Диазония соли соединениями

Вольфа перегруппировка К-50в Восстановительная димеризация диазония солей К-42 -- кетонов К-37, Л-ЗЗа Восстановительное аминирование карбонильных соединений Е-5, Е-6 Восстановительное дегалогенирование Л-16, Л-8,в, Л-22ж Восстановительное дезаминирование ароматических аминов И-14г Восстановление [c.677]

Фенилгидразоны из солей диазония и соединений с активной метиленовой [c.382]

I Сочетание солей диазония с соединениями алифатического ряда [c.8]

Сочетание солей диазония с Соединениями алифатического яда [c.136]

Диазония соль - органическое соединение, которое содержит диазониевую группу, связанную с углеводородным заместителем. [c.427]

Соли диазония — органические соединения, содержащие функциональную группу —Ы Ы+Х , где Х = СГ, ЫО , НЗО , СЫ и другой неорганический остаток. Общая формула солей диазония Аг—ЫгХ (Аг — ароматический радикал). Эти соединения образуются в реакциях диазотирования ароматических аминов (см. 38.8). [c.536]

Книга представляет собой десятый том серии сборников Органические реакции и содержит три главы, посвященные реакциям сочетания солей диазония с соединениями алифатического ряда, реакциям Яппа и Клингемана и реакциям конденсации Михаэля. [c.4]

Превращение диазосоединений в кислой и щелочной средах. Строение ароматических диазосоединений существенно зависит от рП сред .1. В кислой среде, в которой их обычно получают из ароматических аминов, они представляют собой соли диазония. Соли диазония — полностью диссоциированные соединения, нерастворимые в эфире и других органических растворителях, но хорошо растворимые в воде. Рентгеноструктурным методом установлено, что атомы азота в диазоний-катионе расположены линейно в плоскости бензольного кольца. Это свидетельствует [c.445]

Книга содержит три обзорные статьи. В первой главе изложен материал по реакциям сочетания солей диазония с соединениями алифатического ряда. Эта реакция, открытая Виктором Мейером еще в конце прошлого века, получила в дальнейшем значительное распространение. В ней рассматриваются реакции с различными классами алифатических соединений, которые содержат относительно подвижный атом водорода. Частный случай этой реакции — реакция Яппа — Клингемана, описанная в небольшой второй главе. В этой главе собран материал по реакциям сочетания солей диазония с алифатическими соединениями, при которых происходит сольволиз продукта реакции с образованием замещенного гидразина. [c.5]

СОЧЕТАНИЕ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С СОЕДИНЕНИЯМИ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.7]

ТАБЛИЦЫ ПО РЕАКЦИЯМ СОЧЕТАНИЯ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С СОЕДИНЕНИЯМИ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.37]

Окситионафтен представляет собой бесцветное вещество с т. пл. 71°, по запаху напоминает нафтолы и, подобно нафтолам, легко сочетается с солями диазония. С соединениями, имеюи1ими реакционно-способные карбонильные группы, с альдегидами и кетонами, он образует окрашенные продукты конденсации, тиоиндогениды, важнейшие представители которых уже были упомянуты прн рассмотрении тиоинди-говых красителей (стр. 700—701). [c.968]

Соли диазония являются соединениями нестойкими многие из них разлагаются в водных растворах при температуре выше В сухом состоянии многие из них взрывают, что особенно наблюдается в случае содержания некоторых определенных анионов. Например, азотнокислый фенилдиазоний очень чувствителен к удару и при нагревании взрывает с исключительной силой. Пикраты и хромовокислые солн тоже чувствительны к удару и сильно взрывают. Применение хромовокислых солей диазония в качестве взрывчатых веществ было запатентовано . Имеются указания, что перхлорат фенилдиазония даже во влажном состоянии взрывает при трении [c.435]

Анилинокумарин получен при нагревании 4-окси- или 4-галогенкумари-на с анилином. Указанное соединение очень легко гидролизуется соляной кислотой в 4-оксикумарин [48]. Аминогруппы, расположенные в бензольном кольце кумарина, способны ко всем реакциям ароматических аминосоединений. Они дают изоцианаты и изотиоцианаты при взаимодействии с фосгеном и тиофосгеном [126] и образуют соли четвертичных аммониевых оснований и соли диазония. Соли диазония вступают в обычные для этих соединений реакции [127]. По реакции Барта [128] из 6-аминокумарина получают окись [c.145]

Известно много органических перхлоратов. К ним относятся соединения, в которых центральный атом имеет полную внешнюю оболочку из 8 электронов, как в солях оксония, сульфония и аммония. Маруш , а также Батон и Прейль отметили, что (за исключением солей диазония) эти соединения не представляют опасности, если только не подвергать их воздействию тепла или удара. [c.211]