Ацилирование посредством хлорангидрида кислоты

Ацилирование посредством хлорангидрида кислоты [c.86]

Примеры ацилирования посредством хлорангидрида кислоты в присутствии щелочи были приведены на стр. 70 и 72. [c.86]

В настоящее время из неорганических кислот имеет значение для ацилирования еще угольная кислота. Передатчиком ацила здесь служит полный хлорангидрид, фосген, хлорокись углерода, которая легко выменивает свои атомы хлора на остатки аминогрупп, сцепляя посредством группы СО два остатка амина [c.322]

Ацилирование проводится при нагревании красителя с ацилирующими агентами в присутствии третичных оснований, особенно пиридина. Имеются указания на возможность обработки смеси исходного красителя и многоосновной кислоты в пиридиновом растворе посредством хлоридов фосфора вместо употребления готовых хлорангидридов 235, [c.613]

Ацилированные посредством хлорангидридов некоторых сульфокарбоновых кислот или нолисульфокислот о-оксиазокрасители (производные азотолов) в последнее время получили некоторое применение в текстильной промышленности (в ситцепечатании) под названием неокотоновых красителей. Ацилированные красители легко растворимы в воде вследствие наличия у них свободной сульфо-или карбоксильной группы или четвертичной аммониевой группы. Будучи нанесены на волокно и обработаны раствором щелочи, соединения эти образуют нерастворимые красители, прочно закрепляющиеся в волокне. В качестве ацилирующих агентов названы хлорангидриды сульфо- и дисульфобензойной или суль-фонафтойной кислот, 1,3,6-трисульфокислоты нафталина, 4-диалкиламино-1-бензойной кислоты, 4-<о-хлоралкил-1-бензойной кислоты, поликарбоновых кислот бензола. [c.613]

Электрофильное замещение в ароматических соединениях [2а]. Особое синтетическое значение имеют реакции электрофильного замещения, позволяющие вводить ряд функциональных групп непосредственно в ароматические системы. Образование связи С—С посредством алкилирования по Фриделю-Крафтсу алкилгалогенидами, спиртами или алкенами в присутствии кислот Льюиса (И-1, И-2) приводит к алкилароматическим соединениям ацилирование по Фриделю-Крафтсу хлорангидридами кислот (И-3) или ангидридами кислот (И-4) и кислотами Льюиса дает арилкетоны формилирование (реакция Вильсмейера) активированных ароматических соединений под действием ДМФА-оксихлорида фосфора дает ароматические альдегиды (И-5), а присоединение по Михаэлю ароматических соединений к а,Р-ненасы-щенным кетонам приводит к р-арилкетонам (И-6). Комбинированное применение меж- и внутримолекулярных реакций Фриделя-Крафтса показано на примере синтеза бензосуберона (И-17). [c.167]

Образование сложных. эфиров. Непосредственная этерификация кислоты спиртом была рассмотрена выше, так как она тесно связана с гидролизом сложных эфиров, в других разделах обсу кдались приемлемые способы получения сложных эфиров посредством реакций замещения (стр. 214) и присоединения (гл. 15). Наиболее общие способы лабораторного синтеза сложных эфиров состоят в ацилировании спиртов посредством производных кислот. Часто для этой цели используются хлорангидриды и ангидриды кислот самый удобный способ превращения небольших количеств кислот в сложные эфиры основан на образовании промежуточного продукта — хлорангидрида кислоты. Этим путем иолучают прежде всего сложные эфиры фенолов, так как ввиду иеб. агоириятных констант равновесия их нельзя синтезировать не-носредсткенной этерификацией фенолов. Даже хлорангидриды кислот с большими пространственными затруднениями легко превращаются в сложные эфц()ы. [c.310]

Варианты типичного метода ацилирования посредством 2-окси-З-нафтойной кислоты подтверждают развитый выше взгляд на механизм этой реакции. Так, в одном из патентов рекомендуется сперва обрабатывать оксикарбоновую кислоту хлорангидридами минеральных кислот (РС1з, Р0С1з, ЗОСЬ) и полученным хлорангидридом действовать на амин в среде индиферентного растворителя В другом патенте предлагается вводить в реакционную смесь оксинафтойной кислоты и РС1з не свободное основание амина, а его хлоргидрат [c.602]

Даже в тех случаях, когда сложноэфирную конденсацию двух разных эфиров осуществить нельзя, соответствующие эфиры кетоиокислот часто можно получить посредством ацилирования енолят-ионов хлорангидридами кислот. Еноляты надо предварительно приготовить, действуя на сложный эфир основанием, таким, как трифенилметилнатрий, гидрид натрия и амид натрия. Затем хлорангидрид кислоты присоединяют к этому еноляту [c.326]

Некоторые варианты типичного метода ацилирования посредством 2-окси-З-нафтойной кислоты подтверждают первый из развитых выше взглядов на механизм этой реакции. Так, в одном из патентов рекомендуется сперва обрабатывать оксикарбоновую кислоту хлорангидридами минеральных кислот (РС1з, PO I3, SO I2) и полученным хлорангидридом действовать на амин в среде индиферентного растворителя . [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология