Анилин диметил

Приведите механизм этой реакции. Какое соединение получится, если анилин заменить а) N-метиланилином б) N, N-диметила-нилином в) н-бутиламином. [c.160]

Продукты конденсации формальдегида с анилином, диметил-анилином и диэтиланилином применяют в синтезе красителей. [c.170]

Галоидзамещенные анилин, диметил-анилин, фенол, анизол, нафтол, бензойная к-та, пиридин и хинолин, 20°. [c.130]

В качестве азотсодержащих соединений рекомендованы анилин, диметил-анилин, аммония четвертичные соли, бутиламин, диизопропиламин, К алкил-морфолин, пиперидины, пиридины, пирролы, триэтиламин. [c.197]

Уксусная кислота — триэтиламин, пропионовая кислота — пиридин Фенол — анилин, о-крезол — диметил-анилин [c.309]

В большинстве случаев реакцию проводят в среде абсолютированного эфира, реже — тетрагидрофурана или другого простого эфира (анизол, ди-н-бутиловый эфир), а также диметил-анилина. Применение этих веществ позволяет в случае необходимости повысить температуру реакционной массы. Все эти растворители — апротонные вещества, обладающие нуклеофильными свойствами. Реакцию можно проводить также в бензоле или циклогексане и даже в отсутствие растворителей, но при повышенных температурах и давлении. [c.254]

Анилиновые электролиты. Анилин и его производные (Ы-метиланилин, Н,Н-диметиланилин, Н,Ы-диметил-п-толуидин) растворяют бромид алюминия и могут быть использованы для осаждения алюминия. При растворении бромида алюминия в Ы,М-диметиланилине образуются комплексы с растворителем [c.109]

Если на то же диазосоединение действовать, например, диметил-анилином (ароматическим амином), то получается азокраситель желтого цвета [c.397]

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

Объясните, почему 2,6-диэтил-Л ,/У-диметил-анилин гораздо более сильное основание, чем N,N-диметиланилин. [c.105]

Напишите схему реакции между 2,4-диметил-анилином и хлорангидридом пропионовой кислоты. [c.107]

Такие продукты окисления, как перекиси, кислоты, альдегиды и кетоны, образующиеся при хранении крекинг-бензина (см. гл. 40), уменьшают антидетонирующую способность топлива . Намеренно ускоряемое окисление топлива также имеет тот же эффект. Степень, до которой происходят эти изменения, различна для разных бензинов. Окисление бензина можно предотвратить действием химических замедлите.дей окисления, ка-к например анилина, димети.дани-лина, гидрохинона, мочевины и антрацена. Антидетонационные качества бензина, подвергающегося хранению, могут быть улучшены обработкой его фуллеровой землей, едким натром или бурой. Утверждают, что испытание на образование смол путем ускоренного окисления применимо также для определения антидетонирующей способности бензина [c.1058]

Напишите структурные формулы анилина, диметила или-иа, о-толуидина, бензиламина, дифениламина, п-фениленДнамина, хлоргидрата диметиланилина, о-нитро-Ы-метиланилина, ле-нитро-. ацетанилида. [c.103]

Диметиланилин СбН5М(СНз)г и метиланилин eHsNH Ha готовятся обработкой анилина метиловым спиртом с серной кислотой в стальном автоклаве. От относительного избытка анилина зависит получение большего или меньшего содержания вторичного амина Контактное алкилирование анилина димети-ловым эфиром позволяет получить диметиланилин, практически свободный от примеси других аминов Диметиланилин находит применение в синтезе основных красителей и для получения диметиламина ( Ha)2NH путем щелочной обработки его нитрозопроизводного (см. гл. III). [c.551]

При смешении алифатических нитрамииов с анилином, диметил-анилином, л1-фенилендиамином, а-нафтиламином и другими ароматическими аминами в уксуснокислой среде образуются красители. С анилином получаются желтые красители, с а-нафтиламином и фенилендиами-ном — красные, с диметиланилином — зеленые Ч [c.641]

Бирюков И.П.,Хархаров М.А. Исследование анилина, диметил- и парахлоранилина методом ядерного спинового резонанса. - Сборник науч.трудов Ленингр. ин-та текстильной и легкой прон-оти, 1 74, 15 (С), с.80-82-"Летопись журнальных статей, I ,, fr 3 (II), ЗЯ iO, с.31. [c.21]

Количественное определение компонентов смесей скипидара п бензина представляет большие затруднения и не разработано достаточно хорошо. Обыкновенно онределяют бромное число, для скипидара равное 2,15—2,30. Но иримесь, наир., крэкированного бензина к спиппдару таким образом не моягет быть обнаружена количественно. Вместо реактива Валента (диметилсульфат), предложенного для извлечения настоящего скипидара из смеси и не дающего-хороших результатов, Гольде (128) предложил анилин, не имеюнщй впрочем преимуществ перед диметил сульфатом, по зато не ядовитый и более доступный. [c.188]

Реакция протекает при 60—70° при встряхивании смеси в течение нескольких часов. Выход эфира при расчете на фенол составляет 25—30%. Позднее [315, 316] найдено, что лыхдд может быть увеличен до 80—85%, если вести реакцию в присутствии диметил-анилина. По этому измененному методу получены эфиры резорцина, пирокатехина, гидрохинона, трех изомерных оксибензой-ных кислот и галловой кислоты. - [c.57]

Из анилина получите асижл-Ы,Ы-диметил-п-фени-лендиамин. [c.137]

Объясните, почему 2,6-диэтил-Ы,Ы-диметил-анилин значительно более сильное основание, чем N,N-димeтилaнилин. [c.188]

Спектроскопические методы позволяют обнаружить различные тонкие особенности взаимодействия солюбилизата с мицеллами, обусловленные их структурой и свойствами. Так, по данным ПМР-спектроскопни изопропилбензол солюбилизируется не в ядре мицеллы цетилтриметиламмонийброми-да (ЦЕТАБ), как это свойственно углеводородам, а в поверхностном слое, причем изопропильная группа погружена в углеводородное ядро, а слабо гидрофильное ароматическое кольцо ориентировано к гидратированному слою мицеллы. Этим же методом найдено, что бензол, Ы, М-диметил-анилин и нитробензол при их малых концентрациях солюбилизируются на поверхности мицеллы ЦЕТАБ, вытесняя с нее воду, а при повышении концентрации начинают погружаться в углеводородные слои мицелл. Полициклические углеводороды (нафталин, антрацен) по данным УФ-спектро-скопии солюбилизируются в мицеллах ионогенных и неионогенных ПАВ таким образом, что часть молекулы находится вблизи полярных групп ПАВ на поверхности мицеллы, а остальная часть погружена в неполярное углеводородное ядро. [c.72]

Предложите способы получения а) 4-анилино-1,2-нафтохинона, б) 2-ани-лино-1,4-нафтохинона, в) 2,3-диметил-1,4-нафтохинойа, г) 3,4-нафтохйной-1-сульфокислоты. [c.329]

Благодаря большой подвижности атома водорода, находящегося в пара-положении- относительно аминогруппы, диметиланилин широко используется для синтеза красителей и других органических соединений. Так, напрнмер, прн взаимодействии двух молекул диметил-анилина с фосгеном образуется амииокегон (кетон Мих- [c.306]

Присоединение звеньев ненасыщенного полиэфира к растущей макрот молекуле приводит к соединению полиэфирных цепей друг с другом и образованию сополимера сетчатой структуры. Введением промоторов (т. е. веществ, ускоряющих распад перекиси нри обычной температуре) в смесь эфира,- мономера и перекиси можно осуществлять реакцию совместной полимеризации и при комнатной температуре. К числу промоторов относятся диметил анилин, нафтенат кобальта, меркаптаны, сульфиновые кислоты [144, 145, 146]. [c.726]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология