Протопорфирин, диметиловый эфир

Таблица 7.8. Кинетические параметры реакции диссоциации комплексов марганца (Ш) и цинка (II) с протопорфирином (диметиловый эфир) и биливердином в протонодонорных растворителях

II) — Протопорфирин-1Х, диметиловый эфир [c.147]

На рис. 7 приведен ИК-опектр диметилового эфира, протопорфирина IX. [c.107]

Диметиловый эфир протопорфирина IX -4,37 11,21 (т) 11,03 (а, Р, б) 3,79 4,68 3,28 3,75 СН=СН2 8,29 6,57 6,39 [c.108]

Рис. 15.6. Эмиссионные МБ-спектры 1-метилимидазольного аддукта кобальтового комплекса диметилового эфира протопорфирина IX (Л) и аддукта с О2 (Б).

Смесь диметилового эфира протопорфирина и его магниевого и цинкового комплекса (гема) разделяли на колонке (2x22 см) с сахарозой [Domini 10Х, содержащей 3% (по весу) пщеничного крахмала] в системе петролейный эфир (т, кип. [c.137]

Комплексы Со(П) с белком и без белка связывают кислород прочнее, чем их Ге(П)-аналоги. Белок, очевидно, оказывает слабое, но вполне определенное стабилизирующее влияние (AlgPi/2 = 2,4) на связь Со—О2, однако этот эффект можно считать тонкой регулировкой . Трудно ожидать, чтобы белок одинаково влиял на Fe(II) и Со(П), поскольку эти ионы имеют различные электронные и стерические свойства. Полезно также отметить, какова величина эффекта сольватации при связывании кислорода кобальт(П)пор-фирннами. 50%-ная оксигенация комплекса Со(П)—диметиловый эфир протопорфирина IX, содержащего 1-метилимидазол в качестве аксиального лиганда при —23°С, наблюдается при парциальном давлении кислорода 55,6 кН/м (417 мм рт. ст.) в толуоле. Однако в диметиформамиде такая же степень оксигенации достигается уже при парциальном давлении 1,68 кН/м (12,6 мм рт. ст.). Таким образом, Pi/2 уменьшается в этом случае в 33 раза. Однако лучшая [c.168]

Для однозначного отнесения сигналов жезо-углеродных атомов в протопорфирине IX были использованы [7] диметиловые эфиры р- С-, у- С- и б- С-протопорфиринов IX. в ЯМР-спектрах этих соединений, разбавленных немеченым диметиловьш эфиром протопорфирина IX до концентрации 5 атом. %, наблюдались 4 сигнала лгезо-углеродных атомов один — очень интенсивный и три — с небольшой интвнсив1н0-стью. Было установлено, что а-лезо-углеродный атом дает сигнал при б 97,7 млн- , р- при 97,1, 6- при 96,7 и у- при 95,8 млн . Аналогичным [c.109]

Как с оксида, так и с карбоната магния в первую очередь элюируются порфирины, содержащие наибольшее число сложноэфирных групп, т. е. в данном случае порядок элюирования отличается от характерного для других рассматриваемых здесь сорбентов. Разделение диметиловых эфиров протопорфирина, мезопорфирина и дейтеропорфирина на колонке с оксидом магния описано в работе [5]. [c.223]

В описанных выше условиях хроматографирования большинство металлопорфирииов не подвергается деметаллированию, исключение составляют лишь комплексы магния. Поскольку даже следовые количества кислоты могут привести к деметаллированию, магнийсодержащие комплексы следует хроматографировать в присутствии оснований и полностью исключить хлороформ из состава систем растворителей. Баум и Элсуорт [128] разделили диметиловые эфиры цинк- и магнийсодержащих протопорфиринов на колонке со смесью крахмала и сахарозы в системе петролейный эфир — пиридин (199 1). [c.229]

Так же как и хлорофиллы а м Ь, большинство порфиринов в виде свободных оснований флуоресцирует в красной области спектра. В недавно проведенном методом импульсного радиолиза исследовании диметилового эфира протопорфирина (РР DME) 1200] зарегистрирована флуоресценция при 635 нм, имсюншя время [c.72]

Рис. 2.2.2. а — спектр триплет-триплетного поглощения диметилового эфира протопорфирина IX в бензоле, полученный методом импульсного ра диолиза [200] б — спектр поглощен триплетного состояния диметилового эфира протопорфирина IX в бензоле, полученный методом лазерного флеш- [c.74]

Как и можно было ожидать, кислород тушит триплетное состояние диметилового эфира протопорфирина со скоростью, близкой к диффузионному пределу. С использованием метода импульсного радиолиза получена константа скорости т таения, равная 2,7 10 дм (моль-с) 11991, в то время как метод лазерного флеш-фотолиза дает значение 1,2 1(F дм (моль с) (4971. Полученные недавно константы скорости тушения кислородом триплетных состояний ряда порфиринов (в виде свободных оснований), включая про-топорфирин, копропорфирин I, копропорфирин 111, уропорфирин 1 и изомеры А и в фотопротопорфирина, лежат в диапазоне (1,5— 2,6)10 дмЗ/(моль с) 11501. Фотолиз осуществляли излучением второй гармоники рубинового лазера = 347 нм). По данным работы I809I, константа тушения кислородом триплетного состояния протопорфирина в виде свободного основания составляет [c.81]

Детально исследовано влияние длины каротииоида (т. е. числа сопряженных двойных связей) на вршя жизни триплетного состояния диметилового эфира протопорфирина в бензоле 11991. Соответствующие константы скорости тушения (табл. 2.2.2) лежат в диапазоне (0,2—1,8)10 дм (моль-с). Из всех исследованных полиенов наиболее эф ктивным тушителем оказался р-каротин. Это в свою очередь означает что р-каротин является наиболее эффек- [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология