Кетокислоты в реакции Курциуса

Превращение кетокислот лучше всего проводить по реакции Гофмана. Применение реакции Курциуса к кетокислотам ограничено при реакции Шмидта в первую очередь реагирует кетогруппа, а не карбоксил. [c.346]

Кетокислоты. Поведению кетокислот в реакции Курциуса уделялось сравнительно мало внимания. Некоторые кетокислоты били превращены в аминоКетоны посредством применения в качестве промежуточных соединений гидразонгидразидов или оксимгидразидов. Эти соединения при обработке азотистой кислотой превращаются в кето-азиды или оксимазиды, которые перегруппировываются нормально с хорошими выходами [62]. Отщепление гидразонной группы происходит одновременно с образованием азида. (Таким путем можно расщепить даже устойчивые гидразоны например, гидразон и соответствующий дифенилгидразон кетона, полученного при расщеплении вомицина, реагирует с азотистой кислотой, образуя исходный кетон, закись азота и аммиак или дифениламин [84].) Эфир 2,4-диметил-З-ацетилпиррол- [c.334]

Эфиры р-кетокнслот реагируют с гидразином, образуя пиразолоны [86, 87], и поэтому не могут принимать участия в реакции Курциуса через гидразины. Трудности получения хлораигидридов -кетокислот препятствуют применению способа с азидом натрия. Блокирование [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология