Динонилкетон

Смесь капроновой (I) и уксусной (П) кислот Окш Этилбензол, О Метилнонилкетон (П1), динонилкетон (IV), СОа, Н О Реакции с уча ление боковых цепей с Ацетофенон, метил-фенилкарбинол, HjO Mg(00 Ho)2 на пемзе (прокаленный на воздухе при 371—385 С в течение 1 ч) 1 бар, 375—384 С, молярное соотнощение 1 II = 1 3, 59,5 ч, скорость пропускания реакционной смеси — 2,26 кг/ч. В продуктах 1—13%, III — 65%, IV — 22% (в начале реакции) и I — 31%, III — 54%, IV — 15% (в конце реакции) [147] стием кислорода ыкилароматических соединений Соли Mg, Со, Си или Ni 80° С. Наиболее активны соли меди [148] [c.134]

В настоящее время имеется огромное число патентов, описывающих фоторазрушаемые композиции с такого рода добавками. Известно применение таких кетонов, как метилпентадецилкетона, динонилкетона, ацетофенона, бензофенона и его производных, 1,4-бензохинона, ароматических соединений типа нафталина, антрацена, пирена, флуорена, карбоновых кислот и их солей и многих других [70]. Однако на практике фоторазрушаемые полимеры такого типа используются ограниченно в основном по двум причинам из-за возможной миграции добавки на поверхность изделий в процессе их переработки и при эксплуатации и ввиду токсичности таких соединений. [c.249]

Для получения неомыляемых щелоче- и кислотоустойчивых полимеров можно использовать также алифатические кетоны, цепь которых состоит не менее чем из 15 атомов углерода, например гексилгептилкетон, динонилкетон и их изомеры. Эти кетоны можно применять при переработке нитрата целлюлозы и хлоркаучука. Как установил Гольдшмидт они являются хорошими растворителями, лишенными какого-либо запаха. [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология