Тиокетоны, взаимодействие с диазометаном

Образование производных 1,3-дитиолана характерно лишь для реакций тиокетонов с диазометаном и диазоэтаном. Остальные диазоалканы при взаимодействии с этими реагентами не способны к конденсации до производных 1,3-дитиолана. [c.22]

При взаимодействии тиокарбонильных илидов с диенофилами с высоким выходом и региоселективностью образуются продукты 1,3-диполярного циклоприсоединения. Этим методом были получены замещенные тиоланы 54-56 [38]. Исходные илиды 57 генерировали нагреванием тиадиазолинов 58, полученных в реакции тиокетонов 59 с диазометаном (схема 13). [c.215]

Тион- и дитиоэфиры реагируют с диазоалканами во многом аналогично тиокетонам. За исключением тионформиатов, в реакциях которых с диазоалканами образуются преимущественно высшие гомологи тиоэфпра (см. выше) [123, 281], при взаимодействии тиоэфиров (318 X = О) с диазометаном преимущественно получаются 1,2,3-тиадиазолины (319 Х = 0) [123] или [c.632]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология