Окисление лейкосоединений Лейкосоединения

Окислением лейкосоединения получают краситель Основной бирюзовый [c.342]

Подобно прямым красителям, сродством к волокну того же физического и химического характера обладают лейкосоединения кубовых красителей, полученные путем восстановления нерастворимых красителей гидросульфитом (или при печатании — ронгалитом) в щелочной среде. При окислении лейкосоединений, сорбированных волокном, вновь образуются-нерастворимые красители — пигменты, лишенные сродства к волокну и удерживаемые на нем в силу чисто физических причин (силы адгезии, электростатическое притяжение, пространственные затруднения), рассматриваемых в теории прилипания. Многие кубовые красители дают окраски наивысшей прочности. Они находят широкое применение в печати, в частности при окраске азокрасителями для получения цветной расцветки вытравкой . Трудности получения ровных окрасок в крашении в настоящее время преодолены благодаря применению суспензионного метода крашения, по которому на волокно сначала наносят суспензию высокодисперсного красителя, а затем производят восстановление при помощи щелочного раствора гидросульфита. Это восстановление проводится или в растворе, или в паровой среде, или в расплавленном металле, или в горячем минеральном масле. Б печати применяются специальные препараты кубовых красителей, содержащие вспомогательные вещества, облегчающие восстановление, растворение, адсорбцию и диффузию лейкосоединения красителя. Растворимые в воде сернокислые эфиры лейкосоединений кубовых красителей (кубозоли и индигозоли) обладают умеренным сродством к волокну и проявляются при обработке окислителями в кислой среде. [c.83]

После обработки волокна в растворе кубозоля проводят так называемое проявление , заключающееся в гидролизе сернокислого эфира и окислении лейкосоединения в нерастворимый краситель. [c.295]

Кубозоли (строение см. стр. 420). Являются растворимыми в воде солями сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей. В процессе крашения в кислой среде происходит отщепление остатка серной кислоты и окисление лейкосоединения в исходный нерастворимый в воде кубовый краситель. Окисление чаше всего проводят азотистой кислотой. Кубозоли удобнее в применении, чем исходные кубовые красители, но дороже, и окраски ими менее светопрочны. Кубозоли применяют для крашения целлюлозных тканей в светлые тона, а также для окраски натурального шелка. [c.248]

Акридиновые красители получают конденсацией альдегидов с ж-диаминами, причем образуются лейкосоединения красителей, которые затем подвергают окислению. Так, при производстве Основного желтого К (1) конденсируют формальдегид с 2,4-ди-аминотолуолом. Конденсация протекает в две стадии. Первая сопровождается отнятием воды, а вторая — отнятием аммиака и замыканием акридинового кольца. Полученное лейкосоединение окисляют хлоридом железа (П1) [c.351]

При получении лейкосоединений гетероциклические группы хи-ноидного типа, например тиазиновые, восстанавливаются поэтому цвет лейкосоединений отличается от цвета самих красителей. Например, лейкосоединение Сернистого синего имеет красно-фиоле товый цвет. При более интенсивном окислении лейкосоединений сернистых красителей на волокне возможно образование наряду с дисульфидными сульфоксидных и затем сульфогрупп. При образовании сульфоксидных групп оттенки становятся чище и краснее, однако слишком сильное окисление может привести к снижению прочности окраски к стирке, так как сульфо- и сульфоксидные группы способствуют растворению красителей в воде. [c.426]

Сернистые красители представляют собою нерастворимые в воде, кислотах и органических растворителях твердые продукты. Растворяются они в растворе сернистого натрия, образуя коллоидные растворы лейкосоединений. Последние обладают сродством к целлюлозному волокну. Окраска на волокне получается в результате окисления лейкосоединения. [c.233]

После окисления лейкосоединения массу разбавляют 175 мл метилового спирта, нагревают до 70° и размешивают при этой температуре 2 ч. Далее ее охлаждают до 45° и фильтруют, отсасывая. Осадок на фильтре промывают горячим (55—60°) метиловым спиртом до тех пор, пока фильтрат не станет окрашиваться в зеленоватый цвет. Расход спирта — около 400—500 мл. После этого осадок дополнительно промывают водой — сначала 2 раза по 30— 50 мл холодной, затем 2 раза таким же объемом теплой (50°). Осадок на фильтре тщательно отжимают и сушат прн 60—80°. Выход 20—23 г. [c.250]

Чаще арилметановые красители получают конденсацией альдегидов с ароматическими аминами в присутствии водоотнимающих веществ (хлористый цинк, серная кислота и др.). Так, основной зеленый получают при длительном нагревании бензальдегида и диметиланилина в присутствии хлористого цинка и последующем окислении образовавшегося лейкосоединения [c.323]

Основными физико-химическими процессами при крашении кубовыми красителями являются 1) восстановление кубового красителя в щелочной среде и образование растворимой в воде натриевой соли лейкосоединения 2) адсорбция натриевой соли лейкосоединения поверхностью волокна и диффузия ее в толщу волокнистого материала 3) окисление лейкосоединения в во локне до исходного кубового красителя. [c.122]

Температура пропитки 45—50 или 90—95°С в зависимости от применяемого красителя. После отжима ткань запаривают в течение 40—50 с при 101—102°С. Окисление лейкосоединений сернистых красителей на волокне проводят раствором, содержащим 0,5—2 г/л 30%-ного пероксида водорода и 1—2 г/л 30%-ной уксусной кислоты при 30—40 °С. Далее промывают ткань холодной и теплой водой, обрабатывают горячим раствором моющего препарата (70—80 °С) и вновь промывают горячей водой. [c.135]

Для более равномерного окрашивания меховой полуфабрикат перед крашением кубовыми красителями нейтрализуют раствором кальцинированной соды (2 г/л) или раствором аммиака (0,5—2 г/л). Далее мех пропитывают раствором лейкосоединения кубового красителя в течение 1,5 ч, после чего в красильную ванну для окисления лейкосоединения добавляют пероксид водорода и выдерживают еще 20 мин. Температура красильной ванны при крашении в светлые тона 42°С, при крашении в темные тона 48—50°С pH красильной ванны в начале крашения - 10, в конце крашения 8,5—9. Применение кубовых красителей позволяет проводить выделку и крашение мехового полуфабриката по непрерывному методу. [c.204]

Исходный 1,4-диаминоантрахинон получают взаимодействием лейкоформы 1,4-дигидроксиантрахинона (хинизарина) с МНз при 110-120 С с последующим окислением образовавшегося лейкосоединения диамина воздухом или в растворе нитробензола, служащего окислителем [91] [c.309]

Помимо восстановительного способа, при использовании кубовых красителей широко применяют т. наз. суспензионный способ. В этом случае волокнистый материал пропитывают высокодисперсной суспензией кубового красителя, высушивают, а затем обрабатывают щелочно-гидросульфитным р-ром. При этом нерастворимый краситель переходит в растворимую натриевую соль лейкосоединения, к-рая и диффундирует внутрь волокна при его последующем запаривании. Окисление лейкосоединения в исходный краситель и фиксация его на волокне происходят при обработке р-рами окислителей, напр, перекисью водорода. [c.566]

Для переосаждения кубовых красителей в присутствии наполнителей или жировых эмульсий приготовляют куб красителя растиранием его со смачивающими веществами (например, со спиртом) и с концентрированным раствором едкой щелочи с последующим восстановлением разведенной суспензии красителя гидросульфитом натрия. Полученный раствор лейкосоединения красителя смешивают затем с наполнителями или с жировой эмульсией и всю массу размешивают до окисления лейкосоединения, затем осадок коагулируют добавлением солей, например хлористого кальция. [c.680]

Все эти красители, т. е. кубовый синий, кубовый темно-синий О, кубовый ярко-зеленый С и Ж, применяют также в смеси с гидратом окиси алюминия. Обычно пигменты получают путем добавления раствора сернокислого алюминия к щелочному кубу с последующим окислением лейкосоединения. [c.681]

С жировой эмульсией и всю массу размешивают до окисления лейкосоединения, затем осадок коагулируют добавлением солей, например хлористого кальция. [c.559]

Гидросульфит натрия применяют также для получения лейкосоеди-нений кубовых красителей. Для этой цели реакцию ведут в нейтральной среде, причем гидросульфит переходит в бисульфит натрия, который предотвращает вторичное окисление лейкосоединений до красителей. [c.499]

КПВ 60 и 65 г/м соотв. Получ. 1,4-Д.— взаимод. 1,4-диоксиантрахинона с N1 3 и Ма23г04 под давл. с послед, окислением лейкосоединений нитробензолом [c.158]

Общий метод произ-ва 1,4-Д, и его симметричных N,N -дизaмeщeниыx-взаимод. лейкоформы 1,4-дигидрокси-антрахинона (хинизарина) соотв, с NH3 или амином при 110-120 °С с послед, окислением образовавшегося лейкосоединения диамина воздухом или в р-ре нитробензола, к-рый служит и окислителем, напр. [c.43]

Крашение включает след, стадии 1) восстановление К. к. в лейкосоединение 2) сорбция его пов-стью окрашиваемого волокнистого материала и диффузия в толщу волокна 3) окисление лейкосоединения в волокне до исходной нерастворимой хнионной формы красителя 4) мыльная обработка окрашенного материала. [c.551]

Восстановление соединения Т-1У до лейко-Т-1У осуществляется с помощью почти любого восстановителя, такого, как фенилгидразин [411], цинковая пыль и уксусная кислота или йодистоводородная кислота. Лейкосоль так легко окисляется, что ее нужно защищать от воздуха или ацетилировать. Однако лейкооснованне можно выделить, и оно окисляется не так легко [412]. Окисление лейкосоединения катализируется ионами многих металлов, в частности ионом двухвалентной меди [413], и ингибируется цистеином или глу-татионом [414]. При энзиматической дегидрогенизации молекулярный кислород часто можно заменить соединением Т-1У в качестве акцептора водорода. Если дегидрогенизация проводится в присутствии воздуха, то вторичной функцией кислорода является, вероятно, окисление образующегося лейко-метиле-нового голубого [415]. В этих реакциях в условиях, описанных Михаэлисом [296], играет роль также свободный радикал метиленового голубого. [c.583]

Индиго — это растительный краситель, известный еще в-странах древнего мира. Но индиго, как таковое, не содержится в растениях. В последние десятилетия XIX в. было установлено, что в растениях,, например Isatis tin toria, содержится глюкозид индикан,, который при ферментации распадается на глюкозу п белое индиго, называемое также лей-косоединением. При окислении лейкосоединения получается синее индиго (индиготин) в виде нерастворимого осадка. [c.180]

После окисления лейкосоединения воздухом образуется изодибензантрон [c.412]

Продукт (3) может привести в случае замыкания кольца к производному тиазина, или две молекулы (3), соединяясь, дают замещенный тиантрен. Процесс присоединения серы и окисление лейкосоединения повторяется много раз часть атомов серы образует боковые цепи или связывает гетероциклы. Наличие в сернистых красителях структур (4) доказано. Некоторым красителям приписывают рпред леддое строение, одвэкд гр точно [c.424]

Перед крашением сернистые красители восстанавливают действием NaaS в щелочной среде в лейкосоединения, растворимые в воде и адсорбирующиеся целлюлозными волокнами. При восстановлении ди- и полисульфидные группы переходят в сульфгидрильные, образующие в щелочной среде растворимые в воде меркап-тиды RSNa. При окислении лейкосоединений в порах волокна воздухом они вновь переходят в нерастворимые в воде сернистые красители вследствие превращения меркаптогрупп в дисульфидные. Эти процессы поясняются схемой [c.426]

При внесении обработанного кубозо-лем или индигозолем материала в кислую ванну, содержащую мягкий окислитель (НЫОг, РеС1з), происходит гидролиз сернокислого эфира и окисление освободившегося лейкосоединения с образованием нерастворимого красителя в порах волокна. [c.695]

Арилметановые красители—производные метана, в котором два или три атома водорода замещены арильными остатками, чаще всего фенильными группами, поэтому такие красители часто называют ди- и трифенилметановыми. Незамещенные арилметаны неокрашены, цвет появляется при введении в арильные остатки ауксохромных окси- или аминогрупп и окислении полученных лейкосоединений в кислой среде, например [c.322]

При крашении кубозолями окрашиваемый материал пропитывают водным раствором лейкоэфира, затем проявляют окраску путем перевода кубозоля на волокне в нерастворимую форму кубового красителя, из которого был получен данный кубо-золь. Превращение кубозоля в кубовый пигмент осуществляется действием окислителей в кислой среде. Этот процесс протекает в две стадии 1) гидролиз лейкоэфира в кислой среде до лейкосоединения и 2) окисление полученного лейкосоединения до исходного кубового красителя (схема 24). В настоящее время некоторые исследователи считают, что этот процесс идет по радикально-цепному механизму возникающие в системе гидроксильные радикалы непосредственно атакуют сульфоэфирные группировки кубозоля, превращая его в исходный кубовый краситель. [c.128]

Диаминоантрахинон (109 R = H) получают нагреванием лейкохинизарина или хинизарина и N328204 с концентрированным водным раствором аммиака в автоклаве при 90—110°С с последующим окислением образующегося лейкосоединения 1,4-диаминоантрахинона (107 R = H) нитробензолом, хлором или стехиометрическим количеством SO3 в H2SO4. [c.329]

Выделение красителя, связанное с его одновременной очисткой от примесей (серы, полисульфидов и пр.), обтно проводится следующим образом. Полученный плав красителя растворяют в воде, раствор отфильтровывают от механических примесей и через фильтрат, содержащий растворимое лейкосоединение красителя, продувают воздух. При этом происходит окисление лейкосоединения в краситель, который, будучи нерастворимым в воде, выпадает в осадок. В некоторых случаях для выделения красителя добавляют серную кислоту или раствор бисульфита натрия. Краситель отделяют на фильтрпрессе. Сернистые красители выпускают в виде пасты, либо после сушки в вакуум-сушилке измельчают в порошок. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология