Нитрон

Полиметилакрилат и полиметилметакрилат — твердые, бесцветные, прозрачные, стойкие к нагреванию и действию света, пропускающие ультрафиолетовые лучи полимеры. Из них изготовляют листы прочного и легкого органического стекла, широко применяемого для различных изделий. Из полиакрилонитрила получают нитрон (или орлон) — синтетическое волокно, идущее на производство трикотажа, тканей (костюмных и технических). [c.502]

Нитрон (артикул 1609), саржа 2X2 У у X X 120 [c.79]

Водородные атомы нейтральной формы присоединяются к нитрон-ной группе ациформы. [c.269]

Полиакрилонитриловые ткани (нитрон, орлон) по сравнению с рассмотренными выше тканями из синтетических волокон отличаются повышенной теплостойкостью (при 150 °С ткань сохраняет еще 50% прочности, которую она имела при 25 °С). [c.368]

К какому виду технологии (химической или механической) относится изготовление скульптур из гипса, формование изделий из полистирола, формование и вытягивание нитей нитрона [c.101]

В объединении Нитрон разработаны документы, содержащие все элементы управления охраной труда определение цели, которую ставит перед собой управление распределение функций отделов и служб объединения и их взаимодействие обязанности работников — от директора до рабочего — по обеспечению здоровых и безопасных условий труда организация контроля состояния охраны труда, виды контроля, его периодичность, порядок представления информации о его результатах показатели служащие для оценки деятельности структурных подразделений и их руководителей виды материального и морального стимулирования в зависимости от достигнутых результатов. [c.240]

Процесс оксинитрования, если он идет через соль диазония, включает стадию нитрования фенола. Эта. реакция, как показал Инголд с сотрудниками [17], ускоряется азотистой кислотой. Реакция эта сложная, так как она идет одновременно по двум механизмам реакция нулевого порядка идет по нитроний-ионному механизму (она тормозится азотистой кислотой) и по особому механизму, управляемому кинетическим законом [c.565]

Присутствие нитроний-ионов было обнаружено и в чистой 100%-ной азотной кислоте, где они образуются по схеме [c.300]

Общая скорость и кинетический тип реакции нитрования зависят от соотношения между скоростями образования нитроний-ионов и замещения в ароматическом ядре [c.300]

Бутилбромид, взаимодействуя с син-бензальдоксимом, дает 58% эфира син-оксима и следы нитрона, в то время как анти-бензальдоксим в качестве главного продукта образует нитрон [1467] [c.150]

Нитрон НЦМ, саржа 2Х 2 с начесом У У X X 120 [c.79]

Написать уравнения реакций следующих превращений коке—уацетилен- нитрон [c.275]

Заметный вклад в совершенствование форм работы по охране труда внес коллектив Саратовского производственного объединения Нитрон . Президиум ВЦСПС, рассмотрев опыт этого коллектива, дал ему положительную оценку и рекомендовал его к широкому распространению. На ВДНХ СССР была организована экспозиция, рассказывающая о начинании саратовцев. [c.240]

До внедрения системы управления охраной труда деятельность должностных лиц по охране tpyдa оценивалась на Нитроне в зависимости от наличия или отсутствия несчастных случаев. В то же время, на нарушения правил и инструкций по охране труда, которые лишь случайно не приводили к травмам и авариям, ни администрация, ни комитет профсоюза, как правило, не реагировали. Это приводило к тому, что обеспечение безопасности производс тва было фактически неуправляемым — в процессе работы на разных участках допускалось немало незамеченных нарушений, которые, создавая угрозу здоровью-работающих, неизбежно приводили к авариям и травмам. [c.240]

Спектральные исследования, измерения понижения точки замерзания [91], изолирование солей нитрония, таких, как N02 104, говорят в пользу этой реакции. [c.502]

Активным промежуточным соединением при нитровании считается ион нитрония, а функцией серной кислоты является ее действие на азотную кислоту с получением этого промежуточного соедипения [c.449]

Это явление приписывалось уменьшению активности нитроний-иона [142], уменьшению диэлектрической постоянной за счет добавленных ионов [131] или изметгеиню сольватирующей способности среды [131]. [c.449]

Эти ртаблюдения объясняются при помощи стадии определяющей скорость превращения азотной кислоты в ион нитрония (ХС) с последующей реакцией нона с ароматическим соединением [c.450]

Из реакционноспособных ароматических соединений нитроннй-ион удаляется практически с той же скоростью, с какой он образуется. Поэтому наблюдаемая скоростт. реакции равна /с (т. е. константе диссоциации H2N0 ), она одинакова для всех ароматических соединений достаточной активности. Для монее реакционноспособных ароматических соединений может быть обратимая реакция, так что устанавливается постоянная концентрация нитроний-иона. Суммарная скорость тогда будет зависеть от концентрации и структуры ароматического соединения. [c.450]

Предположение о том, что ион пит-рония действительно при некоторых условиях является нитрующим агентом, было впервые высказано Эйлером [6] в 1903 г. Это предположение было подтверждено другими исследователями, однако надежные данные о существовании иона нитрония получены лишь в последнее время. [c.556]

Найдено, что при проведении нитрования для препаративных целей наиболее эффективными нитрующими агентами являются смеси, состоящие из концентрированных азотной и серной кислот. Роль серной кислоты, в смеси этих кислот часто приписывают ее эффективному связыванию воды, образующейся в результате реакции. Серная кислота не может заставить реакцию дойти до конца в результате простого удаления воды, поскольку реакция нитрования является необратимой реакцией. (Это отличает ее от реакций нитрования спиртов, которые не дают нитросоединений, а образуют сложные эфиры азотной кислоты здесь же серная кислота действует как дегидратирующий агент.) Данные, говорящие в пользу существования иона нитрония, и вероятность, что он должен быть сильным нитрующим агентом, заставляют предполагать, что действие серной кислоты можно объяснить ее сильной кислотной природой, обусловливающей индуцирующий эффект ее на образование иона нитрония [c.558]

Джиллеспай и Миллен [8] наблюдали, что в тройной системе азотная кислота — серная кислота — вода нитробензол реагирует с заметной скоростью лишь при таком составе этой смеси, при котором спектр комбинационного рассеяния света действительно показывает присутствие иона нитрония. Любая другая, достаточно сильная кислота будет пригодна [c.558]

ДЛЯ этой цели в такой же мере, как и серная кислота. Выше уже было показано, что хлорная и селеновая кислоты положительно влияют на образование иона нитрония. [c.559]

Трохфтористый бор [25] и фтористый водород [24] являются эффективными катализаторами нитрования ароматических углеводородов. В присутствии этих кислот ионы нитрония образуются следующим образом [c.559]

Вестхеймер и Караш [26] и Бениетт с сотрудниками [3] объясняют начальное возрастание скорости нитрования с увеличением концентрации Серной кислоты как результат более сильной ионизации азотной кислоты до иона нитрония в более кислой среде. [c.559]

Т/)н( -нитрофенил) карбинол ионизируется аналогично азотной кислоте с образованием иона нитрония [c.559]

Появление максимума скорости нитрования и последующее уменьшение ее с увеличением концентрации серной кислоты трудно объяснить. Беннет [3] с сотрудниками полагает, что механизм нитрования включает одновременную атаку иона нитрония на ароматическое кольцо и отрыв протона основанием. Наиболее сильным основанием в этой системе является ион бисульфата, концентрация которого должна была бы уменьшаться по мере увеличения концентрации кислоты. Эта теория содержит несколько неудовлетворительных положений. Она не может объяснить причины смещения положения максимума при изменении ароматического соединения или изменения скорости с изменением концентрации серной кислоты в случае, когда изменяются начальные концентрации ароматического соединения. и азотной кислоты. [c.560]

Джиллеспай и Миллен [8] полагают, что реакция серной кислоты с ароматическими соединениями имеет важное значение в реакции нитрования. По-видимому, все растворимые в серной кислоте ароматические соединения образуют с серной кислотой при помощи водородной связи комплексы, которые могут подвергаться ионизации с образованием иона бисульфата и сопряженного основания. Положительное поле, возникающее в результате образования водородной связи, будет деактивировать кольцо и тормозить реакцию нитрования. Появление свободного заряда на сопряженном основании должно способствовать дальнейшей деактивации кольца. Таким образом, по мере увеличения концентрации кислоты активность ароматического соединения должна снижаться. Очень сильное воздействие на активирующий эффект ароматического соединения оказывает повышение кислотности вследствие возрастания ионизации азотной кислоты, приводящей к образованию ионов нитрония. Ионизация азотной кислоты фактически доходит до конца в 90 %-ной серной кислоте таким образом, следовало бы ожидать, что дальнейшее увеличение концентрации серной кислоты должно было бы повести к снижению скорости нитрования. [c.560]

Наблюдения, что реакции нитрования в серной кислоте следуют второму кинетическому порядку, а в азотной кислоте первому порядку, мало разъясняют вопрос о механизме этой реакции. Однако нулевой порядок скорости, полученный в органических растворителях, а также следование этой реакции первому порядку для менее реакционноспособных соединений являются убедительными доказательствами в пользу того, что истинный механизм включает участие ароматического соединения и образование азотной кислотой определенного соединения на медленной, лимитирующей реакцию стадии. Таким веществом может быть только ион нитрония. [c.561]

Уксусная кислота, нитрометан, азотная и серная кислоты являются растворителями новышенной полярности. Найдено, что увеличение полярности среды неизменно приводит к увеличению скорости нитрования, иногда с понижением порядка реакции. Таким образом, механизм реакции нитроваЕ1ия должен включать стадию, управляющую скоростью, при которой суммарный заряд ионов не меняется. Нитрование должно проходить по двухстадийному механизму, включая стадию сравнительно слабой атаки ароматического соединения ионом нитрония, с последующим быстрым мономолекулярным выделением протона [c.562]

Нитрат- и нитрит-ионы являются основаниями, которые вызывают депротонирование нитрацидиум-иона, ингибитируя, таким образом, образование иона нитрония и тормозя реакцию нитрования. Следовало бы ожидать, что ион нитрита (N0 ) как более сильное основание, чем ион нитрата, должен был бы сильнее тормозить реакцию, чем ион нитрата. [c.563]

Экспериментальные данные показывают, что в концентрированной серной кислоте и в некоторых органических растворителях ион нитрония является эффективным нитрующим агентом. Однако маловероятна возможность образования нитроний-иона в водном растворе или в основных органических растворителях. Известно, что многие реакционноспособные соединения, как бензол, фенол и анилин, можно нитровать разбавленной азотной кислотой. Вероятно, в этих случаях нитрующим агентом является нитрацидиум-ион или молекулярная азотная кислота. Нерастворимость этих соединений в воднол растворе затрудняет изучение кинетики этих реакций. [c.563]

Равновесие тем больше смещено вправо, чем выше концентрация НаЗО и меньше воды в системе. Так, в присутствии 86%-ной НоЗОа в нитроний-ионы диссоциирует около 15% азотной кислоты, а при 90%-ной концентрации НзЗО —более 98%. Существует соотношение между концентрацией N2804 и скоростью реакции. При концентрациях серной кислоты выше 90% скорость нитрования уменьшается, так как становится большой скорость присоединения протона к ароматическому соединению. [c.300]

Синтез акрилонитрила из ацетилена протекает вследствие взаимодействия последнего с цианистым водородом на катализаторах. Указанный способ широко распространяется и является конкурирующим с методом получения акрилонитрила из этилена п синильной кнслоты. В 1958 г. мощность производства акрилонитрила в США достнгла 135 тыс. mizod. Акрилонитрил, как указывалось ранее, необходим для получения специального нитрильного каучука, а также полиакрилонитрила, служащего для выработки разработанного в СССР искусственного волокна нитрон — заменителя шерсти. [c.80]

В большей части фильтров применяют гибкие перегородки (металлические сетки или ткань). В химической промышленности используют фильтрующие перегородки из волокон полиамидных (капрон), полиэфирных (лавсан), полиолефиновых (полиэтилен, полипропилен), хлорсодержащих (хлорин), акрилнитрильных (нитрон), стеклянных и др., а также фильтрующие перегородки из бумажной ленты одноразового использования. В исключительных случаях допускается применение ткани из натуральных волокон (хлопка, шелка, шерсти). Жесткие несжимаемые перегородки изготовляют из керамики н керметов из-за ограниченных размеров такие фильтрующие перегородки выполняют чаще всего в виде патронов. Преимущество таких перегородок состоит в возможности проведения процесса фильтрования при высоких температурах. Намывной слой предохраняет поры фильтрующей перегородки от быстрого закупоривания в случае разделения малокоицентрированных суспензий, содержащих тонкодисперсные твердые частицы. Намывной слой из порошкового или волокнистого материала (диатомит, перлит, асбест, целлюлоза и др.) наносят на фильтрующую перегородку предварительно (-(ДИ вводят в подлежащую очистке суспензию в определенных [c.285]

Работники отдела техники безопасности Стерлитамакского химического завода и саратовского производственного объединения Нитрон при вводном инструктаже используют магнитофонные записи, лекции по технике безопасности с показом диафильмов и диапозитивов, снятых на предприятии. [c.37]

Органическая химия (1968) -- [ c.417 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.10 ]

Технология резины (1967) -- [ c.206 , c.208 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.239 ]

Химия (1978) -- [ c.190 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.97 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.327 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.533 , c.749 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.724 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.457 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.332 , c.348 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.332 , c.348 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.600 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.465 , c.466 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.7 , c.30 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.66 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.86 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.334 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.147 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.349 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.505 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.2 , c.2 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.358 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.680 ]

Общая химия (1964) -- [ c.468 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.647 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.283 , c.492 , c.544 , c.682 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.505 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.447 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.87 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.410 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.226 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.239 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.207 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.233 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.190 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.42 ]

Технология резины (1964) -- [ c.206 , c.208 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.322 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.185 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.503 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.509 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.530 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.83 , c.197 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.621 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.165 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.715 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.502 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.487 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.294 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.422 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.349 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.504 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.415 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.76 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.52 ]

Общая химия (1974) -- [ c.210 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.73 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.349 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.358 ]

Химико-технические методы исследования Том 2 (0) -- [ c.114 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.497 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.502 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.322 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.228 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.243 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.36 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.235 , c.247 , c.373 , c.382 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.102 ]

Полимерные электреты Издание 2 (1984) -- [ c.11 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.117 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.318 , c.319 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.338 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.279 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.188 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.456 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.417 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.15 , c.180 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.69 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.94 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.348 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.244 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.355 , c.670 , c.678 , c.689 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.566 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.566 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.157 , c.175 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.237 , c.1010 , c.1011 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.281 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.70 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.560 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.306 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.256 , c.258 , c.290 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.281 , c.317 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.228 , c.233 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.154 , c.159 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.580 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.316 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.52 , c.53 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.50 , c.51 , c.234 , c.239 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.393 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.327 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.322 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология