Метилнонилкетон

В этой реакции могут применяться как алициклические, так и ароматические кетоны применение смесей кетонов приводит к образованию смешанных кетолов. По этому способу из метилэтилкетона получен метил-5-гептанол-5-он-3, из метилнонилкетона метил-12-генейкозанол-12-он-10, из циклогексанона — циклоге-ксилол-Г-циклогексанон-2, из ацетофенона —дифенил-1,3-бута-нол-З-он-1 и т. Д. [c.208]

Мустафаев Р, А., Аббасов А. А. Экспериментальное исследование теплоироводности метилнонилкетона при высоких температурах и давлениях. — Изв. вузов. Энергетика, 1977, Я 8, с. 146. [c.283]

В данном параграфе представлены результаты систематических исследований коэффициента теплопроводности гомологических рядов парафиновых, олефиновых, ароматических углеводородов при высоких температурах и давлениях [240—255]. Кроме того, исследован ряд кетонов [263] — метилэтилкетон, этилиропилкетон, этилбутилкетон, дибутилкетон, метилнонилкетон, этил-про пилкетон формиатов [264]—бутилформиат, октил-формиат ацетатов [265] — гексилацетат и гептилацетат про-пионатов — октилпропионат, гептилпропионат. Измерения охватывали область температур от комнатной до критической и производились по изобарам. [c.185]

Получ. конденсацией метилнонилкетона с этилхлорацетатом в присут. щелочи с послед, гидролизом, /[ушпгтое в-во (цитрусовый запах с оттенком амбры) в парфюмерии. МЕТИЛ НОН ИЛ КЕТОН (ундеканон 2) СНаСО(СН2)аСНз, f n 15 С, Гкп 225-231 °С J, - 0,82(1 1,429-1,433 [c.334]

Конденсация метилнонилкетона с эфиром хлоруксусной кислоты по реакции Дарзана с последующим гидролизом глицндного эфира. [c.24]

Метилнитрит Метилнонилкетон Метиловый оранжевый [c.792]

Реакция с м-динитробензолом. Многие кетоны, имеющие в своем составе группы СН3СО— или —СН2СО—, дают при действии Л1-динитробензола красную до темнофиолетовой окраску [4]. Несколько кристалликов л-динитробензола растворяют просто в самом кетоне или в его спиртовом растворе, а затем приливают несколько капель 15-процентного раствора едкого кали. Ацетон, метил-этилкетон, метилнонилкетон и диацетил дают фиолетовую окраску. Подобным же образом реагируют некоторые альдегиды [5. Окраску с кетонами дают помимо лi-динитpoбeнзoлa и другие динитросоединения. [c.202]

Изопропилбензальдегид Коричный альдегид Кротоновый альдегид Метилгексилкетон Метилнонилкетон [c.396]

Смесь капроновой (I) и уксусной (П) кислот Окш Этилбензол, О Метилнонилкетон (П1), динонилкетон (IV), СОа, Н О Реакции с уча ление боковых цепей с Ацетофенон, метил-фенилкарбинол, HjO Mg(00 Ho)2 на пемзе (прокаленный на воздухе при 371—385 С в течение 1 ч) 1 бар, 375—384 С, молярное соотнощение 1 II = 1 3, 59,5 ч, скорость пропускания реакционной смеси — 2,26 кг/ч. В продуктах 1—13%, III — 65%, IV — 22% (в начале реакции) и I — 31%, III — 54%, IV — 15% (в конце реакции) [147] стием кислорода ыкилароматических соединений Соли Mg, Со, Си или Ni 80° С. Наиболее активны соли меди [148] [c.134]

Из альдегидов хорошо сохраняются нод давлением октаналь, деканаль, 2-меТилундеканаль, анисовый альдегид и амилкоричный. Эфиры — бензилацетат, геранилацетат, линалилацетат, метилантранилат, и-крезилацетат — обнаруживают склонность к химическим реакциям. Кетоны метоксиацетофенон и метилнонилкетон дают при испытаниях положительные результаты. [c.30]

Определение карбонильных соединений в виде фенилгидра-зона с последующим ацидиметрическим титрованием [39]. Метод применяется для определения суммы карбонильных соединений в эфирных маслах, а также и отдельных душистых веществ цитронеллаля, цитраля, метилнонилкетона, бензальде-гида, куминового альдегида в сложных смесях. [c.116]

Первый способ получения. Конденсация метилнонилкетона с монохлоруксусной кислотой в присутствии этилата натрия с образованием этилового эфира метилнонилгли-цидной кислоты последний омыляют и перегоняют в вакууме, причем отщепляется углекислота и образуется метилноннлаце-тальдегид. [c.253]

В исходном метилнонилкетоне определяют содержание кетона методом оксимирования содержание фенилглицидной кислоты омылением. [c.253]

Фунгициды ТМТД и комплекс диметилдитиокарба-мат цинка — циклогексиламин применяют для отпугивания оленей и зайцев, метилнонилкетон — для отпугивания кошек и собак трет-бутилсульфенилдиметилди-тиокарбамат вводят в каучуковую и пластмассовую изоляцию электрических кабелей для защиты их от грызунов. [c.118]

Иногда для разделения фракций углеводородов и кислородсодержащих соединений применяют метод приготовления пульп с силикагелем [17, 29]. Силикагель добавляют к эфирному маслу, растворенному в гексане или пентане. Суспензию оставляют стоять в течение некоторого времени, периодически перемешивая ее, после чего фракцию углеводородов отфильтровывают с растворителем от кислородсодержащих соединений, адсорбированных на силикагеле. Затем кислородсодержащие соединения элюируют с адсорбента этилацетатом. Эту очень простую методику применяли с некоторым успехом для разделения эфирных масел цитрусовых [17]. Следует, однако, тщательно оценить полноту разделения для каждого отдельного типа эфирного масла. Ригби и Бетюн [51] применяли эту методику для разделения компонентов хмелевого масла и обнаружили во фракции углеводородов метилнонилкетон и другие кетоны. Они смогли получить полное разделение углеводородов с помощью хроматографии на колонках при тщательно регулируемых условиях. [c.346]

Хмелевое масло состоит примерно из пяти основных компонентов, включающих монотерпеновый углеводород мирцен, некоторые сесквитерпены, в том числе гумулен и кариофилен, и кислородсодержащее соединение метилнонилкетон. В масле содержится много примесных компонентов, также определяющих запах масла, а кроме того, а-смоляные кислоты. Хроматографический анализ этих смоляных кислот рассмотрен в гл. 6. [c.396]

Фракция кислородсодержащих соединений из эфирного масла хмеля составляет примерно 30% масла. Эта фракция играет значительно большую роль в создании аромата масла, чем фракция углеводородов. Перед анализом методом ГЖХ эту фракцию часто разделяют с помощью жидко-стно-адсорбционной хроматографии на силикагеле (см. раздел А,И,а). Если использовать пульпу силикагеля, можно обнаружить, что две фракции не полностью разделены [51]. Некоторые метилнонилкетоны и другие кетоны, не адсорбируемые на силикагеле, обнаружены во фракции углево- дородов. Лучше применять силикагель в колонках (см. раздел А,П,а,1), но даже и в этом случае следует строго контролировать условия элюирования. [c.396]

Иногда перед хроматографическим анализом выделяют фракцию углеводородов. В этой фракции присутствуют моно- и сесквитерпены, причем найдено, что их содержание изменяется в зависимости от сорта растений. Некоторые сорта дают при хроматографическом разделении на апьезоне М 19 пиков [26]. Ряд соединений фракции углеводородов выделили методом ГЖХ и идентифицировали [16]. Среди этих соединений были мирцен, а-пинен, лимонен, производное кариофиллена и гумулен. В этой фракции обнаруживался также метилнонилкетон. Это показывает, что при необходимости получения полного разделения углеводородов и кислородсодержа- [c.396]

Реакция очень чувствительна, например при ее помощи можно отчетливо обнаружить даже 5 метилнонилкетона. В указанных условиях реакция с салициловым альдегидом протекает, за небольшим исключением,. только с такими соединениями, которые содержат группу —СНг—СО—-СИг— или образуют ее во время реакции. Окраска углубляется с возрастанием длины алифатической углеродной цепи от оранжево-красной у ацетона до малиново-красной с фиолетовым оттенком у метилнонилкетона. У соединений с более длинной цепью, вплоть до метилпентадецилкетона, дальнейшее углубление окраски не наблюдается. Альдегиды, а также испытывавшиеся многочисленные чисто ароматические кетоиы при описанных выше условиях не дают окраски [c.436]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.334 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.21 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.51 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.132 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.168 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.175 , c.202 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.436 , c.455 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.225 , c.270 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.300 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология