Вторичные амиды

Вторичные амиды 1700 — 1670 см — (5,88—5,99 [х) разбавленные растворы. [c.139]

Сходство спектров вторичных амидов и сложных эфиров становится легко объяснимым, если предположить, что 1ЧН- и сложноэфирная группы оказывают одинаковое влияние на диссоциативную ионизацию. Молекулы диолов и диаминов характеризуются низкой устойчивостью к электронному удару и в их масс-спектрах отсутствуют пики молекулярных ионов. [c.111]

Первичный амид Т. пл., "С т. кип., С Вторичный амид Т. пл., С т. кип., С [c.178]

Третичные амиды обладают свойствами как первичных, так и вторичных амидов. [c.35]

Частоты деформационных колебаний гораздо меньше, чем частоты валентных колебаний тех же групп, так что почти все полосы деформационных колебаний располагаются в области отпечатков пальцев . Исключение составляют полосы первичных аминогрупп (1590—1650 см 1) и групп НН во вторичных амидах (1510—1570 см" ). Из деформационных колебаний других водородсодержащих группировок наибольшее значение для структурного анализа имеют антисимметричное и симметричное деформационные колебания метильных групп (1430—1470 и 1370— 1380 см ), ножничное колебание метиленовой группы (1445—1485 см ) и особенно — плоскостные и вне-плоскостные деформационные колебания водорода у двойных связей и ароматических колец (см. П1, а также рис. 1.7 и 1.8). [c.15]

Имиды это циклические вторичные амиды. Например [c.193]

Полиамиды обычно характеризуются полосами поглощения в интервале 650—5000 см , отвечающими пептидной связи. Например, полоса поглощения, характеризующаяся волновым числом 3050 см , связана с деформационными колебаниями связи N—Н вторичного амида, полоса 1650 см характеризует деформационные колебания карбонильной группы, а полоса 1550 см —деформационные колебания связи N—Н, Эти полосы поглощения присутствуют также и в спектрах других соединений, содержащих вторичные амидные группы, например в протеинах, [c.242]

Основной структурной единицей полипептидной цепи является пептидная связь — звено типа вторичных амидов. Для пептидного звена рентгенографическим методом определены валентные углы и межатомные расстояния, показанные на рис. 64. Исследование дипольных моментов и других свойств показало, что пептидная группа, как правило, имеет в белках трансоидную конформацию. Исключением являются соединения, в которых группировка —СО—МН— входит в состав цикла с небольшим числом звеньев и поэтому может существовать только в 1(ис-форме. [c.636]

Первичные и вторичные амиды могут также играть роль слабых кислот (р/<Са 16), теряя протон в сильнощелочной среде [c.168]

Такие же димеры обнаружены и в газообразном состоянии. Первичные и вторичные амиды также могут образовывать водородные связи, в этом случае донором свободной электронной пары является карбонильная группа [c.178]

Первичные амиды Вторичные амиды г) др 1420 1400 1305 1200 770—620 630 530 Амины, угие поло 7,04 7,14 7,67 8,33 13,00 16,13 15,87-18,87 имины и их с ы ср. ср. ср. с. соли Полоса Амид ПЬ Таблица 13 [c.247]

В молекуле колебания смежных групп, имеющих примерно одинаковые частоты, могут иногда взаимодействовать и давать смешанное колебание, в котором участвуют обе группы. Такое колебательное взаимодействие носит довольно общий характер, но это не мешает участвующим колебаниям оставаться групповыми. Например, хорошо известная частота 1620 см" в замещенных этиленах в действительности на 60% валентное колебание С=С и на 35% деформационное СН. Когда замещением водорода на дейтерий это взаимодействие снимается, частота валентного колебания С=С падает до своего нормального значения 1520 см [230]. Другим примером являются полосы амид П и амид Ш с максимумами 1550 и 1290 см" которые характерны для вторичных амидов с открытой цепью. Эти полосы возникают как результат взаимодействия деформационного колебания NH и валентного колебания С—N [93]. Степень взаимодействия не изменяется существенно при переходе от одной структуры к другой, и результирующие частоты достаточно постоянны. [c.158]

Масс-спектры вторичных амидов обычно содержат интенсивные [c.35]

Особое место в характеристике растворителей занимает диэлектрическая проницаемость. Преимущества последней по сравнению с другими критериями связаны с простотой электростатических моделей сольватации, и поэтому диэлектрическая проницаемость стала полезной мерой полярности растворителей. В этой связи важно четко представлять себе, что именно отражает макроскопическая диэлектрическая проницаемость растворителя (называемая также относительной диэлектрической проницаемостью Ег = е/ео, где ео — диэлектрическая проницаемость вакуума, т. е. постоянная величина). Диэлектрическую проницаемость определяют, помещая растворитель между двумя заряженными пластинами конденсатора. В присутствии растворителя напряженность электрического поля между пластинами Е снижается по сравнению с напряженностью Ео, измеренной в вакууме, и отношение Ей Е представляет собой диэлектрическую проницаемость растворителя. Если молекулы растворителя не обладают собственным постоянным дипольным моментом, то под влиянием внешнего поля внутримолекулярные заряды разделяются, индуцируя диполь. В электрическом поле молекулы с постоянным или индуцированным диполем ориентируются определенным образом это явление называют поляризацией. Чем выше степень поляризации, тем сильнее падение напряженности электрического поля. Следовательно, диэлектрическая проницаемость непосредственно связана со способностью растворителя к разделению зарядов и ориентации собственных диполей. Диэлектрическая проницаемость органических растворителей изменяется приблизительно от 2 (в случае, например, углеводородов) до примерно 180 (например, у вторичных амидов) (см. приложение, табл. А.1). Растворители с высокой диэлектрической проницаемостью способны к диссоциации (см. разд. 2.6), и поэтому их называют полярными — в отличие от неполярных (илп аполярных) растворителей с невысокой диэлектрической проницаемостью. Диэлектрическая проницае- [c.99]

Появление трех полос во всех сополимерах (1643, 1544, 1380 см ) позволяет предположить наличие вторичного амида. [c.13]

Анализ спектров продуктов гидролиза полиакрилонитрила едким натром показал, что в областях 3500—3340, 1717—1620 и 1545—1530 м наблюдается ступенчатое поглощение, приписываемое некоторыми авторами появлению первичного н вторичного амида в продуктах реакции полиакрилонитрила формальдегидом в присутствии едкого натра [63]. Появление этих полос поглощения обусловлено, по-видимому, образованием в качестве побочных продуктов циклов амидных звеньев по схеме [c.25]

Во всех фракциях много соединений с карбоксильными группами, которые могут быть связаны с азотистыми гетероциклами (продукты, выделенные из АК-5). С погружением нефтяных пластов от АВ , к Ю1 количество кислородсодержащих соединений уменьшается. Около 50% АС фракций С1 из концентратов АК-5 пластов АВв+у и БВв представлены АО. Эти соединения извлекаются, вероятно, на стадии смешанного ком-плексообразования за счет сильной экранизации неподеленной пары электронов атома азота и взаимодействия из-за этого с л-электронной системой аренового кольца. В бензольных элюатах из концентратов АК-4 обнаружены пирролы (3460 см"1), свободные и ассоциированные гидроксильные группы фенолов (3600 и 3540 см" ), амиды (1700—1600 см" ), которые в наибольшем количестве присутствуют во фракции Сх метановой нефти пласта Ю . Для соединений во фракциях С нефтей пластов и АВв+у проявляется поглощение вторичных амидов (3350 см ), а нефтей БВа [c.53]

Известны также вторичные ( Hj, +, 0)2NH и третичные амиды кислот ( nH i,i + -i O) iN, которые, олиако, не представля от большого интереса. Вторичные амиды образуются, наиример, ири нагревании первичп з х a идoв с уксусным ангидри.гом, третичные — из уксусного ангидрида и нитрилов [c.279]

Из М-монозамещенных (вторичных) амидов кислот аналогично образуются нитрозам,иды. (Напишите схему этого процесса для N-мeтилмoчeвиiHы Почему метилированная аминогруппа реагирует с азотистой кислотой раньше, чем неметилированная ) [c.231]

Вторичные амиды являются слабыми кислотал и две электроноакцепторные СО-груииы настолько ослабляют связь между атомом азота и атомом водорода, что ио-стедний при действии сильных оснований отщепляется в виде иротона. [c.279]

Алифатические первичные нитроамины быстро разлагаются концентрированными кислотами и вследствие этого не могут быть получены прямым нитрованием соответствующих аминов. Общий препаративный метод получения таких N-нитроаминов заключается в ацетилировании амина с последующим нитрованием полученного вторичного амида в нитроамид и разложением последнего щелочами с образованием соли нитроамина. Нитроамины получаются при осторожном подкислении их солей [1]. [c.321]

При разработке способов получения и изучение свойств синтезированных соединений установлены закономерности реакций соединений адамантана, а именно вторичных амидов и диамидов с хлорирующими реагентами имидоилхлоридов и диимидоилхлоридов со спиртами, фенолами, аммиаком, первичными и вторичными аминами, гидразинами, сложными ароматическими соединениями термораспад имидоилхлоридов влияние эффектов адамантильной группы на реакционную способность имидоилхлоридов при их взаимодействии с нуклеофильными и электро-фильными реагентами кинетика и механизм имидоилирования гидрокси-соединений имидоилхлоридами взаимодействие имидатов с электроноакцепторными заместителями в иминофуппе с аминами и гидразином экспериментально количественно или качественно определена основность имидоилхлоридов и имидатов, установлена связь этого свойства со строением соединений. [c.85]

Комплекс поглощения вблизи 1560 см в ИК-спектрах концентратов АК-Зэ и АК-Зо подтверждает присутствие бензнроизводных нирпдпна (рис. 4). В области 1660 см в концентрате АК-Зо обнаружено поглощение вторичных амидов, а при 3150 см — гидроксильных групп карбоновых кислот. Поглощение групп С = 0 проявляется при 1710 см , свободных феноксильных радикалов — около 3580 см" . [c.24]

Линейные И. получают ацилированием первичных или вторичных амидов ангидридами, галогенангидридами, изо-пропениловыми эфирами карбоновых к-т или кетенами. Циклич. И. образуются при циклизации азотсодержащих производных дикарбоиовых к-т-моноамидов, диамидов, эфироамидов, мононитрилов, напр. [c.213]

Вообще говоря, частоты колебаний v( = 0) зависят от того, в какой фазе и в каком растворителе находится вещество, и убывают в ио-следовательности паровая фаза > в гексане > в ССЦ ( Sa) > в H I3 (например, для СНзСОСбНз эти частоты соответственно равны 1709, 1697, 1692, 1683 см- ) частоты колебаний в H I3 могут оказаться примерно иа 10—20 см- ниже, чем в ССЦ. Частоты колебаний веществ в КВг и других матричных фазах зависят от структуры кристалла (это в особенности относится к амидам), а также от наличия водородной связи (у кислот, первичных и вторичных амидов, имидов, мочевины и се производных и т. д.). В этих случаях полосы поглощения часто смещаются к более низким v на величину 30—40 см- или более по сравнению с соответствующими значениями для разбавленных растворов в H I3- Для более концентрированных растворов частоты принимают промежуточные значения в пределах этого сдвига. В результате сопряжения частоты колебаний v( = 0) понижаются примерно на 30 см при сопряжении с одной связью С = С (или арильным циклом) и еще на 15 см" при сопряжении с двумя двойными связями дальнейшее сопряжение почти не приводит к сдвигам частот. В этих случаях интенсивность полосы колебания v( = ) повышается и эта полоса расширяется ио сравнению с соединениями, в которых отсутствует сопряжение. Водородная связь также понижает частоту v( = 0), как, например, в оксикетонах, р-дикето- (енольных) структурах, о-амино- илп [c.213]

Имиды — это циклические вторичные амиды их называют, отбрасывая у названий кислот окончание -овая кислота и прибавляя суффикс -имид. [c.195]

Для первичных и вторичных амидов характерно наличие погло-1 ия в области валентных колебаний N—Н. В разбавленных рас- )ах первичные амиды имеют две полосы свободной аминогруппы 40 3500 и 3400 см К При ассоциации появляются две или не-1ько полос в области 3360—3180 см К [c.41]

Вторая амидная полоса проявляется в первичных и вторичных амидах и, по-видимому, связана с деформационными колебаниями N—Н. Расположена она в области 1620—1590 смг для первичных амидов и 1550—1510 см для вторичных (разбавленные растворы). При ассоциации частота второй амидной полосы повышается на 20—40 см . [c.42]

Интенсивная полоса поглощения в ИК-спектре при 1669 см и сильное поглощение в области 3448 и 3077 см- говорят об амидной группировке. Отсутствие полосы Амид И свидетельствует о вторичном амиде (или лактаме). Длинноволновая широкая полоса в области 800—700 см также подтверждает группу N—Н (неплоские деформационные колебания NH). [c.204]

В случае вторичного амида — Ы-бутилоктадекамида — происходит аналогичный распад [c.35]

Следует, однако, заметить, что для а, j8-нeнa ыщeнныx вторичных амидов наряду с присоединением по Михаэлю (или даже вместо него) может происходить антимихаэлевское присоединение, особенно если группа X является карбанион-стабилизирующей [24 ] [c.89]

Л1етодами ИК-спектроскопии н дипольных моментов получены данные, свидетельствующие в пользу конформации ванны гетерокольца 1,2-дпгидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-онов в растворах [13, 14]. В ИК-спектрах растворов в четыреххлористом углероде незамещенных в положении 1 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-онов обнарул<нвается полоса поглощения в области около 3180 см , которая отвечает валентным колебаниям связанной NH-группы вторичных амидов, имеющих З-г г с-конфигурацию. Последняя подтверждается и тем, что эти соединения в неполярных растворителях [c.85]