Нитрование переносчики нитроний-ион

Второй общий вывод, к которому приходят на основании экспериментальных данных, состоит в том, что теоретически нитрозирование сильно отличается от нитрования. Нитрование может осуществляться любым теоретически возможным переносчиком нитрония N02X, где X — основание любой основности от бесконечно малой (когда оно отсутствует) до верхнего возможного предела, например [c.513]

Азотистая и азотная кислоты соединяются с соответствующими слабыми основаниями, образуя сильные электрофильные реагенты, которые можно рассматривать как переносчики ионов нитрозония N0+ и нитрония NO2 соответственно. Многие из этих реагентов взаимодействуют с первичными и вторичными амидами, но, как правило, не реагируют с третичными амидами. В связи с низкой нуклеофильностью амидов все эти реакции протекают значительно труднее, чем в случае аминов. Как при нитрозировании, так и при нитровании, получаются аналогичные продукты первичные амиды подвергаются дезаминированию до карбоновых кислот [схемы (153) и (154)], вторичные амиды дают соответствующие N-нитрозо- или N-нитропроизводные схемы (155) и (156) . N-Алкил- и К-арил-Ы-нитрозоамиды — высоко активные соединения, которые подвержены как термическому, так и фотохимическому распаду (см. разд. 9.9.3.11 и 9.9.3.12). [c.473]

Рис. 46. Нитрование через первоначальный 3 2-гетеролиз потенциальных переносчиков иона нитрония.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология