Ксантон, восстановление

Ксантен получается восстановлением ксантона, как указывалось выше, или восстановлением ксантгидрола в тех же условиях. Производные ксантена можно получить конденсацией альдегидов с реакцион- [c.703]

Ксантгидрол может быть получен восстановлением ксантона цинковой пылью в кипящем спиртовом растворе едкого натра , низкопроцентной амальгамой натрия или же изопропилатом алюминия . Описанный процесс основан на методе Фоссе . [c.236]

Главнейшими типами соединений этого класса являются дибензо-у-пиран, или ксантен, дибензо-у-пирон, или ксантон, и продукт восстановления последнего — ксантгидрол [c.702]

В ДМФ, содержащем фенол, ксантон (94) образует две двухэлектронные волны первая соответствует восстановлению до ксантгидрола (282), а вторая — до ксантена (283), который был выделен после ЭКП [336]. Диэтиловый эфир [c.176]

Ксантгидрол. Получают восстановлением ксантона амальгамой натрия или цинковой пылью. [c.530]

При окислении ксантен (I) переходит в ксантон (П), из которого при осторожном восстановлении образуется ксантгидрол (1П) [c.312]

Свободный радикал I настолько реакционноспособен, что он редко участвует в реакции присоединения чаще он восстанавливает бен-аофенон или другие соединения. Фотохимическое восстановление претерпевают различные кетоны, но оно не происходит с флуорено-ном и ксантоном [94]. [c.235]

Ароматические соединения при нагревании с сернокислым гидроксиламином (с прибавлением или без прибавления солей металлов) или с раствором гидроксиламина в концентрированной серной кислоте переходят в моно- или полиаминосоединения. При Э10М можно исходить из электролитически восстановленной смеси азотной и серной кислот. Так, ксантон дает, вероятно, 2-амино-ксантон, бензофенон—р-а минобензофенон, нафталнн- [c.444]

Восстановление кетонов. Ксантон восстанавливают до ксант-гидрола, встряхивая суспензию кетона в 95 o-lюм этаноле при 60—70 с ж1Щкой Н. а. р., полученной пз 9 г натрня и 55 л/л ртути [Ц. [c.366]

Восстановление ксантона (I) иодистоводородной кислотой и фосфором или путем перегонки с цинковой пылью приводит к образованию ксантена (X) [102]. " Каталитическое восстановление ксантона в присутствии никелевого ката-лизатора при или в присутствии медного катализатора ниже [c.329]

Получение. Ксантгидролы получаются восстановлением ксантонов (стр. 328). [c.348]

О восстановлении тиоксантона в тиоксантен было уже упомянуто выше (стр. 413) восстановление цинковой пылью и этилатом калия приводит к получению тиоксантгидрола [36, 41 ]. В отличие от ксантона тиоксантон при нагревании с едким кали до 230° размыкает гетероциклическое кольцо у карбонильной группы, в результате чего образуется 2-карбоксидифенилсульфид в молекуле ксантона расщепляется кислород—углеродная связь [44]. При [c.415]

Восстановление ксантона (I) иодистоводородной кислотой и фосфором или путем перегонки с цинковой пылью приводит к образованию ксантена (X) [102]. [c.329]

Ксантон восстанавливается амальгамой натрия в спирте, изопро-пилатом алюминия или цинком и едким натром в ксантгидрол. Восстановление натрием в спирте приводит к получению ксантена. Ксантен образуется и при каталитическом гидрировании ксантона над никелевыми или медными катализаторами при 200°. Восстановление ксантона цинком в соляной кислоте приводит к получению диксантилена [c.703]

Ксантгидрол, 9-оксиксантен, получается восстановлением ксантона. Его производные, замеш енные в положении 9, получаются из ксантона и магнийорганических соединений, например [c.704]

Синонимы. Дибензо-у-пиранол ксантенол-9 9-гидроксиксантеЦ, Получение и формула. Восстановление ксантона цинковой пылью в гоБО ЩелочНой среде. [c.199]

В большинстве случаев при восстановлении ксантонов алюмогидридом лития образуются ксантены [1769, 2078, 2082, 2083, 2575]. В качестве побочных продуктов реакции в этом случае были выделены также ксантгидролы [2078, 2575] и ксантгидриловые эфиры [c.501]

Ксантон не вступает в реакции, характерные для карбонильной группы. Восстановлением его получается вторичный спирт ксант-гидрол (мелкие бесцветные иглы, темп, плавл. 123°), который прн действии кислот растворяется с желтой окраской, образуя соли оксониевого основания [c.588]

При дальнейшем увеличении pH, начиная с pH 9,5, 2е-волна восстановления непротонированного карбонила (механизм ЕСЕС) постепенно убывает в виде кривой диссоциации до 1е-уровня. Это обусловливается недостатком в растворе протонов или других доноров протонов [91], необходимых для обеспечения достаточной скорости реакции (X). Скорость последней предопределяет высоту волны или, вернее, ее кинетической составляющей (т. е. части волны, превышающей уровень 1е-процесса). Процесс протонизации анион-радикалов в данном случае не носит поверхностного характера, и средняя точка кривой диссоциации (порядка 10) практически не зависит от концентрации спирта в растворе [92]. Определенные методами циклической хроновольтамперометрии значения рК ц+ кетильных радикалов из бензофенона, ксантона, флуорена оказались равными 9,2—9,8 [105]. Зависимость Ei/ от pH в этой области (Afi/oMpH = —33 мВ/ед. pH) указывает на участие одного протона в потенциалопределяющей стадии. [c.177]

Ксантеновые красители являются производными бесцветного гетероциклического соединения ксантена (I), который формально можно рассматривать находящимся в ближайшем родстве с дифе-нилметаном. Ксантен при окислении превращается в карбонильное производное — ксантон (П), который при восстановлении способен переходить в 9-оксиксантен или ксантгидрол (П1), способный с кислотами образовывать окрашенные соединения — соли ксанто-ния (IV) [c.147]

Ксантои, или дибензо-у-пирон, входит в молекулы многих природных красителей, являющихся оксипроизводными ксантона. При восстановлении ксантона цинком в щелочной среде образуется ксантгидрол [c.499]

Смотреть страницы где упоминается термин Ксантон, восстановление: [c.37] [c.100] [c.81] [c.289] [c.48] [c.447] [c.451] [c.176] [c.351] [c.369] [c.329] [c.351] [c.369] [c.92] [c.289] [c.364] [c.272] [c.439] [c.1381] [c.1381] [c.208] [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология