Рубрэметин

Основание Э. дает с сульфомолибденовой к-той зеленовато-желтое, а его хлоргидрат — ярко-зеленое окрашивание. Э. принадлежит к изохинолиновым алкалоидам. При дегидрировании Э. иодом или хлорным железом он образует соли рубрэметиния тверждено синтезами. [c.500]

Из смеси образующихся рацематов выделен оптически деятельный ( — )-эметин, полностью идентичный по своим химическим, физическим и биологическим свойствам природному алкалоиду 198а. В частности, при окислении синтетического (— ) -эметина спиртовым раствором иода был получен специфически окрашенный продукт дегидрирования эметина — так называемый рубрэметин 198> 198а. [c.273]

II, выведенной в 1925 г. Робинсоном на основании его гипотезы о механизме образования эметина в растении . Бриндлей и Пиман обосновали предложенные ими формулы следующим образом с помощью формулы Робинсона (II) нельзя достаточно убедительно объяснить окисление эметина в рубрэметин, в результате которого происходит потеря восьми атомов водорода, один атом азота лишается основных свойств, а другой приобретает четвертичный характер наоборот, эти изменения становятся понятными, если принять для хлористого рубрэметиния формулу [c.407]

III, выведенную из формулы эметина (IV К=СНз). Потеря одним из атомов азота основных свойств объясняется, таким образом, образованием амидинной группировки (двойная связь между N в положении 2 и Gia) находит объяснение и четвертичный характер второго атома азота и исчезновение восьми атомов водорода два атома водорода теряются при образовании амидинной связи, шесть—при возникновении трех новых С=С-связей. Одна из них должна находиться в положении i—С9, так как считают, что такое положение занимает двойная связь в 0-метил-психотрине, промежуточном продукте образования рубрэметина из эметина. Тем самым определяется положение и третьей двойной связи Сю—Сц, что необходимо для возникновения устойчивого пиридинового цикла В. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология