Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хромоксановый ярко-фиолетовый

    Хромоксановый ярко-фиолетовый НЕ Хромоксановый синий R [c.838]

    Хромоксановый ярко-фиолетовый 5R [c.838]

    Хромоксановый ярко-фиолетовый BR [c.838]

    К этой группе относятся некоторые Хромоксановые красители (IG), являющиеся кислотными протравными красителями и проявляющиеся при хромировании. Хромоксановый ярко-фиолетовый RE получают конденсацией га-диэтиламинобензальдегида с двумя молями о-крезотиновой кислоты в присутствии серной кислоты и окислением лейкосоединения азотистой кислотой. Для получения Хромо-ксанового синего R о-крезотиновую кислоту сперва конденсируют с формальдегидом до дифенилметанового производного, окисляют до гидрола и конденсируют с R-солью, после чего лейкосоединение окисляют в краситель. Обе конденсации проводятся с помощью серной кислоты, а оба окисления — с помощью нитрита натрия. Эти реакции проводятся последовательно без выделения промежуточных продуктов. При использовании того же ряда реакций, iо введе- [c.837]


    В молекулу Хромоксанового ярко-фиолетового 5Н, Хромоксано-вого ярко-фиолетового BR и Метахромового фиолетового 2Н входит только один остаток крезотиновой кислоты. Первый из этих красителей получают конденсацией 5-альдегидокрезотиновой кислоты с о-толил-таурином. Краситель поступает в продажу в виде лейкосоединения, которое наносится на волокно и проявляется хромированием. [c.838]

    Хромовый серый BN 595 Хромовый сине-черный R 31 Хромовый фиолетовый 286, 836 и сл. Хромовый черный для кожи А 650 Хромогеновый красный В 859 Хромогеновый черный ЕА ЕТ 597 Хромоксановые красители 837, 863 Хромоксановый коричневый 5R 838 Хромоксановый синий R 837 и сл. Хромоксановый ярко-фиолетовый BR 5R RE 837 и сл. Хромоксановый ярко-красный BD  [c.1661]


Курс органической химии (0) -- [ c.748 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте