Дибенз-карбазол

На коксообразование в порах катализатора оказьшает также большое влияние гетероциклические соединения сырья, так как они в большинстве своем полярны и обладают более высоким адсорбционным эффектом, чем неполярные углеводороды. Так, при анализе состава кокса от гидрообессеривания гудрона [41] было показано, что в его состав включены сера, азот, кислород в результате деструктивного гидрирования нестабильных групп аминов, карбокси- и тиосоединений и других, входящих в состав структурных фрагментов смол и асфальтенов. Например, показано [41, 53], что дибензофуран, карбазол и дибензо-тиофен могут легко превращаться в кокс. Накопление азота и кислорода в составе коксовых отложений дибензофурана и карбазола больше, чем серы от дибензотиофена. Это связано с тем, что связь С-5 слабее, чем -N и С-О. [c.63]

Важнейшие гетероциклические аналоги фенантрена — дибензо-фуран, дибензотиофен и карбазол [c.30]

Совершенно аналогично протекает образование флуорена из дифенилметана, оно впервые описано Гребе [1065]. За последнее время Зелинским [1066] сообщены более подробные данные об образовании флуорена при пропускании паров дифенилметана над платинированным углем при 300°, но этот метод не пригоден для препаративных целей. Образование фенантрена из дибензила и карбазола из дифениламина относится к этому же ряду эти вещества также были приготовлены Зелинским [1066] с платинированным углем контакт способствует снижению температуры реакции и препятствует глубокому разложению. [c.378]

Рис. 17. Флуоресцентный спектр (эмиссионный) высокого разрешения дибенз-карбазолов в и-декановой матрице при 15 К. Спектры сравнены с эквимолекулярной смесью (1,2x10" М) трех изомеров (нижние) с экстрактом из нефти Ликоуала (верхние). Длина волны возбуждения ДБ(а, )К — 292 нм

Дибенз-карбазол 401 Дибензо- -пирон — см. Ксантон Дибензопиррол — см. Карбазол 3, 4, 6, 7-Дибензпирен 999 [c.528]

Дибензопиразин см. Феназин Дибензопиран см. Ксантен Дибензо-у-пиранол см. Ксантгидрол Дибензопиридин см. Акридин Дибензо-у-пирон см. Ксантон 9Я-Дибензо[й, < ]пиррол см. Карбазол [c.151]

Карбазол (1), фенотиазин (2) и (в меньшей степе ш) дибенз-[6,/]-азепин (3) таким путем можно проалкилирозать по азоту в мягких условиях с хорошими выходами [2], Раствор гетероцикла и небольшого избытка Э.т. в смеси ДМФА и эфнра перемешивают при комнатной температуре, затем обрабатывают избыт- [c.656]

Дибензопиразин см. Феназин 9И-Дибензо[ ,< ]пиррол см. Карбазол [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология