Спектры поглощения фурановых соединений

Инфракрасные спектры поглощения некоторых соединений фуранового ряда [c.126]

Изучение спектров поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях дало, пожалуй, пока наиболее богатый материал для выяснения тонких структурных особенностей фурановых веществ, в частности, при сопоставлении с соответствующими непредельными соединениями жирного ряда. [c.25]

Такие же результаты были получены в одной из недавно опубликованных работ Блоута (202) о спектрах поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях фурилполиеновых и алифатических непредельных альдегидов и их азинов, причем авторам удалось проследить аналогию спектров альдегидов обоих рядов до соединений, содержащих 8 двойных связей в молекуле. У азинов фурановой серии максимальное поглощение имеет место при несколько более коротких длинах волн, чем у алифатических. [c.26]

Эти полосы, характеризующие поглощение фуранового ядра, ясно проявляются в спектрах других семи его производных [9]. Катрицкий и Ла-говский [10] на основании изучения 25 фурановых соединений нашли, что помимо указанных частот фурановые ядра характеризуются поглощением при 810—837 и 910—939 сж . Авторы считают, что все прочие полосы принадлежат заместителям. [c.243]

Для а-фепил-а -бензилфурана был определен ИК-спектр поглощения, в котором обнаружены характерные частоты для фуранового цикла (795, 1024 см ). На примере того же а-фенил-а -бензил-фурана была осуществлена реакция раскрытия фуранового цикла, послужившая доказательством структуры этого соединения. При нагревании а-фенил-а -бензилфу-рана с концентрированной уксусной кислотой в присутствии каталитических количеств серной кислоты [ ] был получен 1,5-ди-фенилпентадион-1,4, идентифицированный в виде 2,4-динитрофе-нилгидразона [c.12]

Остается также неясным вопрос о проявлении двойных связей кольца в инфракрасных спектрах фурана. Как известно, основные валентные колебания этиленовой двойной связи дают полосу при 1630—1660 Сопряжение двойных связей вызывает смещение полосы до 1600 сж в ароматических соединениях наблюдается расщепление полосы на три пика, которые имеют переменную интенсивность и лежат в области 1450, 1500 и 1600 см . В связи с тем, что фурановое кольцо имеет ароматический характер, можно было ожидать появления ряда пиков, сходных по частоте с поглощением бензольных С = С-связей. Сравнение спектров (см. рисунок) поглощения фурановыл соединений показывает, что действительно все соединения имеют довольно интенсивные максимумы в области 1500 и 1600 см . [c.127]

Все синтезированные соединения представляют собой кристаллы с различными значениями (таблица 2). Соли азотсодержащих веществ хорошо растворимы в воде. Строение полученных соединений подтверждено данными элементного анализа, ИК- и ПМР-спектрами [98]. Например. получено доказательство того, что фуранохромоновое ядро в процессе реакции не претерпело изменений в ИК-спектрах синтезированных веществ имеются полосы поглощения в области 3200-3100 см характер-но11 для С-Н фуранового кольца 3020, 3000 см - валентные колебания бензольного кольца 2950 см - ОСН группы 1750 см - валентные колебания С=0 -фуппы сложных эфиров (для соединений IV и V) а в области 1650 см - (С=0 у-пиронового кольца). Гидролиз полученных соединений приводит к исходному оксибензофурану и соответствующей структуре заместителя. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология