Дибензо пирон

Соединение, в молекуле которого с ядром у-пирона сконденсированы два бензольных ядра, называется дибензо- -пироном, или ксантоном (бесцветные иглы, темп, плавл. 174°) [c.588]

Его простейшие неароматические производные описаны на стр. 1013—1014. Здесь будут рассмотрены бензо- -пирон, или хромой (II) флавон (III) изофлавон (ср. стр. 685) п дибензо-т-пирон, или ксантон (IV), — соединения, лежащие в основе важнейших желтых красителей растительного происхождения. [c.678]

Главнейшими типами соединений этого класса являются дибензо-у-пиран, или ксантен, дибензо-у-пирон, или ксантон, и продукт восстановления последнего — ксантгидрол [c.702]

Ксантон, или дибензо-у-пирон, входит в молекулы многих природных красителей, являющихся оксипроизводными ксантона. При восстановлении ксантона цинком в щелочной среде образуется ксантгидрол [c.543]

Дибенз-карбазол 401 Дибензо- -пирон — см. Ксантон Дибензопиррол — см. Карбазол 3, 4, 6, 7-Дибензпирен 999 [c.528]

КСАНТОН (дибензо- -пирон) ijHgOj, мол. вес 196,19 — кристаллы т. пл. 174° т. кип. 351° немного растворим в горячей воде, в холодном спирте (0,55 г/100 мл), эфире и бензоле, растворим в горячем спирте (6,71 г/100 мл). [c.439]

Дибензопиразин см. Феназин Дибензопиран см. Ксантен Дибензо-у-пиранол см. Ксантгидрол Дибензопиридин см. Акридин Дибензо-у-пирон см. Ксантон 9Я-Дибензо[й, < ]пиррол см. Карбазол [c.151]

Бензофенона окись Дибензо-7-пирон Ксантенон-9 [c.273]

Гексафторалюминат натрия Дибензо- у-пирон [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология