Пиразолон

Некоторые производные пиразолона-5 применяются в медицинской практике (антипирин, амидопирин, анальгин и др.). [c.366]

Антипирин (1-фе-нил-2,3-диметил-пиразолон-5). . [c.106]

Пиразол — слабое основание, обладающее свойствами ароматических соединений. Он легко галогенируется, сульфируется и нитруется в 4-е положение кольца. Из производных пиразола наибольший интерес представляет его кетон — пиразолон-5 [c.366]

Пиразолонам также свойственна таутомерия. Например, 1-фенил- [c.1006]

АНАЛЬГИН i3HijN3Na04S HjO — производное пиразолона, мелкие бесцветные кристаллы хорошо растворяется в воде, малорастворим в спирте. Применяют в медицине как противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее средство, сходное по действию с пирамидоном. [c.25]

ПИРАЗОЛ (1,2-диазол) СзН4Ы2 - бесцветные кристаллы, горькие на вкус, С запахом пиридина т. пл. 70° С, хорошо растворяются в воде, бензоле, спирте. П.— пятичленный гетероцикл с двумя атомами азота, слабое основание. Ядро П. обладает ароматическим характером (легко нитруется, сульфируется), устойчив к окислению. П. и его производные получают из гидразина и его производных с Р-дикарбонильными сое-дннениями. Широко применяются красители и лекарственные препараты на основе некоторых производных П., так называемых пиразолонов. Например, пиразолоновые красители, используемые в цветной фотографии, антипирин, анальгин, пирамидон (амидопирин) — в медицине. [c.190]

Реакция гидразинов с р-дикетонами или -кетоэфирами (пиразолы, пиразолоны) [c.422]

Описано [а. с. СССР 694531] применение известного красителя фенилметилпиразолона (1-фенил-3-метил-5-пиразолона) в качестве антиокислительной присадки к нефтяным маслам. [c.22]

Этим путем в промышленности получают ряд арилгидразинов, используемых преимущественно для синтеза замещенных 1-фенил-З-метил-5-пиразолонов. [c.307]

Крашение меха Азокрасители Крашение меха Азокрасители Пиразолоны [c.357]

Восстановление а, Р-ненасыщенных кетонов (пиразолоны) [c.422]

Предложите схемы синтеза 1-метил-1-фенилгидразина, 1-(п-метоксифе-нил)-3-карбэтокси-5-пиразолона и Л -метил-л-фенилендиамина. [c.309]

Фенил-З-метил-5-пиразолон [c.367]

Пиразолон, 3-метил-1-фенил-Пираконитин Пиран, тетрагидро- [c.884]

Метил-1-фенилпиразолон-5 см. 1-Фенил-З-метил-пиразолон-5 [c.323]

Предложите способ синтеза а) 1,3-дифенил-5-пиразолона, 1-фенил-З-кар-бокси-4-( -нитрофенилазо)-5-пиразолона в) 1-фенил-3-метил-4-бензоил-5-пиразо-лона. [c.275]

Антипирин и пирамидон. Ряд лекарственных веществ принадлежит к группе замещенных пиразолона [c.602]

Прежде чем двигаться дальше, следует сделать небольшое отступление. Согласно правилам ШРАС (но не СА), некоторые названия кетонов могут быть сокращены. Типичными примерами могут служить следующие названия антрон [для антраце-нона-9(10Я)], а также акридон, пиридон, пиперидон, хинолон и изохинолон, образующиеся в результате пропуска частицы син в середине слова. В некоторых случаях пропускается также указание на обозначенный водород . Давно установленные структуры (41) и (42) для пиразолона-4 и пиразолона-5 соответственно не отвечают рассмотренным выше правилам, так как из каждого цикла могут быть удалены два атома водорода, однако, несмотря на это, указанные названия широко применяются в литературе. Упрощенные названия оксазолон-4, изоокса-золон-4 и тиазолон-4 указывают наличие в цикле этих соединений последовательностей СО—СНг—О или СО—СНг—S, и следовательно, они не содержат максимального числа сопряженных двойных связей. [c.143]

Очень подробно былн исследованы некоторые оксопроизводные пиразолина— пиразолоны. Поводом к этому послужило случайное открытие Кнорра, что 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5 (антипирин) является очень хорошим антипиретиком, Поэто.му Кнорр и его школа, а также химики, работающие в промышленности, предприняли интенсивные исследования в этом направлении. Позднее было найдено, что производные пиразолона могут быть применены также в качестве красителей или полупродуктов для получения красителей, и в настоящее время они составляют хорошо изученную и очень важную группу красящих веществ. [c.1005]

Формула (а) объясняет существование 0-алкильных и 0-ацильных производных пиразолона. Так, в качестве фенола 1-фенил-З-метилпира-золон при действии диазометана образует -фенил-З-метил-5-метоксипи-разол, а при действии хлорангидридов кислот в присутствии щелочей — 0-ацильные производные. [c.1006]

Расположите в порядке легкости взаимодействия с азотистой кислотой следующие соединения а) дибензоилметан, бис(п-Хлорбензоил) метан, бис(п-ме-токсибензоил)метан б) 1-фенил-3-метил-5-пиразолон, 1-(п-нйтрофенил)-3-метил-5-пиразолон, 1-фенил-3-хлор-5-пиразолон. Какие соединения при этом образуются [c.101]

Для каждой пары соединений предложите химические реакции, которые выявили бы а) их различие УУ-метиланилин и п-толуидин, Л -нитрозо-Л -метилани-лин и и-нитрозо-Л -метиланилин, фенокснуксусная кислота и фениловый эфир уксусной кислоты б) их сходство -фенил-З-метил-5-пиразолон и фенол, диазоами-нобензол и Л -нитрозо-Л -метиланилин, iV-нитрозоацетанилид и бензолдиазосуль-фонат. [c.268]

Синтезированы и комплексом спектрально-кинетических методов изучены 3 новые, ранее не описанные, группы фотохромных соединений - производные азокрасителей, о-нитрометилбензотиазолы и аминометиленовые производные пиразолона (тиона, селенона). [c.59]

Курс органической химии (1965) -- [ c.602 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.354 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.5 , c.289 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.5 , c.539 , c.541 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.53 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.5 , c.441 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.602 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.529 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.606 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.393 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.225 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.478 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.385 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.5 , c.344 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.5 , c.441 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.79 , c.173 , c.390 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.283 , c.303 , c.315 , c.448 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.89 , c.94 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.303 , c.319 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.490 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.303 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.633 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.253 , c.267 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.566 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология