Функционально-аналитические группировки

Функционально-аналитические группировки [c.168]

Характерные функционально-аналитические группировки [c.237]

ФУНКЦИОНАЛЬНО-АНАЛИТИЧЕСКИЕ ГРУППИРОВКИ, ДЕНТАТНОСТЬ ЛИГАНДА И ХЕЛАТНЫЙ ЭФФЕКТ [c.218]

Первыми гетероциклическими азосоединениями, используемыми для определения ионов металлов, были реагенты, содержащие в качестве функционально-аналитической группировки, определяющей их реакционную способность, группу [c.8]

М.етод основан на образовании окрашенного комплексного соединения органического аналитического реагента арсеназо III с ионами лантана. Ионы лантана не обладают хромоформным действием, поэтому для получения аналитической формы необходимо применять окрашенный реагент, в данном случае из класса бисазопроизводных хромотроповой кислоты — арсеназо III. Комплексообразование идет за счет о-окси-о -арсоноазо-функционально-аналитической группировки [c.77]

Работы, связанные с изучением влияния заместителей, привели к выводу, что для получения практически ценных реагентов для определения катионов заместители играют не менее существенную роль, чем функционально-аналитическая группировка. Последняя в очень многих случаях сама по себе не предопределяет в реагентах практически ценные аналитические свойства, и они возникают лишь после введения заместителей. [c.18]

Следовательно, молекула индикатора содержит функционально-аналитическую группировку на данный ион металла. [c.354]

В соответствии с уже изложенной классификацией рассматриваемая подгруппа состоит из трех факторов скелета молекулы, заместителей и функционально-аналитической группировки. При этом совершенно закономерно положение, когда один и тот ке атом или группа атомов входит в состав одновременно двух факторов из перечисленных трех. Так, в очень многих случаях часть скелета молекулы, особенно при наличии в нем гетероатомов (чаще всего азота), составляет звено функционально-аналитических группировок и, таким образом, одна и та же часть молекулы при ее сочетании с другими частями может составлять предмет рассмотрения разных факторов. Для пояснения приведем два примера [c.155]

Выбирая металлоиндикатор, учитывают, чтобы в его молекуле были функционально-аналитическая группировка, обеспечивающая цветную реакцию с иоиами титруемого металла, и аналитико-активная группа, обусловливающая растворимость индикатора и комплекса в воде. [c.355]

Реакционная способность органических реагентов по отношению к ионам металлов определяется прежде всего наличием функциональноаналитической группировки. Функционально-аналитическая группировка (ФАГ) — это сочетание различных функциональных групп, содержащих одинаковые или разные по природе атомы, и пространственно расположенных для возможности замыкания цикла при комплексообразовании. Некоторые наиболее часто встречающиеся функщюнально-аналитические группировки в комплексах ионов металлов с органическими реагентами приведены ниже [c.168]

Анализируя строение молекулы органического реактива в сопоставлении с рядом подобных ей органических веществ, реагирующих с солями индия, галлия и алюминия, можно найти в ней определенную функционально-аналитическую группировку [1],обусловливающую способность реактива давать соединения с тем или иным ионом. [c.141]

Представляло интерес выяснить химизм цветной реакции сульфарсазена с ионом ртути, т. е. его функционально-аналитическую группировку при взаимодействии с этим катионом. [c.291]

В настоящее время известны функциональные аналитические группировки ряда неорганических ионов. Этим положено начало систематическому исследованию тех свойств, которыми должно обладать органическое соединение, пригодное в качестве реактива на тот или иной неорганический ион. Работы К. В. Яцимирского положили начало вычислению свойств органического реактива, исходя из данных о его составе и строении. Надо думать, что в недалеком будущем будет создана общая теория органических реактивов, которая позволит рассчитать реактив на любой ион, удовлетворяющий заданным условиям. [c.335]

Гипотеза аналогий и учение о функционально-аналитических группировках дают возможность предвидеть катионы, мешающие реакции. [c.72]

Ф. Файгль [3] считает функционально-аналитической группировкой на железо следующее сочетание атомов [c.15]

Как известно, реакционная способность серусодержащих соединений зависит от строения их молекул и в основном определяется функционально-аналитической группировкой. Введением в молекулу различных заместителей можно повысить чувствительность и избирательность реагентов, достигнуть углубления окраски образующегося комплекса. Перспективно исследование некоторых производных висмутолов, замещенных в положении 3. [c.221]

Молекула арсеназо III наряду с функционально-аналитической группировкой, обеспечивающей реакционную способность реагента по отношению к ионам металла (лантана), имеет и аналитико-активную (гидрофильную сульфогруппу — SO3H), которая практически не влияет на механизм реакции, но обусловливает растворимость реагента и комплекса в воде. [c.78]

Они содержат функциональные аналитические группировки, аналогичные соответствующим группам эриохромового черного Т, образуют с ионами кальция и магния внутрикомплексные соединения оранжевого цвета. Их применяют как индикаторы при определении ионов этих металлов. Такого же цвета эти индикаторы в кислой среде в щелочной среде оба индикатора окрашены в серовато-голубоватый цвет. Индикаторы не специфичны — они дают окращенныё соединения с ионами многих других металлов. [c.288]

Взаимодействие между органическим реагентом и ионом металла можно условно разбить на две стадии Первая — это сближение реагирующих частиц, точнее катиона металла и функционально-аналитической группы реагента Вторая стадия, проявляющаяся на расстояниях, близких к длине химической связи, — это непосредственное взаимодействие катиона металла с отдельными донорными атомами, входящими в состав функционально-аналитической группировки Это взаимодействие характеризуется электронным обменом и приводит к образованию продукта реакции Здесь не рассматриваются осложняющие обстоятельства, ю)то-рые сопровождают этот процесс десольватация реагирующих частиц, образование циклов и другие Необходимо обратить внимание на то, что, согпасно приведенным выще соображениям, удаленные заместители разной природы лищь в незначительной степени изменяют электронное состояние атомов функционально-аналитической группировки реагента Эти изменения поэтому не должны существенно отражаться на реакционной способности данной группировки по отнощению к определяемому иону металла Действительно, опыт показывает, что реакционная способность и избирательность действия реагентов-аналогов существенно не изменяется с изменением природы заместителей [c.183]

Органические серусодержащие вещества различных классов взаимодействуют с молибдатами с образованием окрашенных растворимых или не растворимых в воде соединений. Е. В. Ан-кудимова [16] на основании сопоставления реакционной способности ряда органических соединений по отношению к молибдену пришла к выводу о том, что функционально-аналитическими группировками на этот элемент являются следующие [c.66]

Реакции с органическими реагентами наиболее многочисленны. Многие органические реактивы, в особенности содержащие гетероатомы — серу и азот, — образуют с ионами ртути труднорастворимые или интенсивноокрашенные соединения, получившие широкое распространение в аналитической химии. С ртутью реагируют в основном те органические реактивы, в молекуле которых присутствуют следующие функционально-аналитические группировки [45, 146—150, 166, 1801 [c.36]

Большинство приведенных в табл. 21 реагентов содержит функционально-аналитические группировки —ОН, —СООН, = N011, =NH, —NH2 или комбинацию этих группировок. Состав образующихся соединений выяснен не во всех случаях, хотя наиболее вероятно считать, что серебро замещает в приведенных соединениях водородные атомы окси-, карбокси-оксимных или аминогрупп и образует координационную связь с другими атомами азота, содержащегося в реагенте. Так, например, было найдено, что серебро реагирует с таутомерной формой 1-фенил-З-метил-пиразолона-5, замещая водород оксигруппы и присоединяя за счет координационной связи с атомами азота —N—N= вторую молекулу реагента. [c.54]

Большинство исследователей считают гетероциклические азосоединения трехдентатными лигандами. Так, для большинства описываемых в настоящей книге реагентов функционально-аналитической группировкой, определяющей их реакционную способность, является группа [c.95]

Отличительной особенностью комплексонов является способность к образованию циклических комплексных соединений — хелатов — с ионами различных металлов. Молекула комплексона представляет собой органический аналитический реагент (ОргАР) с иминодиацетатной —Ы(СН2СООН)з функционально-аналитической группировкой (ФАГ), реагирующей с ионами многих элементов, поэтому комплексоны образуют хелаты с ионами большого числа элементов. При образовании хелатов аминополи-карбоновых кислот ион металла координируется за счет неподеленных электронных пар донорных атомов азота и за счет кислотных ацетатных групп. Это взаимодействие протекает таким образом, что молекула комплексона присоединяется к иону металла посредством нескольких связей так, чтобы наилучшим образом удовлетворить координационные и геометрические требования иона металла. При этом молекула комплексона стремится насытить координационную сферу иона металла, что видно на примере хелатов НТУ с ионами Ре " и ЭДТА с ионами Со + [c.335]

Сущность действия других металлоиидикаторов, относящихся к классу азокрасителей (см. табл. 15.4), подобна рассмотренному для эриохромового черного Т ионы металла связываются о-оксиазо-функционально-аналитической группировкой. При этом комплекс ионов металла с индикатором, естественно, должен быть менее прочен, чем комплексонат. Сравнение данных последнего столбца табл. 15.4 с данными табл. 15.2 приводит к выводу, что большинство индикаторов удовлетворяют этому условию. [c.358]

В ряде работ в качестве люминесцентных реактивов на алюминий и галлий предложены различные азокрасители, содержащие в качестве функциональной аналитической группировки о-о -диоксиазогруипиро-вку, а также подобные им азометиновые соединения [21, 63, 80—91]. К числу азокрасителей принадлежит большой класс так называемых солохромовых красителей [111] среди них наибольшей известностью пользуется реактив 2,2 -диокси-(1-азо-1 )-4 -нафталинсульфокислота (цинковая соль), или кислотный хром — сине-черный [5, 21, 63, 80]. Этот же краситель носит название понтахром сине-черный —В. Реакция проводится в уксуснокислой среде. В присутствии алюминия возникает при нагревании яркая красная флуоресценция. Чувствительность реакции 0,5у ъ Ъ мл раствора. В присутствии Си, Сг, Ге, N1, Со интенсивность люминесценции снижается, но эти катионы можно осадить раствором КаОН. Мешают также фтор и хлор. Первый из них может быть удален раствором СаС1г, второй — восстановлением. Аналогично алюминию реагирует только галлий, однако в этом случае флуоресценция менее интенсивна, чем с алюминием. [c.173]

За последние 10—15 лет большое внимание этому фактору уделили отечественные исследователи. Коренман опубликовал серию статей, в которых обосновывал расширение понятия специфической группировки [22—25], но эти взгляды не встретили широкого признания [27]. С другой стороны, Кульберг считает, что в молекуле любого реактива особое значение имеют функционально-аналитические группировки и аналити-ко-активиые группы [1 и 26—28]. Первое понятие охватывает, по мысли автора, все виды реагирующих группировок вне зависимости от характера аналитических реакций на втором понятии мы остановимся более детально в конце настоящей статьи. [c.150]

Наличие карбоксильной группы в о-положении к оксигруп-пе обуславливает функционально аналитическую группировку, обеспечивающую взаимодействие рассматриваемых реактивов с рядом элементов. [c.30]

Таким образом, исследование в соверщенно идентичных условиях аналитических свойств рассматриваемой серии соединений подтверждает весьма существенное влияние заместителей при одной и той же функционально-аналитической группировке, в данном случае орто-орто -диоксиазо (А) и при одном скелете [6]. В то время как соединение (I) не обладает какими-либо интересными аналитическими свойствами как реактив на германий, соединение (XIV) является весьма перспективным реактивом для фотометрического определения германия. Детальное исследование оптимальных условий его взаимодействия с Ое подтвердило первоначальную оценку (XIV). В связи с этим новое соединение, получившее название резарсон , было предложено как реактив на германий [7]. [c.288]

Впервые показано, что арсоногруппа оказывает существенное влияние на аналитические свойства реактивов не только в качестве составляющей функционально-аналитической группировки, но и как заместитель. [c.289]

Таким образом, для контрастной цветной реакции необходимым условием является наличие арсоновой группы в положении к триазеновой группировке. Следовательно, функционально-аналитической группировкой сульфарсазена при взаимодействии со ртутью нужно считать группировку (V), т. е. ту же, что и при взаимодействии со свинцом [10—12]. [c.293]

Больщинство флуоресцентных реактивов на алюминий принадлежит к одному из следующих пяти классов соединений а-оксиантрахионы, оксиазометины, оксиазокрасители, 8-оксихи-нолины и оксифлавоны они содержат следующие функционально-аналитические группировки, предложенные для алюминия [100, 1 Юа]. [c.140]

Подобно галлию, индий образует флуоресцирующие соединения с оксинами, оксиазометинами, оксифлавонами и родаминами, но чувствительность его реакций ниже, чем у галлия (исключение составляет морин). Функционально-аналитическая группировка у реагирующих с индием представителей трех первых классов соединений не вполне соответствует известной для колориметрических реактивов, которой приписывают следующее строение [110а] [c.159]

Недавно предложено количественное определение меди при помощи двух люмогенов светло-желтого (салицилалазина) и светло-зеленого 2-(о-оксифенил)-бензоксазола [28]. Оба реактива содержат основную часть функционально-аналитической группировки для иона [100] НО—С = С—С=М—ОН (по- [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология