Дейтеропорфирин диметиловый эфир

Оксомостиковый железопорфирин был впервые синтезирован и охарактеризован Когей и сотр. [27], которые установили строение соединения [ (диметиловый эфир дейтеропорфирина)Ре(П1)]20 на основе поглощения в ИК-области при 840 см" и данных по определению молекулярной массы. Позже были опубликованы данные [28], согласующиеся с этой формулой. Синтезирован так- [c.143]

Полученный в работе [28] спектр соединения [(диметиловый эфир дейтеропорфирина)Ре(П1)]20 в видимой области проявляет сильное сходство со спектрами железо(III)гемоглобина, железо (III) миоглобина и гидроксида железо(III) пероксидазы [31]. Учитывая этот факт и приведенное выше обсуждение, мы приходим к выводу, что необходимо дальнейшее выяснение связи между магнитными свойствами и строением гидроксидов железо(III)гемопротеинов в растворах. [c.145]

Диметиловый эфир дейтеропорфирина IX [c.107]

Диметиловый эфир 2-этил-4-ацетил-дейтеропорфирина IX [c.107]

Диметиловый эфир дейтеропорфирина IX 63,9 92,3 93,1 95,5 96,5 178,9 180,9 170,6 155,1 [c.109]

Выход диметилового эфира мезопорфирина IX ооставил 91%, а дейтеропорфирина — 30%. [c.122]

Диметиловый эфир дейтеропорфирина нагревают в течение продолжительного времени в запаянной ампуле с йодом-J , пи ридином II хлороформом. Выход диметилового эфира JJ -дийод-дейтеропорфирина количественный, т. пл. 239°. Продукт имеет солянокислое число 14, образует обычные комплексы с металлами п омыляется или 20%-ной соляной кислотой, или едким кали в смеси пиридина с метанолом. Калиевая соль очень хорошо растворима в воде. [c.117]

Как с оксида, так и с карбоната магния в первую очередь элюируются порфирины, содержащие наибольшее число сложноэфирных групп, т. е. в данном случае порядок элюирования отличается от характерного для других рассматриваемых здесь сорбентов. Разделение диметиловых эфиров протопорфирина, мезопорфирина и дейтеропорфирина на колонке с оксидом магния описано в работе [5]. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология