. [c.102]

Желтая окраска пикриновой кислоты (Х = 360 нм) обусловлена смещением п-электронной плотности в замкнутой системе сопряженных двойных связей под влиянием суммарного действия трех электроноакцепторных (—ЫОг) и электронодонорного (—ОН) заместителей. Замена одного электроноакцепторного заместителя на электронодонорный (—ЫНг) (молекула пикраминовой кислоты) вызывает батохромный сдвиг полосы поглощения, т. е. углубление цвета раствора. Интенсивность окраски во фастает в щелочной среде за счет ионизации электронодонорного (—ОН—>-—Ог) заместителя, для пикрамината натрия Е ,=455 нм = 8,5 10 . [c.74]

Окраска -оксиазокрасителей при добавлении щелочи углубляется, например переходит из оранжевой в красную, так как при этом фенол превращается в фенолят-ион. и неподеленная пара электронов атома кислорода с большой легкостью участвует в резонансе. о-Оксиазокра-сители, особенно производные -нафтола, обычно не способны образовывать соли по фенольной гидроксильной группе (или образуют их лишь в концентрированной щелочи) вследствие того, что в них имеются водородные мостики. Поэтому такие красители не меняют цвета иод действием щелочей. Аминоазосоединения в кислом растворе легко присоединяют протон, образуя катион красителя. В зависимости от того, вступает ли протон в амино- или в азогруппу, наблюдается, соответственно, повышение цвета (вследствие блокирования неподеленной пары электронов аминогруппы) или углубление цвета (благодаря образованию бензоидной структуры), В связи с этим многие окси- и аминоазокрасителн находят применение в качестве 1шдикаторов. [c.604]

Метиловый фиолетовый. При замещении атомов водорюда аминогрупп фуксина и парафуксина метильными, этильеыми или фенильными остатками оттенок красителя сдвигается в сторону фиолетового и синего. Наиболее сильное углубление цвета вызывают фенильные группы. [c.751]

Максимумы поглощения бензола, нафталина, антрацена, тстрацепа и пентацена находятся в области 255, 314, 380, 480 и 580 нм. Объясните, почему наблюдается углубление цвета. [c.31]

Галогенпроизводные применяются в качестве биологически активных соединений для борьбы с вредителями сельского хозяйства, антипиренов и в производстве красителей для улучшения прочности и углубления цвета. [c.117]

Для Превращения окрашенного вещества в краситель необходимо ввести в его молекулу, кроме хромофоров, добавочные группы— ауксохромыъ ( усилители цветности ), способствующие углублению цвета (сдвигу области поглощения от ультрафиолетовой области в сторону красной части спектра). При этом наблюдается появление сродства к волокну. Необходимо, однако, строго различать влияние групп на цветность и на сродство к волокну (способность окрашивать волокно), которое зависит от разных причин. Типичными ауксохромами являются группы —ЫН)1, —ОН, —Ы(СНя)а- Кислотные группы —ЗОдИ, —СООН в настоящее время не включают в число ауксохромных. Они оказывают лишь незначительное влияние на цветность, но имеют большое значение для крашения, сообщая красителям растворимость в воде и сродство к шерстяному и ц елковому волокну. [c.514]

Наличие неподеленных электронов создает возможность электронного п- я -перехода в азогруппе, приводящего к появлению полосы поглощения в электронном спектре у алифатич. азосоединений-в УФ-области (160-310 нм), у ароматических в результате сопряжения с кольцами-в длинноволновой области, напр, при 432 и 450 нм у цис-и транс-азобензолов соотв эти полосы характеризуются низкой интенсивностью, т.к. п- т1 -переход в азогруппе запрещен по симметрии. Азогруппа обусловливает также появление интенсивной полосы л->я -перехода у ароматич. А. в области 280-320 нм. Введение электронодонорного заместителя в сопряженное с азогруппой положение смещает полосу я-> я -перехода в видимую область спектра и А. становится типичным красителем введение электроноакцепторного заместителя в сопряженное с азогруппой положение второго ароматич. остатка еще более усиливает это смещение. Соответствующим подбором заместителей в разных ароматич. остатках А. можно добиться значит, углубления цвета А. (см. Цветность органических соединений). Этот прием используется в синтезе азокрасителей. В ИК-спектрах характеристич. полосы поглощения у г/ис-изомеров и несимметричных А. лежат в области 1400-1600 см у ароматич. А. они перекрываются полосами поглощения колец. [c.56]

Усиление электронодонорных и электроноакцепторных св-в одновременно с углублением цвета увеличивает и интенсивность поглощения. Для 4-нитрофенолят-аниона в 1,9 раза превосходит 4-нитрофенола. Напротив, утрата электронодонорных св-в аминогруппы в результате ионизации в кислой среде приводит к уменьщению интенсивности поглощения если e a, анилина в 8 раз больше, чем бензола, то анилиний-катиоп поглощает практически с той же интенсивностью, что и бензол. [c.328]

Большое влияние на поглощение света орг. соед. оказывают пространств, факторы, приводящие к искажениям формы молекул. При этом существенное значение имеет характер искажения. Если молекула перестает бьггь плоской, то происходит сдвиг в коротковолновую область, т. е. цвет повышается если же происходит изменение вапентных углов без существенного нарушения плоской формы молекулы, то имеет место углубление цвета. В первом с.г чае причина повышения цвета связана с частичным или полным разобщением отдельных участков цепи сопряжения вследствие нарушения копланарности молекулы из-за поворота одних ее частей по отношению к другим вокруг простой связи. Напр., молекулы дигццрофенантрсна (Ш 267 нм) и перилена ( 432 нм), имеющие плоскую форму, поглощают свет в более длинноволновой области, чем ифенил (V [c.329]

Арил-амино-З-оксинафталннкарбоновые кислоты возбуждают большой интерес в качестве азосоставляющих (разновидность нафтолов типа AS), так как наличие добавочной ауксохромной группы RNH — в частице азокрасителя ведет к углублению цвета его до зеленых оттенков i ). [c.284]

Для того чтобы выполнялость вышеприведенное условие появления окраски, нужно, чтобы две конечные группы, каждая нз которых способна нести электрический заряд, были связаны нечетным числом атомов углерода. Для углубления цвета требуется далее, чтобы молекула была симметрична и изменение ковалентности конечных групп было невелико. У большинства рассматриваемых здесь цианинов эти условия целиком выполняются, как это видно нз формулы XIV, хотя в равной мере возможно наличие и других конечных атомов, например кислорода. [c.69]

Важной для многих областей применения яркостью и чистотой оттенка обладают пигменты, содержащие одну азогруппу, а среди дисазопигментов только такие, в которых азогруппы не сопряжены накопление сопряженных азогрупп приводит к углублению цвета и уменьшению яркости азокрасителей. Азопигменты имеют наибольшее значение в цветах от лимонно-желтого до бордо и коричневого в других цветах обычно используются пигменты иных классов, в частности голубые и зеленые фталоцианиновые пигменты. [c.309]

Смотреть страницы где упоминается термин Углубление цвета: [c.18] [c.606] [c.610] [c.643] [c.402] [c.36] [c.396] [c.14] [c.52] [c.119] [c.327] [c.672] [c.53] [c.79] [c.270] [c.330] [c.199] [c.130] [c.832] [c.155] [c.130] [c.434]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.288 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.23 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.13 , c.14 , c.95 , c.151 , c.152 , c.167 , c.208 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.47 , c.48 , c.57 , c.61 , c.62 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.580 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.0 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.107 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.16 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.22 , c.77 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология