Азотная окисл. действие

Новые работы А. Титова [128] посвящены исследованию механизма реакции Коновалова с разбавленной азотной кислотой. Титов предполагает, что нитрование протекает при помощи двуокиси азота, которая получается при реакции путем обменного действия низших окислов азота на азотную кислоту. Это предположение подтверждается тем фактом, что в присутствии мочевины, которая, как известно, улавливает окислы азота, нитрования вовсе не происходит. [c.303]

Глюкоза обладает некоторыми из свойств, характерных для альдегидов,, НО далеко не всеми. Она образует, например, ряд производных по карбо нильной группе (в частности, оксим, фенилгидразон, циангидрин). Ее можно-восстановить в шестиатомный спирт сорбит и окислить действием брома до глюконовой кислоты (монокарбоновой). В случае азотной кислоты проис- [c.547]

Давно известно, что трехокись азота N303 и четырехокись азота 2 4 реагируют по олефииовым связям и дают производные, называемые нитрозитами и нитрозатамй. В результате этих реакций иногда получаются кристаллические производные из терпенов, что использовалось для идентификации этих углеводородов. Четырехокись азота можно использовать также для количественного определепия олефинов в крекинг-бензинах [15, 53]. Реакции, происходяш,ие при этом, очень сложны, а окислы азота, обычно получаемые действием азотной кислоты па окись мышьяка, различны по своему составу [41]. [c.85]

Сухой HF действует на кремний при комнатной температуре, остальные газообразные галогеноводороды — при 400—500 °С. Минеральные кислоты на кремний не действуют. Он растворяется в смеси азотной и плавиковой кислот. При этом азотная окисляет кремний, а плавиковая переводит нерастворимые продукты окисления в комплексную кремнефтористоводородную кислоту [c.201]

Некоторые ароматические соединения, например фенолы, легко нитруются разбавленной азотной кислотой. Действующим началом в этих случаях являются окислы азота (А. И. Титов) [c.248]

Вредными веществами в этом производстве являются аммиа , окислы азота и пары азотной кислоты. Действие их на организм описано выше. [c.367]

Альдегиды могут быть окислены действием окислителей— перманганата калия, хромовой кислоты, азотной кислоты и др. Эти реакции обычно проводятся в водных растворах. Даже такой слабый окислитель, как аммиачный раствор азотнокислого серебра, в присутствии едкого натра легко окисляет альдегиды в карбоновые кислоты причем на стенках сосуда осаждается металлическое серебро (серебряное зеркало). Так выполняется качественная реакция на альдегиды (реакция серебряного зеркала ). Кетоны окисляются лишь сильными окислителями и не дают указанной реакции. [c.254]

При окислении хрома холодной хлороводородной кислотой получается голубой раствор r lg и выделяется Hg. При обычных условиях образуется темно-зеленый раствор r lg. Серная и азотная кислоты действуют на металлический хром, как на алюминий. Водными растворами щелочей хром из-за амфотерности своего гидроксида окисляется в гидроксокомплекс [ r(OH)g] с выделением водорода. [c.425]

Я не смог обнаружить почти никакого действия синильной кислоты на бензоин.— Если, однако, растворить бензил в кипящем алкоголе и добавить примерно равное по весу количество синильной кислоты и оставить раствор в покое, то образуются большие ромбические таблички, прозрачные, бесцветные, со стекловатым блеском. Форма этих кристаллов представляет собою соединение ромбического октаэдра с прямою призмою. Кристаллы при нагревании разлагаются, оставляя бензил. Они нерастворимы в воде и соляной кислоте даже при кипячении. Водный аммиак разлагает их при нагревании, оставляя бензил. Азотная кислота действует точно так же. В спиртовом растворе азотнокислого окисла серебра, смешанном со спиртовым раствором этих кристаллов, осаждается цианистое серебро, а из раствора выкристаллизовывается бензил. При нагревании [c.13]

В производстве азотной кислоты действуют различные корродирующие среды азотная кислота различной концентрации, окислы азота и аммиачно-воздушная смесь при высокой температуре. Аппаратура для подготовки аммиачно-воздушной смеси может быть изготовлена из углеродистой стали, однако в стальных аппаратах всегда образуются частицы ржавчины и окалины, загрязняющие газ. Поэтому аммиачный и воздушный фильтры, смесители. и воздухоподогреватели изготовляют из алюминия или кислотостойкой стали. При выборе. материалов для контактного аппарата необходимо исходить из следующих условий [c.282]

Трехвалентный церий окисляют до четырехвалентного азотной кислотой, действием окиси свинца или в кислой среде— перманганатом калия, затем восстанавливают солью Мора и титруют перманганатом [168]. [c.70]

Сульфиды катионов подгруппы меди, за исключением сульфида ртути, растворяются в горячем разбавленном 2 н. растворе НЫОз. Азотная кислота действует как окислитель, восстанавливаясь обычно до N0 или N02, и окисляет сульфид-ион до свободной серы или до сульфат-иона. [c.144]

Газы второй подгруппы, к которым относятся окислы азота и пары азотной кислоты, действуют на бетон таким же образом, однако образующиеся соли не вызывают общей коррозии стали в щелочной среде бетона. Следует иметь в виду лишь, что нитраты кальция в принципе способны вызывать коррозионное растрескивание высокопрочных арматурных сталей. В связи с этим нормами проектирования ограничено нспользование этих сталей для железобетонных конструкций, эксплуатирующихся в средах, содержащих окислы азота. [c.85]

Действие кислот [10, 12]. Подобно фторидам редкоземельных элементов трифторид урана довольно инертен по отношению к кислотам. Как и фториды редкоземельных элементов (и в противоположность тетрафториду), он нерастворим в оксалате аммония. Кислоты—окислители переводят его в соли уранила и таким образом растворяют его. Разбавленные соляная, серная и азотная кислоты на холоду медленно действуют на трифторид урана. Горячая азотная кислота растворяет его довольно быстро, причем выделяются окислы азота. Горячая разбавленная серная кислота также растворяет трифторид, но медленнее, чем азотная. Под действием горячей хлорной кислоты образуется прозрачный раствор перхлората уранила 002(0104)2. Полагают, что реакция между трифторидом и соляной кислотой является окислительно-восстановительной [c.289]

Концентрированная азотная кислота хорошо окисляет многие органические и неорганические соединения. При мытье с помощью азотной кислоты следует соблюдать большую осторожность, так как она сильно действует на кожу рук, одежду и обувь, разрушая их. [c.58]

Азотная кислота, действуя в качестве окислите.)1Я, носстанав-ливается до оксидов а . )та. В умеренно концеитрировапном состоянии образуется NO по схеме [c.148]

Такое же благоприятное влияние оказывают галогены. Они обра-З уют свободные радикалы, как это уже известно, из реакции хлорирования. Образующийся галоидоводород опять окисляется в свободный галоген, и последний действует снова радикалообразующе. По этой причине для ускорения реакции нитрования галогена требуется значительно меньше, чем кислорода. Кроме того, галогены оказывают благоприятное действие вследствие того, что они соединяются с окисью азота в хлористый нитрозил и тем самым не происходит обрыва цепи. Кислород в условиях газофазного нитрования не может так быстро окислять N0 в ЫОг- Азотная кислота, как и N02, может употребляться как нитрующий агент. Действие азотной кислоты основывается лишь на том, что она поставляет N02 это происходит путем термического разложения ННОз0H + N02. Распад с образованием радикалов также объясняет, почему с азотной кислотой получаются лучшие результаты, чем с N02 [89]. При разложении азотной кислоты образуются чрезвычайно активные гидроксильные радикалы, которые при взаимодействии с углеводородом сразу же образуют алкильные радикалы НН + ОН-> К + Н20. Поэтому, как нашел Бахман с сотрудниками, добавка кислорода прн нитровании с двуокисью азота имеет относительно больший эффект, чем при применении самой азотной кислоты. Но и N02, как таковая, способствует образованию радикалов и одновременно нитрует. [c.285]

Разбавленные соляная и серная кислоты медленно растворяют металлический кобальт с образованием солей двухвалентного кобальта и выделением газообразного водорода. Разбавленная азотная кислота медленно окисляет кобальт, восстанавливаясь до азота, окиси и двуокиси азота, аммиака. Концентрированная азотная кислота действует значительно более энергично, однако дымящая азотная кислота пассивирует кобальт, вследствие чего растворение. прекращается. Концентрированная уксусная и Щавелевая кислоты только очень медленло растворяют металлический кобальт, а фтористоводородная кислота практически не действует. [c.9]

Пиридин нитруется двуокисью азота с образованием р-нитропи-ридина уже при комнатной температуре (наиболее быстро при 115— 120° С) тогда как азотная кислота действует только при значительно более высокой температуре (-—ЗОО С). Так же легко протекает и нитров ание хинолина окислами азота с образованием 7-мононитро- и 5,7-динитрохинолина. Очень быстро нитруются фенол, крезол, анилин и диметиланилин с образованием 4-нитро- или 2,4-динитрозамещен- [c.881]

В реакциях с металла.ми в качестве окислителей, помилю указанных, люгут выступать некоторые анионы, например китрат-ион, а также недиссоциированные кислоты. В связи с этим азотная кислота действует на металлы необычно она окисляет металлы без выделения водорода даже из разбавленного раствора. Глубина восстановления азота нз азотной кислоты зависит от концентрации последней и от активности взаимодействующего металла. Чем более разбавлена кислота и чем активнее металл, тем глубже идет восстановление. Окис.аи-тельное число азота в азот1ЮЙ кислоте меняется с +5 до —3. В связи с тем, что сульфат-ион не обладает столь сильной окислительной способностью, 1 [еталлы окисляются серной кислотой (преим) ще-ственно концентрированной) при нагревании. Только наиболее активные металлы способны восстанавливать сульфат-ион из разбавлеинык [c.260]

Глюкоза обладает некоторыми из свойств, характерных для альдегидов, но далеко не всеми. Она образует, например, ряд производных по карбонильной группе (в частности, оксим, фенилгидразон, циангидрин). Ее можно восстановить в шестиатомный спирт сорбит и окислить действием брома до глюконовой кислоты (монокарбоно-вой). В случае азотной кислоты происходит более глубокое окисление, приводящее к дикарбоновой кислоте — о-глюкаровой. [c.13]

Пиридин нитруется двуокисью азота с образованием -ннтропи-ридина уже при комнатной температуре (наиболее быстро при 115— 120°), тогда как азотная кислота действует только при значительно более высокой температуре ( 300°). Так же легко протекает и нитрование хинолина окислами азота с образованием 7-мононитро и 5,7-динитрохинолина. Очень быстро нитруются фенол, крезол, анилин и диметиланилин с образованием 4-нитро или 2,4-динитрозамещен-ных. Увеличение скорости нитрования ароматических соединений при наличии в них групп, участвующих в общем сопряжении и подающих электроны в зону реакции, понятно, так как подача электронов стабилизирует свободные радикалы (стр. 724). Более легкое нитрование пиридина окислами азота по сравнению с азотной кислотой можно объяснить тем, что в последнем случае воздействию NO f подвергается не свободный пиридин, а соль пиридина, в которой электронная плотность в ядре вследствие отрицательного индуктивного влияния положительно заряженного азота меньше, чем в свободном пиридине. [c.759]

Кристаллы соединения СиС1-Р(ОСНз)з хорошо сохраняются, не утрачивая блеска граней, лишь в запаянных трубках, из которых воздух предварительно вытеснен сухим углекислым газом на воздухе же кристаллы довольно быстро мутнеют, расплываются, зеленеют и через несколько дней окончательно распадаются на хлористую медь, фосфористую кислоту, метиловый спирт и другие продукты. Азотная кислота действует на кристаллы весьма энергично моментально выделяются бурые нары окислов азота, хлористая медь окисляется, поэтому получающаяся жидкость принимает зеленый цвет фосфористый эфир, бывший в соединении, тоже, конечно, окисляется и переходит в эфир фосфорной кислоты . Чистая [c.94]

Если поступить наоборот, т. е. взять соль железа, например ЕеЗО , ш погрузить в нее медную проволоку, то никакой реакции но произойдет, так как железо более активно, чем медь оно активное проявляет металлические свойства, заключающиеся в легкости отдачи своих электронов. Металлы, стоящие в начало периодов,— К, Ма, имеют по одному валентному электрону, который они очень легко отдают. Они поэтому являются наиболее активными металлами, наиболее энергичными восстановителями и стоят в ряду напряжений впереди (левее) других металлов. В этом же ряду стоит и водород. Все металлы, стоящие впереди (левее) водорода, вытесняют его из солей, потому что они легче отдают электроны, чем водород. Металлы, стоя-пцте правее (позади) водорода, пе мо ут вытеснять его из разбавленных кислот потому, что опи труднее окисляются, чем водород. Концентрированная серпая кислота нри нагревании, а также азотная кислота действуют иа металлы, стоящие после водорода, образуя соли. Но при этом выделяется пе водород, а вода, так как в этом случае окисляются металлы (отдают электроны) не водородом, а серой и азотом, которые сами нри этом восстанавливаются. Восстановления водорода в этих реакциях ие происходит. [c.237]

Дымящая азотная кислота действует на масло столь же сильно, как и хромовая. Если в сильно охлажденную дымящую азотную кислоту влить масло, то реакции не наблюдается даже в том случае, если жидкость нагреть до обыкновенной температуры однако при самом незначительном нагревании выше этой температуры внезапно начинается окисление с бурным выделением углекислоты и окислов азота. Одна часть отгоняется самостоятельно, без дополнительного нагревания, в то время как в реторте часть масла отделяется в виде тяжелого коричневого масла (вероятно, продукта замещения, содержащего NO4), которое в процессе окисления снова исчезает. Этот дестиллят имеет совершенно те же свойства, что и дестиллят, полученный при действии хромовой кислоты, и содержит значительное количество уксусной кислоты с небольшой примесью другой кислоты из ряда СпНл+ О4 (вероятно, пропионовой кислоты). [c.23]

Принимая для этой последней кислоты формулу Тиманна — Зем-млера [49], уже давно подтвержденную синтезом [50 , Липп [51] показал, что все изученные Ашаном превращения камфенкамфорной кислоты легко объясняются, если допустить, что действие азотной кислоты на дегидро-камфенкамфорную кислоту сопровождается перемещением двойной связи, аналогично, например, тому, что происходит при действии минеральных кислот на а-камфоленовую кислоту. Образующаяся таким образом изомерная непредельная кислота (IV), с положением связи ру, тотчас же превращается в одноосновную лактонокислоту (V), которая действием азотной окисляется в двухосновную лактонокислоту (VI) с т. пл. 254°. Все дальнейшие превращения этой последней, вплоть до образования и нее изокамфороновой кислоты (VIII), вполне понятны из схемы [c.216]

Отношение простых веществ к водным растворам более сильных окислителей, чем ОНз. Присущие элементам тенденции к образованию катионных или анионных производных особенно отчетливо проявляются при окислении простых веществ в водных растворах более сильными окислителями, чем вода или ионы ОН3. Таким более сильнь.м окислительным действием, например, обладает азотная кислота. В отличие от многих других кислот она окисляет чаще всего не за счет иона ОНз, а за счет аниона N0, . Характер продуктов восстановления НЫОз зависит от ее концентрации и активности простого вещества. [c.241]

Смесь, состоящая из 1 объема азотной и 3—4 обт>емов концен трнрованной соляной кислоты, называется царской водкой. Цар ская водка растворяет некоторые металлы, пе взаимодействующие с азотной кпслотой, в то.ч числе и царя металлов — золото. Действие ее объясняется тем, что азотная кислота окисляет соляную с выделением свободного хлора и образованием. клороксида азо-rai ni), пл[1 хлорида нитрозила, NO I [c.414]

Вследствие довольно высокой активности марганец легко окисляется, в особенности в порошкообразном состоянии, при нагревании кислородом, серой, галогенами. Компактный металл на воздухе устойчив, так как покрывается оксидной пленкой, которая препятствует дальнейшему оксилению металла. Еще более устойчивая пленка образуется при действии на Мп холодной азотной кислоты. Технеций и рений вступают в химическое ваимодействие с неметаллами при достаточно сильном нагревании. Так, при 400° С они сгорают в атмосфере кислорода, образуя Э2О,. [c.570]

Действие азотной кислоты на олефины было уже описано, но результаты более ранних работ разноречивы и иногда запутаны, а так как шло очень сильное окисление, то образующиеся в результате окислы азота присоединялись по двойной связи, как уже отмечалось выше. При пропускании этилена в чистую 98,6%-иую азотную кислоту при —30° сначала образуются пары окислов азота. При аналогичных условиях бутен-1 дает только продукты окисления. Триметилэтилен в растворе четырех-хлорйстого углерода при —20° дает в качестве основного продукта туоет-аммлнитрат, продукт присоединения кислоты по двойной связи аналогично изобутилен дает / г/)ет-бутилнитрат [21]. [c.378]

Для смазки цилиндров компрессоров следует употреблять смазочные масла, имеющие температуру вспышки 220—240° С и температуру воспламенения порядка 400° С. В компрессорах с высокой степенью сжатия применяют растворы глицерннового мыла. При сжатии коксового, нефтяного и других газов, растворяющих смазочные масла, используют специальные смеси цилиндрового масла, вапора и гудрона. Для смазки цилиндров воздушных компрессоров применяют компрессорные масла марок 12(М) и 19(Т) по ГОСТ 1861—54, которые хорошо противостоят окисляющему действию воздуха цилиндров, а для смазки азотных и азотоводородных компрессоров— цилиндровые масла марок 11 и 24 (ГОСТ 1841—51). Для цилиндров кислородных компрессоров смазкой служит смесь дистиллированной воды с 6—8% технического глицерина, а в некоторых компрессорах установлены самосмазывающиеся втулки и поршневые кольца из спрессованного при высокой температуре графита. Применяют также сухую взрывобезопасную графитную смазку и фтороорганические синтетические масла, не окисляющиеся кислородом и окислами азота. [c.223]

Па воздухе висмут при комнатной температуре не окисляется, но при сильном нагревании сгорает, образуя оксид висмута В120э. Соляная и разбавленная серная кислоты на висмут не действуют. Он растворяется в азотной кислоте невысокой концентрацни и в горячей концентрированной серной [c.429]