Кетогруппа

В реакцию автоконденсации вступают также и алкилзамещенные циклопентаноны, имеющие хотя бы одну свободную метиленовую группу в кольце, расположенную рядом с кетогруппой [c.282]

Одинарная связь Двойная связь Тройная связь Фенильная группа Спиртовая группа Простой эфир Альдегидная группа Кетогруппа [c.231]

Химические свойства ацетона определяются наличием кетогруппы и двух активных метильных групп, находящихся в а-положении к карбонильной группе. Ацетон вступает в альдольную конденсацию (гл. 16, стр. 300), причем молекула ацетона может реагировать либо с другой молекулой ацетона, либо с молекулами других карбонильных соединений. Последние либо поставляют атом водорода для кетогруппы ацетона, либо приобретают атом водорода от одной из его метильных групп. Ряд других производных ацетона, имеющих важное промышленное значение, можно получить при его пиролизе. [c.317]

Если учесть, что, несмотря на трехкратную перекристаллизацию из этилового спирта, семикарбазон, полученный из гептанона с неизвестным положением кетогруппы, плавился все еще на 5° ниже, чем семикарбазон синтетически полученного гептанона-2, и что- в результате трехкратной перекристаллизации потери должны были составлять [c.587]

Кетогруппа ацетоуксусного эфира легко взаимодействует с реагентами на карбонильную группу это взаимодействие, как у -дикетонов, так и у ацетоуксусного эфира, часто сопровождается замыканием колец. Так, например, с фенилгидразином ацетоуксусный эфир образует феиилметилпиразолон, из которого метилированием получают антипирин [c.332]

Авторы окисляли н-гептан при ультрафиолетовом облучении (80°) и перегонкой при 0,08 мм рт, ст. выделили небольшие количества получающейся при этом гидроперекиси. Обработкой чистой гидроперекиси 10%-ным раствором едкого натра на масляной бале при 110° из нее получили около 70% гептана и 30% гептанола. Положение кетогруппы а неизвестном гептаноне определяли следующим образом. [c.587]

Подтвердим эти положения несколькими примерами. Давно уже известно, что метилкетоны быстро и количественно реагируют с фосфорнокислым семикарбазидом, в то время как соединения с кетогруппой, расположенной ближе к центру, в тех же условиях настолько мало активны, что почти не вступают в реакцию. На этом свойстве основан количественный метод анализа смесей кетонов [83]. [c.567]

В работе совершенно отсутствуют указания на количество и температуру плавления сырого семикарбазона гептанона с неизвестным положением кетогруппы, высаженного водой из спиртового раствора, а также на конечный выход семикарбазона после трехкратной перекристаллизации. [c.587]

Зависимость скорости превращения различных кетонов с прямой цепью от положения кетогруппы в молекуле при действии типичных реактивов на кетоны [122] [c.588]

При конденсации в кислой среде трех молекул ацетона основным продуктом является форон. Механизм этой реакции заключается в следующем сначала образуется окись мезитила, после чего метильная группа окиси, соединяясь с кетогруппой, взаимодействует с третьей молекулой ацетона [c.320]

Синтез простых эфиров при наличии а-кетогруппы 1710 [c.159]

В пинаколинах кетогруппа связана с третичным атомом углерода. [c.221]

Бензоилакриловая кислота быстро реагирует с холодным раствором бисульфита натрия [347], причем кетогруппа оказывает активирующее влияние. [c.162]

В табл. 64 приведены температуры кипения низших кетонов и производных ацетона, содержащих только кетогруппы и гидроксильные группы. [c.330]

Семикарбазоны метилкетонов имеют наивысшую температуру плавления и труднее всех растворяются в органических растворителях. Семикарбазоны кетонов, у которых кетогруппы расположены ближе к середине цепи, растворяются гораздо легче. Поэтому семикарбазон метилкетО На, находяпгегося в смеси с другими изомерами, можно легко выделить в чистом виде кристаллизацией, все другие изомеры остаются в маточном растворе. Следовательно, селективность проявляется дважды первый раз при реакции с семикарбазидом и второй раз при перекристаллизации. Если проследить за выходами, сраэу будут заметны значительные потери. К тому же еще обнаружилось, что если заместитель находится в положении 2, растворимости натриевых солей алкилсульфатов и алкилсульфонатов в органических растворителях чрезвычайно малы, в то время как другие изомеры растворяются относительно легко. Так, из смеси различных изомерных алкилсульфатов или алкилсульфо-катов можно экстрагировать хлороформом, метилэтилкетоном или амиловым спиртом все изомеры, кроме 2-алкилсульфата или 2-алкилсуль-фоната, которые остаются нерастворимыми [84]. Алкилсульфонаты, у которых гидрофильная группа находится у второго атома углерода, негигроскопичны другие же изомеры сильно притягивают влагу и на воздухе расплываются. [c.567]

Соединения с кетогруппой вне кольца. [c.830]

Более пшрокими возможностями обладают реакции, в результате которых кетогруппа в циклопентанонах может быть заменена на два алкильных (чаще всего метильных) радикала, образующих этим путем гемнальную группировку. Такая реакция была проведена при помощи магнийорганических соединений в работе 112], посвященной синтезу 1-метил-1-этилциклопентана, по [c.255]

Число тепловых поправок на кетогруппу Теплота сгорания (в ккал/г-мол) [c.461]

Соединения, в которых карбонильная группа соединена с двумя одинаковыми или разными радикалами, называются кетонами, общая формула которых К—СО—К. Поэтому группу с=0 называют еще и кетогруппой. [c.121]

Образовавшаяся при гидролизе кетогруппа энолизируется [c.269]

Такую кетонизацию можно легко провести по методу Грюна в присутствии железа как катализатора. Для этой цели смесь жтрньгх кислот нагревают до 300° под давлением в присутствии железного порошка в результате отщепления углекислоты и воды образуются смеси кетонов с кетогруппой, расположенной в середине цепи. Эти кетоны получают с хорошими выходами они имеют карбонильное число 235—240 и гладко восстанавливаются над никелевыми катализаторами в соответствующие спирты при 100—130° и 100 ат. Последние поедставляют смеси вторичных спиртов с 10—20 атомами углерода с температурой плавления около 30°, гидроксильные группы которых частично расположены точно в середине молекулы. [c.472]

Чтобы определить положение кетогруппы в индивидуальном, но неизвестном додеканоне, синтезировали все теоретически возможные изомеры н-додеканона и получили их кристаллические производные, например семикарбазоны. После этого сравнивали температуру плавления семикарбазона додеканона, в котором положение карбонильной группы неизвестно, с температурой плавления семикарбазонов додека-нонов известного строения. Можно было, однако, этот же вопрос решить менее утомительным способом, а именно восстановить додеканон с неизвестным положением кетогруппы во вторичный спирт и последний дегидратировать без изомеризации двойной связи в смесь двух олефинов, Строение этих олефинов устанавливается затем окислительным [c.563]

Разбавленный н1,елочной раствор динитрогексатриаконтана окисляли 1,5%-ным раствором перманганата калия и в качестве единственного продукта получили соединение с температурой плавления 69,5—70°. Чтобы определить положение кетогруппы, продукт окисляли хромовой кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты. Полученное после выделения плохо кристаллизующееся соединение перекристаллизовывали нз водного метанола. Элементарный анализ вещества, плавившегося при 58,5—60°, указывал на состав С,з4НббОг (кислотное число не приводится). Сведения об общих выходах и выходах по отдельным стадиям отсутствуют. [c.566]

Так как селективное гидрирование непредельного кетона (с сохранением кетогруппы) обычно бывает затруднено, то одной из необходимых стадий синтеза является окисление алкилцикло-пентанола, которое рекомендуется проводить по методу Броуна [4], дающему хорошие выходы искомых кетонов 2-алкилцикло-пентанон затем вводится в реакцию Гриньяра. [c.252]

Эстрадиол и эстрон тоже выделены нз семенников жеребцов. Из упомянутых выше пяти фолликулярных гормонов наиболее активным оказа.мся эстрадиол. Он выделен в 1935 Г. Дойзи из вытяжки яичников. Его 17-оксигруппа имеет р-конфигурацию. Эстрадиол является главным продуктом прн восстановлении 17-кетогруппы эстрона эпимерный 17а-эстрадиол, образующийся при этой реакции и меньшем количестве, физиологически мало активен. [c.874]

В принципе на основе любого полизамещенного кетона можно получить полизамещенный циклан с геминальной группировкой. Все же лучшие результаты дает реакция замены кетогруппы на метильные радикалы. [c.255]

Экспериментально удалось установить, что конфигурация (-f)-камфоры соответствует конфигурациям ( + )-глюкозы и (—)-метилэтйлизо-пропилметана следовательно, если формула (-1-)-камфоры изображена таким образом, что кетогруппа находится вверху справа, то углеродный мостик должен быть расположен за плоскостью шестичленного кольца (Фрейденберг). [c.842]

Гидроксильная группа в За-положении холевой кислоты этерифиип-руется легче, чем гидроксильные группы в положениях 7а и 12а. Это объясняется тем, что первая находится в экваториальном, а две последние в аксиальном, более трудно доступном положении. Для выяснения строения желчных кислот большое значение имели реакции окисления, в особенности окислительного расщепления кольцевой системы. Из трех ОН холевой кислоты легче всего окисляется оксигруппа в положении 7 (аксиальная) и труднее всего в положении 3 (экваториальная). Благодаря этому гидроксильная группа в положении 7 может быть избирательно окислена в кетогруппу и затем удалена по реакции Вольфа — Кижнера, причем образуется дезоксихолевая кислота, редко встречающаяся в природе. Если ее в свою очередь избирательно окислить в положении 12, затем пробромировать в положении 11 и подвергнуть щелочному гидролизу, то образуется 11-окси-12-кетои, который немедленно изомеризуется в 12-окси-11-кетон. У последнего можно удалить гидроксильную группу в положении 12 путем восстановления цинком и таким способом получить соединение с атомом кислорода при Сц, ко- [c.871]

Наиболее активным гестогеиом является прогестерон, который существует в двух полиморфных модификациях с т. пл. 121 и 128 . Он представляет собой ненасыщенный дикетон, в котором двойная связь сопряжена с одной из кетогрупп [c.876]

Восстановление двойной связи и двух кетогрупп приводит к углеводороду аллопрегнану С21Н36, который лежит в основе этой группы соединений. [c.876]

Этот частичный синтез заключ.зется в каталитическом гидрировании дегидро-андростерона до ненасыщенного диола, избирательном омы. ении диэфира этого диола, окислении образовавшегося гидроксила в положении 3 до кетогруппы, сопровождающемся перемещением двойной связи в а, -положение к карбонилу, и, наконец, в омылении эфирной группы в положении 17 [c.878]

Это расщепление показывает, что в тропине содержится неразвет-влснная цепь из семи атомов углерода. Нели к тому же принять во вни.мание наличие в молекуле тропина пирролидинового кольца и необходимость расположения кетогруппы в тропиноие между двумя метиленовыми группами (это вытекает из существования дибензаль- и диизо-нитрозопроизводных), то делается ясным, что троиину соответствует выщеуказанная формула. [c.1072]

Наличие в нарцеине свободной карбоксильной группы подтверждается образованием эфиров и амнда, кетогруппы —образованием оксима нарцеина. При нагревании с хлорокисью фосфора нарцеин теряет воду и образует лактон, апонарцеин. [c.1101]

При окислении полиметилвинилкетона гипохлоритом натрия происходит полимераналогичное превращение кетогрупп в карбоксильные [c.322]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.12 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.12 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.435 , c.438 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.70 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.223 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.147 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.97 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.107 , c.113 , c.114 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.389 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология