Меркаптаны ацилирование

В синтетической химии ангидриды кислот, в особенности простейшие, очень часто применяют для ацилирования . Как и хлорангидриды кислот, ангидриды являются веществами, с помои[ью которых можно вводить остатки карбоновых кислот H.2,, i O в другие соединения, Со спиртами ангидриды кислот реагируют с образованием сложных эфиров, с аминами дают амиды, с меркаптанами — ацилиро-ванные меркаптаны [c.276]

Ацилированием меркаптанов получают эфиры тиолкарбоновых кислот. Эту реакцию, часто очень гладко протекающую и в отсутствие оснований [298], проводят обычно по методу Шоттеиа — Бауманиа [299, 300] или в пржсутствии пиридина [301]. [c.589]

Таким образом, очевидно, что для введения второй функциональной группировки в молекулу ароматического меркаптана необходимо защитить меркаптогрупну с помощью такого заместителя, который в конечной стадии легко элиминируется. Однако использование для этой цели соответствующих меркапталей, дисульфидов или З-ацилированных меркаптанов не привело к положительным результатам [14, 16, 17]. Напротив, алкиларилсуль-фиды легко вступают в реакции электрофильного замещения, но необходимое для указанной цели дезалкилировапие практиковалось редко [18]. [c.157]

В препаративном отнощении особенно хорошие результаты дает реакция с тиоэфирами. В этом случае депротонирование первичных продуктов присоединения осуществляется не второй молекулой имида, как это имеет место при ацилировании хлорангидри-дами, а меркаптид-ионом. Образующийся меркаптан легко удаляется из реакционной среды, что приводит к полному смещению равновесия, а, следовательно, и высокому выходу новых фосфоранов. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология