Ацилирование гидроксисоединений

Ацилирование гидроксисоединений серной кислотой, т. е. синтез кислых эфиров серной кислоты, имеет большое значение в производстве индигозолей и кубозолей. [c.202]

Нуклеофильный катализ обнаружен и в других реакциях производных карбоновых кислот. Например, пиридин и третичные амины ответственны за нуклеофильный катализ в реакции ацилирования гидроксисоединений хлорангидридами карбоновых кислот. [c.256]

Шоттена-Баумана реакция - реакция ацилирования гидроксисоединений хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии водного раствора щелочи. [c.317]

Ацилирование ароматических гидроксисоединений проводят значительно реже, чем ацилирование аминов. [c.202]

Ацилирование фенолов уксусным ангидридом можно проводить в щелочном водном растворе при 0°С, так как уксусный ангидрид на холоду реагирует с гидроксисоединениями со значительно большей скоростью, чем с водой. [c.202]

Обычно для ацилирования гидроксисоединений используют ангидриды и хлорангидриды кислот. При ацилировании хлорангидридами кислот для связывания выделяющегося хлористого водорода к реакционной массе добавляют едкий натр, соду или потащ. Так, фенол в бензольном растворе в присутствии избытка поташа образует с бензоилхлоридом фенилбензойный эфир [c.202]

Методом ацилирования можно определять только первичные и вторичные амины, присутствие третичных аминов не мешает анализу. Метод ш ироко применим для определения всех первичных и вторичных аминов, включая алифатические, алицикличб -ские и ароматические. Разумеется, наличие гидроксигруппы мешает анализу, поскольку она также ацилируется, тем не менее пробы, содержащие гидроксисоединения, можно анализировать, как описано ранее (см. с. 40). [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология