Пиррол реакционная способность с галогенами

Наиболее характерной чертой пиррола является его исключительная реакционная способность. При действии галогенов сразу получается продукт полного замещения (например, при действии иода и щелочи образуется тетраиодпиррол). При действии хлористого сульфурила в эфирном растворе при 0° получается 2-хлорпиррол [c.372]

Атомы углерода пиррольного ядра значительно более реакционноспособны, чем в пиридине или бензоле. В одном из учебников по органической химии отмечается (дванеды на одной странице) Следует подчеркнуть большую реакционную способность метиновых атомов водорода в пирроле. Эти атомы могут замещаться на другие атомы или группы с легкостью, сравнимой или даже большей, чем в случае иминного водорода . Именно это и следует из теории, предполагающей распределение неподеленной пары атома азота по кольцу. Однил из примеров может служить высокая экзотермичность реакции пиррола с галогенами. Для проведения этой реакции в препаративных целях необходимо работать в очень разбавленных растворах, но даже в этих условиях обычно замещаются четыре или пять атомов водорода. Этим пиррол сильно отличается от бензола и еще сильнее от пиридина. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология