Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиман

    Г иста мин (т. пл. 83°, т. кип, 209—210°) был выделен из селезенки рогатого скота и лошадей, но может быть получен также синтетически. Например, по Пиману, диаминоацетон конденсируют с роданидом калия в 2-меркапто-4-аминометилглпоксалин (аналогичным путем могут быть превращены в производные имидазола и любые другие а-аминокетоны), образующий при действии азотной и азотистой кислот [c.1003]


    Этот метод применяется очень успешно для синтеза аминокислот с ароматическими или гетероциклическими ядрами, содержащими остаток алашша — Hg HNHg OOH. Этим путем были получены тирозин исходя из и-оксибензальдегида, триптофан — из -альдегида индола (Эллиигер, 1907 г.) и гистидин—из альдегида имидазола (Пиман, 1911 г.) [c.368]

    Литературные данные д л я д и оке и д иэти л п и п ер а зи н а Пиман [61] т. пл. 134°, т. кип. 24° (50 мм), Поллард [62] т. пл. 135°. [c.216]

    Пиманом [4] при окислении лаудаиозина. Для идентификации полученного нами вещества мы сравнили его с препаратом, полученным в нашей лаборатории Н. Ф. Проскурниной путем окисления Ы-метилсаль- [c.224]

    В том же году Бриндлей и Пиман предложили формулы для всех алкалоидов ипекакуаны. Эти формулы являются производными формулы [c.407]

    II, выведенной в 1925 г. Робинсоном на основании его гипотезы о механизме образования эметина в растении . Бриндлей и Пиман обосновали предложенные ими формулы следующим образом с помощью формулы Робинсона (II) нельзя достаточно убедительно объяснить окисление эметина в рубрэметин, в результате которого происходит потеря восьми атомов водорода, один атом азота лишается основных свойств, а другой приобретает четвертичный характер наоборот, эти изменения становятся понятными, если принять для хлористого рубрэметиния формулу [c.407]


Библиография для Пиман: [c.386]   
Смотреть страницы где упоминается термин Пиман: [c.220]    [c.1108]    [c.1153]    [c.353]    [c.197]    [c.188]    [c.353]    [c.197]    [c.188]    [c.558]    [c.1108]    [c.637]    [c.234]    [c.132]    [c.208]    [c.347]    [c.405]    [c.405]    [c.406]    [c.408]    [c.529]    [c.660]   
Курс органической химии (0) -- [ c.1003 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.63 , c.66 , c.132 , c.208 , c.255 , c.265 , c.347 , c.405 , c.406 , c.407 , c.408 , c.409 , c.529 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте