Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катализатора активность

    Технологический процесс получения винилхлорнда (С2Н3С1) основан на гидрохлорировании ацетилена в неподвижном слое катализатора (активного угля), пропитанного сулемой. Процесс делится на следующие стадии осушка ацетилена, гидрохлорирование ацетилена, очистка реакционного газа, осушка реакционного газа, ректификация и конденсация винилхлорнда и абсорбция ви-нилхлорида из абгазов. [c.67]


    Состав катализаторов. Активный компонент (никель) применяется совместно как с промотором, так и без него. [c.25]

    Смесь продуктов сгорания из камеры смешения вспомогательной топки И поступает сверху вниз в вертикальный реактор (конвертор) I ступени 8. В реакторе на перфорированную решетку загружен катализатор— активный оксид алюминия. По мере прохождения катализатора температура газа возрастает, что ограничивает высоту слоя, так как с повышением температуры возрастает вероятность дезактивации катализатора. Технологический газ из реактора 8 направляется в отдельную секцию конденсатора-генератора 10. Сконденсированная сера стекает через гидравлический затвор 9 в подземное хранилище серы 20, а газ направляется в камеру смешения вспомогательной топки П каталитической ступени 14. Выработанный в конденсаторе-генераторе пар давлением 0,5 или 1,2 МПа используется на установке либо отводится в заводской паропровод. В камеру сжигания топки 14 поступает сероводородсодержащий газ (5 % масс, общего количества) и воздух от воздуходувки 5 (в объемном соотношении 1 2 н-3). Смесь продуктов сгорания сероводородсодержащего и технологического газов из камеры смешения вспомогательной топки 14 поступает в реактор (конвертор) П ступени 16, в который также загружен активный оксид алюминия. [c.112]

    Pt- и Pd-катализаторы активны и при образовании некоторых пятичленных гетероциклов. Так, в присутст- [c.196]

    В работе цехов синтеза метанола весьма важной задачей является защита оборудования от карбонильной коррозии, обусловленной применением высоких давлений и СО-содержащих газов. Помимо корродирующего действия, образование карбонилов железа опасно по следующей причине. Карбонилы железа (в основном, пентакарбонил), попадая в колонну синтеза, разлагаются, насыщая катализатор активным железом, которое, в свою очередь, является катализатором реакций метанирования. Развитие этих реакций может привести к нарушению температурного режима в зоне катализа. [c.9]

    Основными аппаратами установки каталитического крекинга являются реактор и регенератор, в которых непрерывно циркулирует пылевидный алюмосиликатный катализатор (рис. 9. 1). В реакторе нефтяное сырье подвергается каталитическому крекингу в кипящем слое катализатора, в результате чего образуются жидкие и газообразные продукты крекинга, а поверхность катализатора покрывается коксом. С увеличением количества кокса на поверхности катализатора активность последнего снижается. Для восстановления активности отработанный катализатор подвергается регенерации горячим воздухом при температуре кипящего слоя в регенераторе 550—580° С. [c.166]


    Рассмотренный выше способ введения активных компонентов в катализатор включает в себя стадию прокалки пропитанного раствором носителя. На этой стадии происходит выпаривание раствора, содержащегося в порах носителя, и выпадение активного компонента из раствора на внутреннюю поверхность носителя. Согласно применяемой нами терминологии это означает, что в данном случае имеет место соединение компонентов катализатора (активного вещества и носителя) методом физического осаждения . Такой способ соединения данных компонентов является самым распространенным, однако не единственным. [c.28]

    Процесс проводят при температуре 450—550° С с катализатором, активность которого тем меньше, чем больше склонность углеводородов к углеобразованию в зоне реакции [c.148]

    Испытаны многочисленные катализаторы, активность которых убывает в следующей последовательности К и, 1г, КЬ, N1, Со, Сг, Pt, Ре, Мо, Рд, Ag. [c.255]

    В сплошном металлическом катализаторе активной является только поверхность, на долю которой приходится незначитель ная часть всех молекул вещества. Уже давно применяются ка- [c.350]

    С помощью радиоактивного углерода было проверено предположение о том, что при синтезе высших углеводородов из СО и Нг метан (имеющийся в газовой смесн в присутствии катализатора может входить в состав более сложных углеводородов. После нескольких часов циркуляции смеси нз 50% меченого С метана и 50% СО + Н2 над железным катализатором активность метана практически не изменилась, а активность окиси углерода, полученной сжиганием продуктов синтеза, была незначительной. Это значит, что метан практически не участвует в реакции, [c.371]

    Термическим хлорированием бутана при объемной скорости 300 час-1 и молекулярном отношении бутан хлор 4,5 1 практически получают только монохлориды. В случае применения для этой цели гетерогенных катализаторов (активной окиси алюминия, железа, силикагеля, хлорной меди и т. д.) при 170—200° степень использования хлора достигает 100%, а в продуктах реакции наряду с монохлоридами содержится большое количество полихлоридов. [c.122]

    Чтобы лучше понять закономерности кинетики гетерогенно-ката-литических процессов, целесообразно рассмотреть специфические особенности катализа на поверхности раздела фаз. В гомогенном катализе катализатор выступает в молекулярной форме, в гетерогенном катализе катализатор выступает в форме совокупности большого числа молекул или атомов, образующих отдельную фазу. Так, например, в коллоидной частице платины сосредоточено 10 10 атомов, из них менее 1 % расположено на поверхности частицы. В скелетном никеле число атомов в частице радиусом 50 мкм равно 10 , из них только несколько процентов находится на поверхности раздела фаз. Следовательно, в гетерогенном катализаторе только незначительная часть атомов или молекул катализатора может непосредственно взаимодействовать с молекулами реагирующих веществ. С увеличением 5уд возрастает доля молекул или атомов, находящихся на поверхности раздела фаз, возрастает и каталитическая активность. Однако диспергирование катализатора до молекулярной степени дисперсности необязательно приведет к максимальной активности катализатора. Активность при этом может проходить через максимум и снижаться до нуля. Активные центры на поверхности катализатора могут включать несколько атомов или атомных групп. Их каталитическая активность может зависеть от атомов и молекул, находящихся во втором, третьем или п-м слоях атомов и молекул. Тогда переход к молекулярной степени дисперсности приведет к разрушению активного центра и к потере активности катализатора. В гомогенно-каталитических реакциях в растворах молекулы катализатора равномерно распределены по всему объему жидкой фазы. В гетерогенном каталитическом процессе молекулы или атомы, принимающие участие в элементарном каталитическом акте, сосредоточены в очень малом объеме, ограниченном поверхностью катализатора и толщиной слоя раствора (газа) Л, равной расстоянию, на котором начинают существенно проявляться силы притяжения между молекулами реагирующих веществ и поверхностью катализатора. Принимая /г 10 м и 5уд 100 м г"1, рассчитаем объем реакционного пространства, в котором протекает элементарный химический акт  [c.636]

    Большие работы были выполнены А. В. Топчиевым и Б. А. Кренцелем с сотрудниками по каталитическому хлорированию парафиновых углеводородов (пропана, бутана). Было показано, что ряд катализаторов (активная окись алюминия, силикагель, пропитанный хлорной медью, железный катализатор и др.) значительно снижают температуру, при которой наблюдается полное использование хлора. Хлорпроизводные при каталитическом хлорировании наполовину состояли из дихлоридов. [c.123]

    Алюмо-хромовые катализаторы активны к дегидрированию н-бутана и изопентана при 500—650°С, однако повышение температуры ведет к усиленному развитию побочных реакций, имеющих более высокую энергию активации. Оптимальной считают 560—590 С при дегидрировании н-бутана и 530—560 °С при дегидрировании более реакционноспособного изопентана. Селективность падае" при повышении степени конверсии исходного парафина (главным образом из-за замедления дегидрирования при приближении к равновесию), поэтому ее ограничивают величиной 40— 45%. В указанных условиях селективность процесса по н-бутиле-ну составляет 75% (плюс 6—7% по бутадиену), а по изоамилену 70% (плюс 4—5% по изопрену). В указанных условиях алюмо-хромовые катализаторы все же довольно быстро закоксовываются, и требуется периодически выжигать с них кокс при 600—1)50 °С воздухом. [c.491]


    Алюмосиликатные катализаторы характеризуются высокоразвитой пористостью. На активных центрах внутренней поверхности и протекают реакции каталитического крекинга. В результате реакций перераспределения водорода между продуктами разложения и продуктами уплотнения последние отлагаются в виде кокса на внутренней поверхности катализатора, активность которого падает. Регенерируют катализатор, подавая воздух на горячий отработанный катализатор в результате отложения кокса сгорают, а регенерированный катализатор возвращается в реактор. [c.48]

    Металлы, содержащиеся в нефти, при ее перегонке концентрируются в остаточных продуктах — мазутах и гудронах, из которых часть металлсодержащих соединений при вакуумной перегонке попадает в газойль — сырье каталитического крекинга. В сырье крекинга попадают и продукты коррозии аппаратов и трубопроводов. При контакте с водяным паром металлы накапливаются на внешней поверхности катализатора, активность и избирательность которого по мере увеличения их концентрации ухудшаются — уменьшается выход бензина, а выход побочных продуктов, легких газов и кокса возрастает. Увеличение выхода водорода и снижение плотности газа являются одними из первых признаков отравления катализатора. [c.21]

    Прокаливание адсорбента-катализатора. Активность катализаторов и адсорбентов окончательно складывается в процессе прокаливания их при более высоких температурах. Шарики после гидротермальной сушки под давлением сохраняют до 12—15% адсорбционной, химически связанной воды. Для удаления этой влаги их прокаливают при 650—700° С (и выше) в течение 10 ч. В результате качество катализатора-адсорбента повышается. Анализ структуры пор показывает, что количество пор у шарикового алюмосиликатного [c.127]

    Сульфидные катализаторы, активные при тех же условиях, что и окислы, обладают очень своеобразной способностью повышать скорость гидрогенизации при прогрессирующем замещении  [c.98]

    При температурах до 500 К и при невысоких давлениях и отнощениях водород сырье можно добиться практически полного превращения. Так, при бна =3 (стехиометрическое количество) и д = 0,99 получаем 1д/Сл = 6,6, а при бн2 = 5 и л = 0,99 находим gKN = .,Ъ. Если, однако, катализатор гидрирования требует по кинетическим соображениям применения повыщен-ных температур (например, сульфидные катализаторы активны при 600 К и выще), то высокие конверсии возможны только при повыщенных давлениях и соотнощениях водород сырье. Так, при 600 К и давлении 10 МПа даже при бна близком к 20 (промышленные условия) невозможны конверсии выше 80%. Для конкретных определений конверсии при различных Кы и бна можно использовать рис. 27д. [c.312]

    Более подробно катализаторы, активность которых меняется во времени, описаны Резником -. [c.458]

    Катализаторы на носителях, вероятно, являются наиболее распространенным типом сложных катализаторов. Они получили широкое распространение благодаря удобству их практического применения (подробнее см. главу V). В этих катализаторах активную часть наносят на инертную подкладку — носитель. Таким образом, эти катализаторы как минимум, двухфазны. Возможно троякого рода влияние носителя на каталитический процесс 1) увеличение поверхности катализатора 2) влияние пористой структуры носителя на активность и избирательность (эта проблема целиком относится к вопросам, связанным с диффузионными явлениями) и 3) специфическое действие носителя. [c.46]

    Перед опытом дегидроциклизации необходимое количество катализатора вносят снова в каталитическую трубку. После проведения опытов дегидроциклизации катализатор, активность ко-торс го уменьшилась (о чем судят по понижению показателя [c.489]

    Как говорилось выше, в промышленном реакторе катализа тор расположен в нескольких адиабатических слоях, между которыми газ охлаждают перед подачей в следующий слой. Это вызвано ограничением конверсии условиями равновесия, а также тем, что имеющиеся катализаторы не могут непрерывно работать в течение длительного времени при температурах ниже 400°С. Некоторое увеличение конверсии может быть достигнуто за счет абсорбции SO3 между слоями катализатора, но это обычно приводит к тому, что стоимость установки возрастает. Катализатор, активный при температуре около 350°С, позволил бы добиться некоторой экономии, устранив промежуточную абсорбцию, но такой низкотемпературный катализатор еще не создан. [c.251]

    Большинство протекающих каталитических реакций и их скорость зависит от копичества активных центров на поверхности катализатора. Истинная активность катализатора, оцениваемая значением пропорциональна активной поверхности. В грануле пористого катализатора активная поверхность представлена в виде стенок пор различного диаметра. В порах малого диаметра сопротивление диффузии значительное и кажущаяся активность снижается. Поры большого размера имеют малую поверхность и по этой причине кажущаяся активность их также невысока. Следовательно, для достижения оптимально высокой активности в катализаторе должно быть обеспечено определенное соотношение числа пор больших и малых размеров. Вместе с тем, в зависимости от количественного соотношения пор различных размеров, катализаторы характеризуются различной насьшной плотностью р . Увеличение пор малого диаметра ведет к увеличению значения р , а увеличение числа пор большого диаметра приводит к снижению значения катализатора. Общее уравнение, связьшающее кажущуюся константу скоростк реакции с истинной константой скорости и физико-химическими характеристиками катализатора в упрощенной форме, имеет следующий вид  [c.80]

    В отличие от кокса,содержание металлов на катализаторе увеличивается пропорционально времени работы катализатора и степени удаления серы. Как было сказано выше, основными металлами, определяющими дезактивацию катализатора при гидрообессеривании остаточного сырья, является ванадий и никель. На фоне этих металлов вклад в дезактивацию катализатора натрия, железа и других четко не выявлен. Однако после окислительной регенерации активность катализатора заметно ниже, если на нем присутствует натрий (рис. 3.14) [102]. Повышение содержания его на каталюаторе усиливает отравляющее действие ванадия и никеля. Введение натрия в катализатор в виде хлорида практически не влияет на активность катализатора. Активность его неэначительно снижается после окислительной регенерации. В то же время активность катализатора после регенерации резко снижается при совместном присутствии в нем ванадия и натрия (табл. 3.8). [c.118]

    При восстановительных процессах (восстановление нитрогруппы в нитрофеноле и пикрщювой кислоте на платине, восстановление карбонильной группы в ацетоне) основным активным центром также является одноатомный ансамбль. Кроме того, для платиновых катализаторов активной оказывается и более сложная структура — пятиатомный ансамбль [Р1]5. Механизм реакции в этом случае еще не вполне ясен и требует дальнейшего изучения. [c.362]

    В лабораторных условиях в периодически действующем аппарате с кипящим слоем катализатора изучено влияние на ход процесса и его конечные результаты температуры крекинга, массовой скорости подачи сырья, тонкости помола катализатора, углеводородного и фракционного состава сырья. ](оказано, что для получения хороших результатов необходимо прежде всего обеспечить смену отработанного катализатора активным. Это можно выполнить па непрерывно цойствующей установке с цирг.уляциой катализатора между зонами ката. 1и 1и и регенерации. [c.173]

    На катализаторе, активном по отношению к циклотримеризации, смешанная олигомеризация бутадиена и этилена при 20° С и 20 атм (196-10 Па) дает выход 80%/пранс, ис-циклодекадиена-1,5 и в качестве побочного продукта декатриен-1,4,9, в то время как на кобальтовом катализаторе при 80° С получаются только ациклические угле- [c.121]

    Те же катализаторы активны и при превращении изобутена в мета-кролеин [c.157]

    Твердыз кислотныг катализаторы активны в области температур 200—400° С, при которых термодинамика очень не благоприятствует гидратации [131] точка инверсии Кр = 1) примерно равна 100°С для С2Н4, 50° С для СзНе и 10° С для -С4Н8. Эту трудность частично удается обойти путем повышения давления (50—500 атм, или 490-10 —4900-10 Па), но тогда выходы уменьшаются из-за полиме- [c.171]

    Актианость катализаторов исследовали г ри температурах 170...270°С, объемной скорости подачи сырья 3000 ч концентрации сероводорода 2-4%, отноаюнии 0, Н25=1. Результаты исследований приведены в табл. 4.1. Как видно, наиболее активны катализаторы, содержащие оксиды железа (К-24, СТК), никеля и угля. К высокоактивным относятся и катализаторы на основе оксидов цинка (Д-49, ГИАП-10-2) и меди (НТК-10). Катализаторы активной группы различаются селективностью окисления сероводорода до серы от нуля для никельхромового до [c.100]

Рис. 4.5, Зависимость степени очистки газа от температуры в зоне квталигичесной реакции для различных катализаторов активная окись алюминия 2 - боксит 3 - носигепь катализатора ГИАП-8. Рис. 4.5, Зависимость <a href="/info/152196">степени очистки газа</a> от температуры в зоне квталигичесной реакции для различных <a href="/info/1608087">катализаторов активная окись алюминия</a> 2 - боксит 3 - носигепь <a href="/info/496">катализатора</a> ГИАП-8.
    Сопоставлены результаты гидрокрекинга различного сырья на стационарном и движущемся катализаторах. Первые более эффективны но удалению серы, азота и кислорода при низких объемных скоростях, вторые — при более высоких. По выходу нафты катализаторы различаются только при низких объемных скоростях Описано модифицирование носителя кобальтмолибде-нового катализатора для гидроочистки мазутов (см.з ) добавками 1,5—3,1%- металлов второй группы. Окиси Be, Mg, Са, Sr, Zn и d увеличивают объем микропор и активность катализатора, а окись Ва — уменьшает Изучалось прямое обессеривание тяжелых масел и сырых нефтей на катализаторе повышенной активности в системе с движущимся слоем катализатора. Активность катализатора повышается с увеличением содержания СоО и М0О3. Из остатка с 4,26% серы получен продукт, содержащий 0,9% серы [c.87]

    В основе современных представлений о каталитическом акте лежат положения о том, что первичной стадией катализа является хе-мосорбционный процесс, в результате которого образуются химические соединения молекулы субстрата с поверхностью катализатора, но без образования новой фазы. При этом предполагается, что молекулы субстрата связываются с локальными участками поверхности катализатора активными центрами. [c.655]

    Носители катализатора. Активные компоненты катализатора необходимо диспергировать на носителе прежде всего по экономическим причинам для повышения эффективности использования единицы массы серебра. Другая причина для на-иесеипя катализатора — необходимость ограничить скорость тепловыделения па единицу объема. По оценкам автора, в работающие в США установки синтеза окисн этилена загружено в виде катализаторов от 300 до 600 т серебра. [c.234]


Смотреть страницы где упоминается термин Катализатора активность: [c.170]    [c.542]    [c.84]    [c.107]    [c.211]    [c.151]    [c.178]    [c.202]    [c.145]    [c.263]    [c.487]    [c.487]    [c.287]    [c.18]   
Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.145 , c.147 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АКТИВНОСТЬ КАТАЛИЗАТОРА Методы измерения активности катализатора

Автоматизированная система активной идентификации характеристик адсорбентов и катализаторов

Автоматизированная система управления технологическим процессом с изменяющейся активностью катализатора

Агрономов. Исследование зависимости активности металлических катализаторов, нанесенных на окись алюминия, от состава и структуры

Активатор повышает концентрацию активной формы катализатора, реагентов или продуктов (промежуточных или конечных)

Активная поверхность катализаторо

Активная поверхность катализаторов окисления

Активная фаза катализатора

Активности индекс для катализаторов

Активность железных катализаторов влияние давления

Активность железных катализаторов дезактивирующее действие хлоридов

Активность железных катализаторов катализаторов в жидкой фазе

Активность железных катализаторов осажденных

Активность железных катализаторов переплавки

Активность железных катализаторов плавленых

Активность железных катализаторов полученных из различных источников

Активность железных катализаторов понижение вследствие оседания

Активность железных катализаторов связь с составом

Активность железных катализаторов содержания карбидов

Активность железных катализаторов содержания цементита

Активность железных катализаторов состава газа

Активность и селективность катализатора

Активность и строение металлических катализаторов

Активность известкового молока катализатора, определение

Активность катализатора и выбор схемы

Активность катализатора падающая

Активность катализатора средняя

Активность катализаторов биметаллических

Активность катализаторов влияние влияние ввода в синтез

Активность катализаторов влияние образования восстановления

Активность катализаторов влияние образования карбидирования

Активность катализаторов влияние образования кизельгура

Активность катализаторов влияние образования олефинов в газе синтеза

Активность катализаторов влияние образования присутствия сероводорода

Активность катализаторов влияние образования разбавителей

Активность катализаторов влияние отложения парафина

Активность катализаторов влияние поверхностных свойст

Активность катализаторов влияние промоторов

Активность катализаторов гидрирования

Активность катализаторов давления

Активность катализаторов конверсии

Активность катализаторов конверсии влияние состава носителя

Активность катализаторов конверсии катализатора ГИАП

Активность катализаторов конверсии окиси углерода

Активность катализаторов крекинга

Активность катализаторов оксида углерода

Активность катализаторов поликонденсационных процессов

Активность катализаторов свойства, необходимые для высокой

Активность катализаторов связь с электронной структурой

Активность катализаторов синтеза

Активность катализаторов синтеза аммиака

Активность катализаторов способ выражения

Активность катализаторов углеводородных газов

Активность катализаторов, влияние образования карбонилов

Активность катализаторов, влияние образования карбонилов активности

Активность катализаторов, влияние образования карбонилов в начале синтеза

Активность катализаторов, влияние образования карбонилов содержания азота в газе синтеза

Активность кобальтовых катализаторов

Активность кобальтовых катализаторов в реакции гидрирования производных дегидроаминокислот

Активность металлоорганических катализаторов

Активность никелевых катализаторов, влияние

Активность палладиевых комплексных катализаторов

Активность цеолитов и цеолитсодержащих катализаторов в превращениях этилена

Активность, катализаторов и их приготовление

Активность, катализаторов и их приготовление алюминий

Активность, катализаторов и их приготовление ванадий

Активность, катализаторов и их приготовление вольфрам

Активность, катализаторов и их приготовление железо

Активность, катализаторов и их приготовление кобальт

Активность, катализаторов и их приготовление марганец

Активность, катализаторов и их приготовление молибден

Активность, катализаторов и их приготовление никель

Активность, катализаторов и их приготовление палладий

Активность, катализаторов и их приготовление платина

Активность, катализаторов и их приготовление титан

Активность, катализаторов и их приготовление торий

Активность, селективность и стабильность катализаторов

Активные носители катализатора

Активные центры гетерогенных катализаторов

Активные центры катализаторов

Активные центры комплексных катализаторов

Активные центры на поверхности гетерогенных катализаторов

Активные центры окисных катализаторов

Активные центры поверхности катализаторов

Активный растворимый катализатор

Активный растворимый катализатор окисления парафинов

Активный уголь как катализатор

Активный уголь как носитель катализатора

Алюминий, окись влияние на активность Со катализатора

Алюмосиликатные катализаторы крекинг активность

Алюмосиликатный катализатор активность

Алюмосиликатный катализатор образование и природа активных центров

Алюмосиликатный катализатор структура и каталитическая активность

Аппаратура для испытания активности катализаторов

Асимметрические реакции оптически активным катализатором

Атрощенко, Г. Л. Звягинцев. О каталитической активности нанесенных никелевых катализаторов для конверсии углеводородов парами воды

Биметаллические катализаторы каталитическая активность

Боресков, В. В. Поповский, В. А. Сазонов (СССР). Зависимость активности катализаторов окисления от энергии связи кислорода

Ванадиевые катализаторы активность

Влияние азотистых оснований на активность никельмолибденовых даолитсодерхащих катализаторов гидрокрекинга

Влияние азотистых соединений на активность катализаторов, применяемых для переработки нефтяных фракций

Влияние активности катализатора

Влияние асфальтенов и металлов на активность катализаторов

Влияние величины зерен на активность катализатора и гидравлическое сопротивление слоя катализатора

Влияние водяного пара на активность и прочность железохромового катализатора

Влияние давления на активность катализаторов

Влияние длительности работы катализатора на его активность

Влияние кизельгура на активность катализаторов

Влияние накопления металлов на катализаторе на его активность и селективность

Влияние некоторых оксидов металлов на каталитическую активность алюмосиликатных катализаторов

Влияние окислительно-восстановительной активности на процесс регенерации катализаторов

Влияние примесей азотоводородной смеси на активность катализаторов

Влияние солей на активность кислотных и основных катализаторов

Влияние состава катализаторов на активность и выходы продуктов

Влияние условий активации на активность никель-хромового катализатора

Влияние условий приготовления катализатора на его активность

Влияние физических характеристик катализаторов j гидрообессеривания на их активность

Влияние щелочи на активность катализаторов и выход продуктов синтеза

Водяной пар влияние на активность катализаторов

Восстановленные и активные (пирофорные) катализаторы

Гаммета Тафта изменения активности катализатор

Гетерогенные катализаторы активность и величина поверхности

Гидратация ацетилена активность катализатора

Глава Ш, Кинетика гетерогенных каталитических процессов. Основы макрокинетики. Активность ---катализаторов г методы ее определения

Гранулы катализатора активная

Гуревич, М. А. Далин, К. М. Арутюнова, И. А. Лагерная. О влиянии пористой структуры окисно-хромового катализатора на активность его в реакции полимеризации этилена

Д з и с ь к о. Удельная активность окисных катализаторов

Декарбоксилирование оптически активных кислот при действии оптически активных оснований в качестве катализаторов

Дисперсность катализаторов и их активность

Диссимметрические катализаторы на основе оптически активных синтетических полимеров

Евдокимов. К вопросу об атомной природе активных центров гетерогенных катализаторов

Железные катализаторы активность

Зависимость активности катализаторов от химического состава

Задачи о распределении Система параллельных реакторов. Катализатор с постоянной активностью

ЗлВШЙЗвалЛйшш а Определение поверхности активного компонента катализаторов типа ГйАП-З путем хемосорбции кислорода

Изменение активности алюмо-хромовых катализаторов при дегидрировании бутана

Изменение активности катализатора в течение рабочего цикла

Изменение активности катализаторов в стадии крекинга

Изменение состава катализатора при регенерации и его активность

Изменение удельной активности катализаторов

Изменение числа активных мест поверхности катализатора

Изменения активности катализаторов при необратимых превращениях их состава и структуры

Изменения общей активности катализаторов в результате изменений их структуры

Измерение активности катализаторов

Изобутилен активность катализаторов

Изосинтез катализаторы, испытания активност

Изучение катализаторов изотопными методами Активные поверхности катализаторов по изотопным данным. —Н.П.Кейер

Испытание активности катализатора

Испытание активности катализатора синтеза аммиака

Исследование активности катализаторов, приготовленных на основе окиси алюминия, полученной непрерывным однопоточным способом

Исследование зависимости каталитической активности катализаторов от их структуры в процессе длительных испытаний

Исследование катализаторов крекинга, гидрирования я гидроочистки Зависимость активности и селективности алюмосиликатндго шарикового катализатора от величины его удельной поверхности Масагутов, Б. Ф. Морозов, С. Г. Прокопюк

Исследование процессов приготовления активных цинкхромовых катализаторов синтеза спиртов

Исследование структуры активных центров дегидрирующих катализаторов на i реакции дегидрирования циклогексана

К а л и к о, М. Н. Первушина. Исследование природы активности алюмосиликатных катализаторов методом адсорбции катионов и анионов

К у л и ц к и й. Сопоставление изменений работы выхода полупроводникового катализатора при адсорбции некоторых паров с фотопроводимостью и каталитической активностью

Катализатор Лебедева активность

Катализатор активная поверхность

Катализатор активная составляющая

Катализатор влияние активности на процесс

Катализатор влияние размера частиц на активност

Катализатор восстановление активности

Катализатор изменение активности

Катализатор оценка активности

Катализатор равновесная активность

Катализатор синтеза углеводородов активность, пути сохранения

Катализатор ская активность

Катализатор структура, влияние на активность

Катализатор удельная активность

Катализаторы Циглера исследование образования и активност

Катализаторы адиабатный разогрев в слое каталитическая активность термическая

Катализаторы активность, определение

Катализаторы активные

Катализаторы активные

Катализаторы алфиновые оптически активные

Катализаторы гетерогенного окислени активная поверхность

Катализаторы гетерогенного окислени активность

Катализаторы гидрирования, природа активных центро

Катализаторы для дегидрирования активность

Катализаторы для изомеризации пиненов, активность

Катализаторы конверсии углеводородных газов активность

Катализаторы крекинга активност

Катализаторы крекинга активност полимеризации

Катализаторы метанирования потери активности

Катализаторы модельный тест на активность

Катализаторы на активной окиси алюминия

Катализаторы оптически активные

Катализаторы потеря активности

Катализаторы с переменной активностью и регенерация

Катализаторы с переменной активностью и регенерация катализаторов

Катализаторы смешанные, активность

Катализаторы сравнительная активность

Катализаторы строение пор и активность

Катализаторы угли также Активный

Катализаторы удельная поверхностная активность

Катализаторы фтороборатный, активность и свойств

Катализаторы цеолитные, активация активность

Катализаторы электронная связь и каталитическая активность

Катализаторы, активность, зависимость

Катализаторы, активность, зависимость дисперсности

Каталитическая активность катализаторов

Каталитическая активность платиновых катализаторов

Катионная полимеризации активность катализаторов

Кацобашвили, Г. М. Михеев. Влияние химсостава и пористой структуры катализаторов гидрокрекинга на их активность

Квантовохимический подход к прогнозированию активности гетерогенных катализаторов. Методы расчета электронной структуры молекул и твердых тел

Кейер (СССР). Влияние локальных и коллективных свойств поверхности на каталитическую активность полупроводниковых катализаторов

Киперман (СССР). Прочность промежуточных поверхностных соединений металлических катализаторов и вопросы предвидения их активности с точки зрения кинетических факторов

Кипящий слой активность катализатора

Кислотность активных углей платиновых катализаторов

Классификационная схема явлений изменения активности катализаторов

Классификация изменений активности катализаторов

Классификация лабораторных методов оценки активности и селективности катализаторов крекинга

Кобозев. Адсорбционные катализаторы и теория активных центров

Количественное определение активности различных катализаторов

Количественное определение активности различных катализаторов (96К Вопросы

Количественные методы прогнозирования активности и селективности катализаторов

Комплекс установок контроля активности катализаторов ИК-4-25 паровой конверсии СО

Комплексные катализаторы активность

Коровин, Г. А. Калиновская. Влияние носителя на активность катализатора при электрохимических реакциях

Корреляция активности и селективности катализаторов с их кислотно-основными свойствами

Корреляция активности и селективности с удельной поверхностью катализатора

Коэффициент падения активности катализатора

Крекинг активность и кислотность катализатора

Крекинг увеличение активности катализаторов

Кристаллохимическая природа активных мест и генезис катализаторов.— Данков

Кубасов, К- В. Топчиева. Влияние фазового состава на активность цеолитсодержащих катализаторов в реакции крекинга углеводородов

Макарова, В. В. Илларионов. Исследование активного компонента ванадиевых катализаторов методом обмена серой

Медно-хромовый катализатор гидрогенизации проверка активное

Методика исследования активности катализаторов

Методы измерения активности катализатора

Методы определения активности катализаторов

Методы определения активности катализаторов и исследования кинетики газовых гетерогенных каталитических -----процессов (Г.П.Корнейчук)

Нанесенные катализаторы активность, влияние промотора

Научные основы подбора и взыскание новых катализаторов О факторах, определяющих каталитическую активность хелатных полимеров переходных металлов.— Н. II. Кейер

Никелевые катализаторы активность

Никитин, А. В. Киселев. Исследование пористой структуры и каталитической активности шариковых алюмосиликатных катализаторов

Новые методы исследования катализа и катализаторов Применение электрохимических методов к исследованию каталитических активных поверхностей.— А. Н. Фрумкин

Носители влияние на активность катализатора

О каталитической активности алюмосиликатных катализаторов

О методах оценки активности катализаторов крекинга и способности сырья к расщеплению

О принципах подбора активных катализаторов и причинах дезактивации катализаторов

О природе активных центров алюмосиликатных катализаторов

О стереохимическом исследовании активной поверхности катализаторов гидрогенизации. Е. И.Клабуновский, Л. А. Баландин, Р. Ю. Мамед-заде, Л. В. Антик

О химической неравноценности активного водорода, сорбированного скелетным никелевым катализатором (совместно с И. В. Гостунской, В. А. Мироновой и Добросердовой)

Об определениях активности и стабильности катализаторов

Оборин. Автоматическая установка для испытания катализаторов на активность

Общие закономерности подбора катализаторов Свойства твердого тела и каталитическая активность в окислительно-восстановительных реакциях

Общие сведения.. Активность и селективность гетерогенных катализаторов

Одиночный реактор. Переменная активность катализатора

Окисление двуокиси серы активность катализаторов

Определение активности катализаторов с использованием электромагнитного излучения

Определение активности промышленных катализаторов

Определение железа, алюминия, кальция, магния, меди, марганца, J кобальта, кадмия, хрома, свинца, никеля, молибдена, ванадия в я активных углях и цинк-ацетатных катализаторах на их основе

Определение индекса активности алюмосиликатного катализатора

Определение поверхности активных компонентов катализаторов

Оптически активные полимерные катализаторы

Опыты кинетические постоянство активности катализатора

Основные характеристики активности катализаторов риформинга Pt-типа (П. Вейс, С. Претер)

П о л т о р а к. Активные центры гетерогенных катализаторов и их связь с дефектами решетки кристаллов

Палладиевые катализаторы активные центры

Первые работы по изучению явлений изменения активности катализаторов

Перенос мономера к активным центрам гетерогенных катализаторов

Петров И. Я., Трясунов Б. Г. Природа активных центров и механизмы реакций дегидрирования алифатических углеводородов на алюмохромовых катализаторах

Поверхность твердых катализаторов и активность

Поддержание активности катализатора

Поиски диссимметрических катализаторов, нанесенных на синтетические оптически активные полимеры

Полимеризация активность катализаторов

Полимеризация ацетилена активность катализатора

Полимеризация на оптически активных катализаторах

Полимерные катализаторы с высокой активностью

Полупроводники как катализаторы активность

Превращения органических соединений над алюмосиликатными катализаторами Сообщение 2. Изменение оптической активности при превращении -ментола под действием активных глин

Приготовление активного катализатора (карбоната стронция)

Приготовление катализатора дегидратации спиртов и определение его активности

Применение активных углей в качестве катализаторов

Применение активных углей в качестве носителя катализатора

Природа активности и механизм действия катализаторов диспропорционирования

Природа активности цеолитных катализаторов

Промышленные катализаторы производства поверхностно-активных веществ

Рабинович Э. И. Определение стабильности активности алюмосиликатного катализатора

Рапопорт. Влияние поверхностно активных веществ на прочность алюмосиликатного катализатора

Распределение активных центров гетерогенных катализаторов по стереоспецифичности

Распределение между реакторами с быстро падающей активностью катализатора

Распределение питания между реакторами и во времени. Переменная активность катализатора

Расчет активности катализаторов в зависимости от молекулярных характеристик субстрата

Регенерация катализаторов степень восстановления активности

Регулирование активности катализаторов путем изменения содержания воды и хлора в зоне катализа

Родиевый катализатор карбонилирования метанола состав активного комплекса

Розовский, Ю. Б. Каган (СССР). Влияние взаимодействия со средой на свойства катализатора и его активность (эффект саморегулирования в катализе)

Роль активных центров и отравление катализаторов

Ртуть сульфат действие ее на активность катализаторов при крекинге

Связь активности катализаторов с положением элементов в Периодической системе

Связь между физическими свойствами катализатора и его каталитической активностью

Секрет активности катализаторов (теории катализа)

Серебряный катализатор активное серебро

Серебряный катализатор активность

Системы с более чем одним типом независимых активных месг катализатора

Смирнова Б. А., Зубович И. А. Исследование активности палладий-золотых адсорбционных катализаторов на цеолитах в реакциях гидрирования

Смирнова Е. А., Зубович И. А. Активность палладий-золотых-адсорбционных катализаторов при гидрировании стирола, аллилбензола, бензальдегида

Смирнова Е. А., Зубович И. А. Изучение влияния природы носителя на активность палладий-золотых адсорбционных катализаторов в реакциях гидрирования ряда ароматических углеводородов

Соловьев. Активность термически устойчивых ванадиевых катализаторов для окисления сернистого ангидрида

Сообщение 4. Изменение оптической активности нефтяных погонов под действием активных глин и синтетического алюмосиликатного катализатора

Сопоставление активности хиральных родиевых катализаторов

Состав и активность катализатора

Сочетание двух активных металлов б составе квазигетерогенных катализаторов

Структура и активность металлических катализаторов, нанесенных на силикагель ван РЕЙЕН Текстура и структура никель-силикагелевых катализаторов

Структура и каталитическая активность нанесенных металлических катализаторов

Структура катализатора и его активность

Тарама, С. Иосида, Я. Дои (Япония). Изучение активных центров нанесенных окиснохромовых катализаторов полимеризации этилена методом ЭПР

Теоретические представления об активности смешанных катализаторов

Теория активных центров металлических катализаторов

Теория пересыщения Рогинского и теория генезиса активного твердого вещества (генезиса катализаторов)

Удельная активность катализаторов и ее зависимость от химического состава и метода приготовления. Правило Борескова

Уменьшение активности катализатора при реакции с субстратом

Условия активности катализаторов при димеризации

Учет неоднородности активной поверхности при подборе окисных катализаторов.— В. Э. Вассерберг

Ф р и д ш т е й н, Н. А. Зимина. Влияние восстановления и окисления на активность алюмохромовых катализаторов

Факторы, влияющие на активность катализатора

Факторы, влияющие на активность катализаторов . 132. Катализ в промышленности

Факторы, определяющие стабильную активность и селективность катализаторов

Фельдблюм (СССР). К аналогии в механизме гомогенного и гетерогенного катализа. Природа активности комплексных катализаторов Циглера и механизм димеризации олефинов

Форма катализаторов влияние на активность

Химические свойства катализатора и активность его составных частей

Хроматографическое определение поверхности активных компонентов сложных катализаторов

Циглера Натта катализаторы полимеризации модель активного центра

Циглера Натта катализаторы полимеризации определение активности

Циглера Натта катализаторы природа активного центра

Число центров роста, их активность и степень использования переходного металла в гетерогенных катализаторах

Шваб активные центры катализатора

Шульц (ГДР). Перенос энергии носителями заряда в твердых телах как метод подбора активных гетерогенных катализаторов

Щелочь в железных катализаторах влияние на активность и состав продуктов синтеза

Электродные реакции катализаторы, активность

Электролизер с активным слоем катализатора



© 2025 chem21.info Реклама на сайте