Фенил-втор-бутилкетон рацемизация

Аналогичный ход рассуждений применим и для катализа тех же реакций основанием. Скорость рацемизации, галогенирования и изотопного обмена для фенил-втор-бутилкетона оказывается одинаковой и при катализе гидроксид-иоиом. Однако скорость этих реакций, катализируемых осиоваиием, в тысячу раз превьппает скорость кислотно-катализируемого процесса. Из этого следует, что интермедиат, образующийся в присутствии основания, должен быть гораздо более реакциониоспособной частицей по сравнению с ковалеитньш енолом. Такой частицей [c.1318]

Равенство скоростей дейтерообмена и рацемизации [1а] оптически активного фенил-втор-бутилкетона в среде диоксан—ОгО с использованием в качестве основания МаОЬ может служить прекрасной иллюстрацией того, что раце- [c.40]

Все соединения, которые дают эти реагенты с альдегидами и кетонами, относятся к гидразонному типу. Иногда из них трудно регенерировать карбонильное соединение без рацемизации, особенно если оптически активный центр способен к енолизации, т. е. находится по соседству с карбонильной группой и имеет подвижный водород. Примером может служить фенил-втор-бутилкетон СеН 5СОСН(СНз)С2Н 5. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология