Этиниламин

Чрезвычайно реакционноспособные этиниламины (методы их получения см. в разд. 3.3) реагируют непосредственно с азометиновой связью [49] [c.557]

Основным направлением разложения аминов является дезал-килирование, которое используют главным образом в целях идентификации, однако в некоторых случаях его применяют и в препаративных целях, особенно при получении этиниламинов (разд. 3.3). Вкратце рассмотрено также декарбоксилирование а-аминокислот (разд. 3.2). [c.578]

Этот метод синтеза можно было бы включить в разд. 3.1, однако он рассматривается в настоящем разделе из-за важности его применения для получения нового класса соединений — этиниламинов, которые, как было показано, могут участвовать в самых разнообразных реакциях. Так, например, их считают лучшими агентами дегидрирования, чем дициклогексилкарбодиимид. Метод включает разложение четвертичной соли [10] [c.581]

Направление нуклеофильного присоединения первичных аминов к этинилвиниловым аминам авторы [653а] истолковывают с точки зрения винилогии в ряду этиниламинов и распространяют это толкование на реакции с другими нуклеофильными реагентами (спирты и меркаптаны), однако эта гипотеза требует убедительного экспериментального подтверждения. [c.306]

Еще раньше было известно, что под каталитическим действием едких щелочей одна молекула ацетилена присоединяется к вторичному амину с обра-зованием дщшламина. Под влиянием более активного катализатора, ацетиленида меди, к виниламину присоединяется вторая молекула ацетилена и получается этиниламин [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология