Тиокарбонилхлорид

Продуктам ацилирования бензоксазолинтиона оксалилхлоридом [9, 157, 158], гексагидро-1Н-азепин-1-тиокарбонилхлоридом и [c.501]

Таблица 11.22.10. Физические и спектральные характеристики некоторых тион-, тионтио-, тритиокарбонатов и тиокарбонилхлоридов

S-Оксиды тиокарбонилхлоридов (213) можно превратить в новые S-оксиды (214) в результате реакции с соответствующими нуклеофилами, например тиофеноксид-ионом [203], тпоцианат-ионом [203] и азид-ионом [210] (уравнение 95). а,р-Ненасыщен-чый 7-оксосульфин (215) получен фотохимической реакцией [c.612]

При гидролизе сульфинов (изучены диарилтиокетон-5-оксиды и S-оксиды тиоамидов [188]) сульфиновая группа преврашается в карбонильную группу. Предполагают, что это превращение происходит путем первоначального протонирования сульфинового атома кислорода с последующей нуклеофильной атакой молекулой воды по сульфиновому атому углерода, разрывом связи С—S и последующим депротонированием (уравнение 96). Реакции сульфинов (213) с некоторыми нуклеофилами происходят по сульфиновому атому углерода с замещением хлора и образованием новых сульфинов (см. выше). Однако прп обработке S-оксидов тиокарбонилхлоридов п-толуолсульфинатом натрня в водном ацетонитриле происходит реакция восстановительного замещения с образованием сульфонов (216), т. е. исходная сульфиновая функция превращается в метиленовую группу [212] (уравнение 97). Из S-оксида хлортиоформилхлорида в этих условиях получается бис (л-толуолсульфонил) метан (217) [212]. [c.613]

ТУ 6—09—08—886—74 ч 42-00 2,2 -Тиодиэтанол см. р-Тиодигликоль Тиозинамин см. N-Аллилтиомочевина Тиокарбамид см, Тиомочевина Тиокарбанилид см. К.К -Дифенилтиомочевина Тиокарбонилхлорид [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология